이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

<h1>응급 대응요원들을 위한 새로운 주의 기반 훈련 예방 전략 테스트: FirstFocus 모바일 앱</h1>

2025년 12월 1일 업데이트: Mikael Rubin, Palo Alto University

응급구조사들을 위한 새로운 주의력 기반 훈련 예방 전략 테스트: FirstFocus 모바일 앱

구급대원 및 의료진 등 1차 대응자들은 고스트레스 및 외상성 사건에 자주 노출되어 외상 후 스트레스 장애, 불안, 우울증과 같은 정신 건강 문제 발생 위험이 높습니다. 전통적인 정신 건강 서비스 이용은 낙인, 시간 제약, 맞춤형 자원 부족으로 인해 종종 제한됩니다. 모바일 앱 기반 중재는 접근성과 정신 건강을 적시에 예방적으로 관리할 수 있는 잠재력 덕분에 유망한 해결책을 제공합니다. 주의력 훈련은 고통을 예방하고 미래 정신 건강 문제 발생을 방지하는 간단한 방법으로 부각되었습니다. 본 연구는 모바일 앱인 FirstFocus를 테스트하여 표적화된 주의력 훈련을 활용하여 교대 근무 중 스트레스/고통을 예방하고 농촌 지역 1차 대응자의 웰빙을 향상시키고자 합니다. 구체적인 목표는 (1) 농촌 1차 대응자를 위한 중재로서 FirstFocus의 실행 가능성과 수용 가능성을 테스트하고; (2) 상태 스트레스/고통에 대한 주의력 훈련의 단기 예방 효과와 전문적 삶의 질 향상 및 불안과 우울증 증상 감소를 위한 장기 효과를 테스트하는 것입니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Palo Alto, California, 미국, 94304
        • Palo Alto University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준: (1) 만 18세 이상; (2) 현직 구급대원으로 근무 중; (3) 아이폰 모바일 기기 보유; (4) 미국 농촌 지역 거주 제외: 주당 평균 20시간 미만 근무

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 주의력 훈련 기준선 시작
이 군의 참가자는 연구 시작 시 ABM을 시작합니다.
행동: 주의 편향 수정
주의 훈련은 80회의 훈련 시행을 포함합니다. 이 과제는 "충돌" 및 "자동차"와 같은 공포 단어와 "소파" 및 "캔"과 같은 중립 단어를 사용하며, 이러한 단어들은 길이와 빈도가 균형을 이루도록 이 연구를 위해 특별히 개발되었습니다. 또한, 모든 시행에서 프로브의 위치는 공포 단어의 위치와 동일합니다. 참가자는 프로브의 방향에 해당하는 버튼을 누릅니다. 훈련은 완료하는 데 약 5분이 소요됩니다.
실험적: 주의력 훈련 1주차 시작
이 그룹의 참가자는 연구 시작 1주 후에 ABM을 시작합니다.
행동: 주의 편향 수정
주의 훈련은 80회의 훈련 시행을 포함합니다. 이 과제는 "충돌" 및 "자동차"와 같은 공포 단어와 "소파" 및 "캔"과 같은 중립 단어를 사용하며, 이러한 단어들은 길이와 빈도가 균형을 이루도록 이 연구를 위해 특별히 개발되었습니다. 또한, 모든 시행에서 프로브의 위치는 공포 단어의 위치와 동일합니다. 참가자는 프로브의 방향에 해당하는 버튼을 누릅니다. 훈련은 완료하는 데 약 5분이 소요됩니다.
실험적: 주의력 훈련 2주차 시작
이 그룹의 참가자들은 연구 시작 2주 후에 ABM을 시작합니다.
행동: 주의 편향 수정
주의 훈련은 80회의 훈련 시행을 포함합니다. 이 과제는 "충돌" 및 "자동차"와 같은 공포 단어와 "소파" 및 "캔"과 같은 중립 단어를 사용하며, 이러한 단어들은 길이와 빈도가 균형을 이루도록 이 연구를 위해 특별히 개발되었습니다. 또한, 모든 시행에서 프로브의 위치는 공포 단어의 위치와 동일합니다. 참가자는 프로브의 방향에 해당하는 버튼을 누릅니다. 훈련은 완료하는 데 약 5분이 소요됩니다.
실험적: 주의력 훈련 3주차 시작
이 그룹의 참가자는 연구 시작 3주 후에 ABM을 시작합니다.
행동: 주의 편향 수정
주의 훈련은 80회의 훈련 시행을 포함합니다. 이 과제는 "충돌" 및 "자동차"와 같은 공포 단어와 "소파" 및 "캔"과 같은 중립 단어를 사용하며, 이러한 단어들은 길이와 빈도가 균형을 이루도록 이 연구를 위해 특별히 개발되었습니다. 또한, 모든 시행에서 프로브의 위치는 공포 단어의 위치와 동일합니다. 참가자는 프로브의 방향에 해당하는 버튼을 누릅니다. 훈련은 완료하는 데 약 5분이 소요됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고객 만족도 설문지
기간: 등록부터 8주 치료 종료까지.
참가자 만족도를 평가하기 위해 클라이언트 만족도 설문지 - 8항목 버전(CSQ-8; Nguyen 외, 1983)이 60일 평가 시점에서 FirstFocus 앱에 대한 만족도를 측정할 것입니다. CSQ-8의 총점 범위는 8점에서 32점까지이며, 점수가 높을수록 만족도가 더 높음을 나타냅니다.
등록부터 8주 치료 종료까지.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스트레스 감소 (시각적 아날로그 척도)
기간: 등록부터 8주 치료 종료까지.
스트레스 수준은 시각적 아날로그 스트레스 척도를 사용하여 평가되며, 각 교대 근무 전후에 매일 실시됩니다. 참가자는 0~100 척도에서 자신의 스트레스를 평가하며, 0 = 스트레스 없음, 100 = 극심한 스트레스를 의미합니다. 점수가 높을수록 스트레스 수준이 더 높음을 나타냅니다.
등록부터 8주 치료 종료까지.
전문적 삶의 질
기간: 등록부터 8주 치료 종료까지
전문적 삶의 질 척도, 버전 5(ProQOL-5)는 공감 만족도, 소진 및 이차 외상 스트레스를 평가합니다. 각 하위 척도는 10점에서 50점까지 점수를 산출하며, 높은 공감 만족도 점수는 더 나은 결과를 반영하고, 높은 소진 또는 이차 외상 스트레스 점수는 더 나쁜 결과를 반영합니다. 로그인 시 매주 실시됩니다.
등록부터 8주 치료 종료까지
우울증의 증상
기간: 등록부터 8주 치료 종료까지
환자 건강 설문지-9(PHQ-9; Kroenke et al., 2001)는 지난 주 동안의 우울 증상을 평가합니다. 총점은 0에서 27까지이며, 점수가 높을수록 우울 증상이 더 심각함을 나타냅니다. 로그인 시 매월 실시됩니다.
등록부터 8주 치료 종료까지
불안 증상
기간: 등록부터 8주간 치료 종료까지
일반화 불안 장애-7 (GAD-7; Spitzer et al., 2006)은 지난 1주일 동안의 불안 증상을 평가합니다. 총점은 0점에서 21점까지이며, 점수가 높을수록 불안이 더 심각함을 나타냅니다. 로그인 시 월간으로 실시됩니다.
등록부터 8주간 치료 종료까지
스트레스
기간: 8주 치료 종료 시점까지의 등록 과정
Perceived Stress Scale - 10문항 버전(PSS-10; Cohen et al., 1983)은 지난 일주일 동안의 지각된 스트레스를 평가합니다. 총점은 0에서 40까지이며, 점수가 높을수록 지각된 스트레스 수준이 높음을 나타냅니다. 로그인 시 월별로 시행됩니다.
8주 치료 종료 시점까지의 등록 과정

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수용성에 대한 질적 평가.
기간: 등록부터 8주간 치료 종료 시점까지
정성적 피드백은 매주 하나의 개방형 항목을 통해 수집되며, 60일 평가 시 다수의 개방형 수용성 질문과 함께 이루어집니다. 정성적 측정으로서, 숫자 척도나 점수 범위는 적용되지 않습니다. 이 접근법은 사용성, 수용성 및 응급 구조대원 요구와의 일치성에 대한 상세한 피드백을 가능하게 합니다.
등록부터 8주간 치료 종료 시점까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Palo Alto University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 11월 15일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 19일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 11월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 1일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2025-024-PAU

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

모든 비식별화된 결과는 출판 시 공유됩니다.

IPD 공유 기간

IPD 및 지원 정보는 관련 결과/발견이 발표될 때 이용 가능할 것입니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

주의 편향 수정에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in France

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다