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疼痛与疼痛预期中的肌肉协同作用

2026年6月8日 更新者：Jennifer Burgos Tirado、Universite de Picardie Jules Verne

计算肌肉协同作用工具的测试-重测信度

这项研究调查疼痛预期如何影响肌肉协同作用。 将比较两组：实验组首先体验由辣椒素霜引起的实际疼痛，随后被给予无害但被欺骗性地标记为辣椒素的霜；对照组则在没有先前疼痛体验的情况下，被给予标记为可能引起疼痛的无害霜。 将在行走任务中测量肌肉协同作用的变化。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

将通过大学公告招募参与者。 资格将通过评估先前使用辣椒素乳膏经验的筛选流程确定。 符合纳入标准的18-35岁健康成年人将根据其筛选回答被分配到以下两组之一：

  1. 实验组（"有先前经验"）：报告先前有使用辣椒素乳膏疼痛经历的个体。
  2. 对照组（"无先前经验"）：报告无先前使用辣椒素乳膏经验的个体。

所有参与者将参加单次实验环节。 两组都将接受相同的负面口头暗示，表明一种中性、无害的乳膏是一种可能引起疼痛的强效辣椒素配方。

参与者将在跑步机上完成步行评估。 速度将从0.8米/秒逐步增加到1.1米/秒。 在此任务过程中，将通过肌电图（EMG）记录肌肉活动，并通过嵌入跑步机的测力台捕捉地面反作用力。

在初次步行后，参与者将完成一套标准化问卷，以建立疼痛感知（视觉模拟量表，VAS）、运动恐惧（坦帕运动恐惧量表，TSK）和疼痛灾难化（疼痛灾难化量表，PCS）的基线评分。

中性乳膏将涂抹在膝盖上，具体是在股骨外侧髁之间的区域，呈4厘米宽的带状。 参与者将立即填写VAS报告任何疼痛感觉。 重复步行评估，测量相同的生理信号（EMG和地面反作用力）。

主要目的是确定先前使用辣椒素的疼痛经历是否会导致个体将该疼痛记忆泛化到中性感觉，从而产生与仅具有负面期望者不同的结果。 我们将特别研究这种效应对肌肉协同作用和地面反作用力的影响程度。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

12

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 年龄18-35岁
  • 健康参与者，无自我报告的经诊断的神经、肌肉骨骼或心血管疾病
  • 体重指数（BMI）< 30
  • 能够独立行走至少10分钟，无明显身体限制

排除标准：

  • 测试时存在疼痛
  • 自我报告的经诊断影响活动能力的疾病
  • 对研究乳膏任何成分已知过敏
  • 对EMG电极粘合剂过敏
  • 无法独立站立超过1分钟
  • 无法以要求的速度和距离行走/跑步
  • 体重超过150公斤（由于跑步机限制）
  • 近期摄入（干预前）：
  • 镇痛药（6小时内）
  • 香烟（6小时内）
  • 咖啡因（2小时内）
  • 乳膏涂抹部位存在皮肤损伤
  • 怀孕
  • 无法理解指示
  • 实验当天参与者报告日间疼痛

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：基础科学
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：先前经验组
该组的参与者之前曾体验过辣椒素乳膏，并将被给予一种中性乳膏。 他们将被告知该乳膏含有辣椒素并会引起疼痛。
其他：疼痛预期条件作用
参与者接受一种中性乳膏，该乳膏无实际有害作用，但通过口头和行为暗示可能会引起局部疼痛。 研究人员在涂抹时佩戴手套，并强调潜在的不适感，表示随着运动，效果可能会加剧。
其他：步态评估
步态将在涂抹乳膏前后进行评估。 每次评估包括在跑步机上以不同速度行走，同时记录生理数据（EMG）。 在第一次步态评估后立即进行相同的问卷调查（VAS、TAMPA 和 PCS）。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过非负矩阵分解得出的肌肉协同分布
大体时间：干预前，干预后（涂抹乳膏后10分钟）
步态周期中肌肉协同激活的变化。
干预前，干预后（涂抹乳膏后10分钟）
通过非负矩阵分解得出的肌肉协同组成变化。
大体时间：干预前，干预后（涂抹乳膏后10分钟）
肌肉协同作用成分的变化（即构成一种肌肉协同作用的个体肌肉）
干预前，干预后（涂抹乳膏后10分钟）

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
坦帕运动恐惧症量表 (TSK)
大体时间：干预前。
坦帕运动恐惧量表总分（17-68）。 用户按照从1（非常不同意）到4（非常同意）的等级对17项陈述进行评分。
干预前。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Universite de Picardie Jules Verne

合作者

Mitacs

调查人员

  • 研究主任：Thierry Lelard, PhD, HDR、Lecturer
  • 研究主任：Maryne Cozette, PhD, Lecturer、Lecturer
  • 研究主任：Guillaume Léonard, PhD, Lecturer、Lecturer

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年1月1日

初级完成 (估计的)

2027年10月1日

研究完成 (估计的)

2027年10月1日

研究注册日期

首次提交

2025年9月22日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月24日

首次发布 (实际的)

2025年11月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月8日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2025-5551-1H

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

IPD 计划说明

参与者仅同意根据批准方案将数据用于本特定研究。

法规禁止广泛共享可能被重新识别的假名化传感器/视频数据（例如，GoPro视频中的身体特征、独特的步态模式）。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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