添加右美托咪定至罗哌卡因与单纯罗哌卡因在超声引导下腹直肌鞘阻滞术后镇痛平均持续时间的比较
2025年11月19日 更新者：Anam Mahmood、Quaid-e-Azam Medical College
在超声引导下腹直肌鞘阻滞中，右美托咪定联合罗哌卡因与单纯罗哌卡因对中线剖腹手术患者术后平均镇痛持续时间的比较
比较右美托咪定联合罗哌卡因与单纯罗哌卡因在超声引导腹直肌鞘阻滞中对接受中线剖腹手术患者术后镇痛平均持续时间的影响
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
209
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Punjab Province
-
Bahawalpur、Punjab Province、巴基斯坦、63100
- Bahawal Victoria Hospital, Bahawalpur
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
年龄30-60岁的患者。
- 计划在全身麻醉下进行剖腹手术的患者。
- ASA（美国麻醉医师协会）分级
排除标准：
- 拒绝参与研究的患者。
- 腹直肌鞘阻滞部位感染。
- 有任何成瘾史。
- 对局部麻醉药过敏。
- 存在凝血功能异常的患者，INR大于1.5。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：罗哌卡因单独组
|
在右美托咪定联合罗哌卡因组中，在超声引导下，将针头推进至腹直肌后方，注射20毫升0.25%罗哌卡因与1微克/公斤体重的混合液，以水分离腹直肌与后鞘。 在仅使用罗哌卡因组中，在超声引导下，将针头推进至腹直肌后方，注射20毫升0.25%罗哌卡因，以水分离腹直肌与后鞘。 |
|
有源比较器：右美托咪定联合罗哌卡因组
|
在右美托咪定联合罗哌卡因组中，在超声引导下，将针头推进至腹直肌后方，注射20毫升0.25%罗哌卡因与1微克/公斤体重的混合液，以水分离腹直肌与后鞘。 在仅使用罗哌卡因组中，在超声引导下，将针头推进至腹直肌后方，注射20毫升0.25%罗哌卡因，以水分离腹直肌与后鞘。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
平均镇痛持续时间
大体时间：基线，30分钟，2小时，4小时，6小时，8小时，12小时，24小时
|
采用视觉模拟评分法（VAS）进行评估，评分范围为0-10分（0=无疼痛，10=最严重无法忍受的疼痛）
|
基线，30分钟，2小时，4小时，6小时，8小时，12小时，24小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年2月28日
初级完成 (实际的)
2025年8月28日
研究完成 (实际的)
2025年9月20日
研究注册日期
首次提交
2025年11月19日
首先提交符合 QC 标准的
2025年11月19日
首次发布 (实际的)
2025年11月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年11月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月19日
最后验证
2025年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- BVH-2025-CT-012
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.