JÄMFÖRELSE AV GENOMSNITTLIG VARAKTIGHET AV POSTOPERATIV ANALGESI EFTER TILLSATS AV DEXMEDETOMIDIN TILL ROPIVAKAIN JÄMFÖRT MED REN ROPIVAKAIN VID ULTRALJUDSSYRRAD RECTUS-SKEDESBLOCKAD
JÄMFÖRELSE AV MEDELVARAKTIGHETEN FÖR POSTOPERATIV ANALGESI EFTER TILLSATS AV DEXMEDETOMIDIN TILL ROPIVAKAIN JÄMFÖRT MED REN ROPIVAKAIN VID ULTRALJUSSTYRD RECTUS-FÄCKBLOCKAD HOS PATIENTER SOM GENOMGÅR MEDIALLINJÄRA LAPAROTOMIER
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Punjab Province
-
Bahawalpur, Punjab Province, Pakistan, 63100
- Bahawal Victoria Hospital, Bahawalpur
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Patienter i åldern 30 - 60 år.
- Patienter som kommer att schemaläggas för laparotomi under generell anestesi.
- ASA (American Society of Anesthesiologist)
Exklusionskriterier:
- Patienter som vägrar att delta i studien.
- Infektion vid platsen för Rectus Sheath-block.
- Historik av någon form av beroende.
- Överkänslighet för lokalanestetika.
- Patienter med förut existerande koagulationsabnormaliteter INR mer än 1,5.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Ropivacain endast grupp
|
I Dexmedetomedine-kombinerad med ropivakain-gruppen kommer nålen under ultraljudsvägledning förflyttas bakom rectusmuskeln, och 20 ml 0,25 % ropivakain blandat med 1 µg/kg kroppsvikt kommer att injiceras för att hydrodissekera rectusmuskeln från det bakre skidan. I enbart ropivakain-gruppen kommer nålen under ultraljudsvägledning förflyttas bakom rectusmuskeln, och 20 ml 0,25 % ropivakain kommer att injiceras för att hydrodissekera rectusmuskeln från det bakre skidan. |
|
Aktiv komparator: Dexmedetomedine kombinerat med ropivacaine grupp
|
I Dexmedetomedine-kombinerad med ropivakain-gruppen kommer nålen under ultraljudsvägledning förflyttas bakom rectusmuskeln, och 20 ml 0,25 % ropivakain blandat med 1 µg/kg kroppsvikt kommer att injiceras för att hydrodissekera rectusmuskeln från det bakre skidan. I enbart ropivakain-gruppen kommer nålen under ultraljudsvägledning förflyttas bakom rectusmuskeln, och 20 ml 0,25 % ropivakain kommer att injiceras för att hydrodissekera rectusmuskeln från det bakre skidan. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Medelvaraktighet för analgetisk effekt
Tidsram: Baslinje , 30 minuter , 2 timmar, 4 timmar , 6 timmar , 8 timmar , 12 timmar , 24 timmar
|
Utvärderades med visuell analog skala (VAS) från 0-10 (0=ingen smärta, 10=svårast tänkbara outhärdliga smärta)
|
Baslinje , 30 minuter , 2 timmar, 4 timmar , 6 timmar , 8 timmar , 12 timmar , 24 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- BVH-2025-CT-012
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .