COMPARAÇÃO DA DURAÇÃO MÉDIA DA ANALGESIA PÓS-OPERATÓRIA APÓS A ADIÇÃO DE DEXMEDETOMIDINA À ROPIVACAÍNA VERSUS ROPIVACAÍNA SIMPLES NO BLOQUEIO DA BAINHA DO RETO ORIENTADO POR ULTRASSOM
COMPARAÇÃO DA DURAÇÃO MÉDIA DA ANALGESIA PÓS-OPERATÓRIA APÓS A ADIÇÃO DE DEXMEDETOMIDINA À ROPIVACAÍNA VERSUS ROPIVACAÍNA SIMPLES NO BLOQUEIO DA BAIINHA DO RECTO SOB ORIENTAÇÃO ECOGRÁFICA EM DOENTES SUBMETIDOS A LAPAROTOMIAS DA LINHA MÉDIA
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Punjab Province
-
Bahawalpur, Punjab Province, Paquistão, 63100
- Bahawal Victoria Hospital, Bahawalpur
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
Pacientes com idade entre 30 - 60 anos.
- Pacientes que serão programados para laparotomia sob anestesia geral.
- ASA (Sociedade Americana de Anestesiologistas)
Critérios de Exclusão:
- Paciente que recusará a participação no estudo.
- Infeção no local do bloqueio da bainha do reto.
- Histórico de qualquer dependência.
- Sensibilidade aos anestésicos locais.
- Paciente com anomalias de coagulação pré-existentes INR superior a 1,5.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Grupo apenas de ropivacaína
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No grupo de Dexmedetomidina combinada com ropivacaína, sob orientação por ultrassom, a agulha será avançada posteriormente ao músculo reto, e 20 ml de ropivacaína a 0,25% misturados com 1 μg/kg de peso corporal serão injetados para hidrodissectar o músculo reto da bainha posterior. No grupo apenas com ropivacaína, sob orientação por ultrassom, a agulha será avançada posteriormente ao músculo reto, e 20 ml de ropivacaína a 0,25% serão injetados para hidrodissectar o músculo reto da bainha posterior. |
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Comparador Ativo: Grupo de dexmedetomedina combinada com ropivacaína
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No grupo de Dexmedetomidina combinada com ropivacaína, sob orientação por ultrassom, a agulha será avançada posteriormente ao músculo reto, e 20 ml de ropivacaína a 0,25% misturados com 1 μg/kg de peso corporal serão injetados para hidrodissectar o músculo reto da bainha posterior. No grupo apenas com ropivacaína, sob orientação por ultrassom, a agulha será avançada posteriormente ao músculo reto, e 20 ml de ropivacaína a 0,25% serão injetados para hidrodissectar o músculo reto da bainha posterior. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Duração média da analgesia
Prazo: Linha de base, 30 minutos, 2 horas, 4 horas, 6 horas, 8 horas, 12 horas, 24 horas
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Avaliado utilizando a escala analógica visual (EAV) que varia de 0 a 10 (0 = sem dor, 10 = dor mais severa e insuportável)
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Linha de base, 30 minutos, 2 horas, 4 horas, 6 horas, 8 horas, 12 horas, 24 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- BVH-2025-CT-012
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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