常见变异免疫缺陷中的外周辅助T细胞 (TAPDI)
2026年8月3日 更新者：University Hospital, Bordeaux
解析外周辅助T细胞在非感染性并发症患者中常见变异免疫缺陷病理生理学中的作用
我们的目标是确定Tph是否可以通过为病理性B细胞提供帮助来支持非感染性并发症。
研究概览
详细说明
常见变异型免疫缺陷病（CVID）是成人中最常见的症状性原发性免疫缺陷病，可能与反复感染及严重的非感染性并发症相关。
遗憾的是，目前仍缺乏能够绝对预测哪些CVID患者会出现非感染性并发症的生物标志物。
因此，需要进一步研究有助于优化CVID患者预后的新型生物标志物。
此外，驱动非感染性并发症的免疫机制仍不明确。
因此，需要更深入地了解CVID的病理生理学，以为患有非感染性并发症的CVID患者（CVIDc）发现新的治疗方法。
我们的初步结果显示，与仅有感染表现的CVID患者（CVIDi）和健康个体（HI）相比，CVIDc患者外周血中循环外周辅助T细胞（Tph）增加。
最近研究表明，Tph表达CXCR3，辅助记忆B细胞，并在自身免疫疾病的炎症组织中发现。
它们代表自身反应性T细胞的主要储存库，表明Tph是驱动自身免疫过程的关键。
一些作者假设，Tph可能辅助非典型记忆B细胞（ABCs），这是一种参与自身免疫疾病病理生理学的B细胞亚群，并且在CVIDc患者中也扩增。
研究者观察到，与非CVID对照组相比，CVIDc患者脾脏中的CXCR3+细胞增加。
这些CXCR3+细胞可能对应于支持滤泡外反应进而导致B细胞耐受性丧失的Tph。
我们的假设是，T-B细胞协作的改变导致CVID患者中Tph的扩增。
Tph可能通过辅助病理B细胞（如ABCs）来支持靶组织中的非感染性并发症。
利用CVIDc/CVIDi患者和HI的外周血，研究者将通过T-B共培养实验确定Tph是否在CVIDc患者中支持病理B细胞活化。
患者将在常规随访期间被纳入研究，持续一天。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Jean-François VIALLARD, Prof
- 电话号码：+33 (0)5.57.65.64.83
- 邮箱：jean-françois.viallard@chu-bordeaux.fr
研究联系人备份
- 姓名：Carine LOPEZ
- 电话号码：+33 (0)5.24.54.91.32
- 邮箱：carine.lopez@chu-bordeaux.fr
学习地点
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Pessac、法国
- 招聘中
- CHU de Bordeaux - service de médecine interne
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副研究员：
- Estibaliz LAZARO, Prof
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副研究员：
- Camille PROT-LEURENT, MD
-
副研究员：
- Pierre DUFFAU, Prof
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首席研究员：
- Jean-François VIALLARD, Prof
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副研究员：
- Carine GREIB, MD
-
接触：
- Jean-François VIALLARD, Prof
- 电话号码：+33 (0)5.57.65.64.83
- 邮箱：jean-françois.viallard@chu-bordeaux.fr
-
接触：
- Carine LOPEZ
- 电话号码：+33 (0)5.24.54.91.32
- 邮箱：carine.lopez@chu-bordeaux.fr
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副研究员：
- Emmanuel RIBEIRO, MD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 男性或女性；
- 年龄≥18岁；
- 将应用标准标准诊断CVID，具体要求：1）低血清IgG水平<5 g/L，合并低IgM-和/或IgA-型浓度分别<0.4 g/L或<0.7 g/L；2）对免疫或感染的抗体反应差；以及3）排除其他已定义的继发性低丙种球蛋白血症形式。符合CVID定义标准的患者将被纳入，无论疾病持续时间或接受的治疗（是否进行丙种球蛋白替代）；
- 参加健康保险；
- 愿意参与并签署知情同意书。
排除标准：
- 接受皮质类固醇和/或免疫抑制剂治疗的患者；
- 具有遗传特征的原发性免疫缺陷患者，如布鲁顿病或高IgM综合征；
- 患有活动性慢性感染的患者；
- 孕妇或哺乳期妇女；
- 被司法或行政决定剥夺自由的人、未成年人、受法律保护措施约束的法定成年人或无法表达同意的人。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jean-François VIALLARD, Prof、University Hospital, Bordeaux
- 研究主任：Jonathan VISENTIN, Prof、University Hospital, Bordeaux
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年7月9日
初级完成 (估计的)
2028年1月1日
研究完成 (估计的)
2028年1月1日
研究注册日期
首次提交
2025年11月19日
首先提交符合 QC 标准的
2025年11月19日
首次发布 (实际的)
2025年11月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月3日
最后验证
2026年8月1日
更多信息
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