ShotBlocker、冷针法及两种方法联合应用的疼痛与满意度
《采用ShotBlocker肌肉注射、冷针法及两种方法联合应用对疼痛与满意度的影响:一项随机对照试验》
肌肉注射(IM)是护理实践中最常用的药物治疗方法之一。 减少患者在此过程中经历的疼痛并确保患者满意度是治疗质量的重要指标。 出于患者安全和治疗过程有效性的考虑,减少注射相关疼痛应成为护理工作的优先事项。
本研究是一项三盲、随机、对照试验。 旨在评估肌肉注射过程中使用ShotBlocker、冷针以及两种方法结合对患者疼痛水平和满意度的影响。 研究将在土耳其共和国卫生部科尼亚市医院成人急诊科附属注射单元进行。 研究人群将包括前来接受氰钴胺注射的患者,样本将由132名自愿同意参与研究并符合纳入标准的个体组成。 在研究开始前,将从内吉梅丁·埃尔巴坎大学健康科学伦理委员会和土耳其共和国卫生部科尼亚市医院获得伦理批准。 收集的数据将使用SPSS统计软件包(版本22.0;美国SPSS公司)进行分析。 将使用Kolmogorov-Smirnov检验评估数据是否呈正态分布;统计显著性将接受p<0.05。
研究概览
详细说明
随着全球和土耳其医疗保健领域的变化与发展,护理实践基于科学知识并以证据为基础至关重要。护士必须将最新的信息整合到患者护理实践中。药物管理是医疗治疗的基本要素,属于护士的法定职责,需要极大的专业护理和细致。药物管理由护士通过多种途径进行,包括注射、外用、吸入和口服给药。
肌肉注射是一种注射给药方法,将药物深入肌肉组织。它在临床实践中经常使用。这是一种比其他注射方法风险更高的程序,因此应由专业人员执行。
如果不使用正确的技术,肌肉注射可能导致严重的并发症。这些并发症包括神经损伤、血管或组织损伤、感染、脓肿、血肿、组织坏死、肌肉僵硬、刺痛和罕见的尼古劳综合征。最常见的并发症是注射期间的疼痛。在一项研究中,参与者接受了静脉、肌肉和脊柱注射,比较疼痛水平时,确定肌肉注射期间的疼痛感最强。这一结果表明,肌肉注射可能比其他类型的注射引起更多疼痛。减少肌肉注射期间因针头插入而感受到的疼痛,可以减轻个体对该程序的焦虑和恐惧,并有助于提高他们对注射过程的满意度。有关于肌肉注射过程满意度的研究。这些包括:穴位按压、ShotBlocker、冷针、helfer皮肤轻拍和振动刺激等技术已被发现能提高患者对治疗的满意度。药理学、非药理学和外科技术可用于减轻疼痛。首先,使用非药物方法控制疼痛很重要。因此,护士利用各种非药物方法来减轻疼痛并提高患者舒适度。正确的患者体位、使用适当的设备、拔针后更换针尖,以及对刺激性药物应用Z技术和气锁技术,能有效减少肌肉注射期间的疼痛。此外,按摩、薄荷醇应用、ShotBlocker、振动、热冷应用、冷针技术、Buzzy、TENS、手动压力和helfer皮肤轻拍等皮肤刺激技术,以及听音乐、放松和分散注意力等认知方法,也有助于缓解疼痛。根据用于减轻疼痛的理论之一——门控理论,触摸或手动压力等机械刺激会激活大神经纤维,阻断脊髓中小纤维传递的疼痛信号。这防止大脑感知疼痛信号。注射前施加的手动压力允许释放内啡肽等天然止痛激素,从而提高疼痛阈值。它增加血液循环,减少疼痛感知,并促进组织愈合。由于这些机制,疼痛可以通过非药物方法有效减轻。文献表明,helfer皮肤轻拍技术能减轻新生儿、儿童和成人的疼痛。在肌肉注射期间肢体内旋已被发现能有效减少注射疼痛并放松肌肉。不同年龄组的各种临床研究表明,Buzzy在减少针头操作期间的疼痛方面有效。ShotBlocker通过其带脊的表面按压在皮肤上,在注射期间通过其钝头提供物理刺激,有助于减少疼痛感知。其作用机制是突起通过刺激快速神经末梢对皮肤施加压力,暂时阻断较慢的疼痛信号。这种方法减轻疼痛。对儿童和成人的研究发现其在减轻疼痛方面有效。关于冷敷和冷喷雾使用的研究确定这些方法显著减少注射后疼痛。使用冷针技术的研究表明,该方法在减轻儿童和成人注射期间的疼痛方面有效。该技术通过在注射前将注射器尖端冷却至0-2°C实施,旨在减少患者在注射期间的疼痛感知。文献回顾显示,已使用多种方法进行了许多研究以减少肌肉注射期间的疼痛。比较ShotBlocker与其他方法的研究相当常见。然而,关于冷针技术的研究数量有限。文献中仅发现一项研究评估了ShotBlocker和冷针方法对注射期间疼痛和满意度的影响。
这项研究首次比较了ShotBlocker和冷针方法对肌肉注射期间疼痛和满意度的影响,并检查了同时使用这两种方法对肌肉注射期间疼痛和满意度的影响。文献中缺乏关于同时使用这两种方法的任何研究,使得这项研究具有科学原创性。在此背景下,该研究不仅将对现有知识做出创新贡献,还有潜力开发具体且可应用的解决方案,以提高护理实践中的患者满意度。相信所获得的关于这些易于实施、经济且时间实用的方法组合使用的数据,将对临床实践和文献做出独特贡献。
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
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Konya、土耳其(türkiye)
- Necmettin Erbakan University
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
描述
纳入标准:
- 年龄必须在18至65岁之间。
- 必须能够流利地听说土耳其语。
- 必须已开具1000微克(1毫升安瓿)的氰钴胺肌肉注射处方。
- 注射部位必须为三角肌区域。
- 不得处于月经周期内。
- 不得怀孕。
- 无糖尿病史。
- 体重指数(BMI)必须在18.5至30之间。
- 注射部位无疤痕、切口、脂肪营养不良或感染。
- 无药物过敏史。
- 无疼痛、恐惧等。 研究的纳入标准包括:无任何影响变量感知的疾病(如视力、听力、感觉丧失、认知障碍、中风等),
- 未使用中枢或外周作用的镇痛药或镇静剂,
- 无肢体功能障碍,
- 注射前视觉模拟评分(VAS)为“0”,
- 同意参与研究。
排除标准:
- 慢性或急性疼痛,
- 研究前接受口服或肠外镇痛治疗,
- 在三角肌区域接受其他注射,
- 出现药物相关过敏或其他并发症,
- 患有接触性传染病,
- 希望退出研究的参与者。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:支持治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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安慰剂比较:Control
肌肉注射将按照标准技术进行。
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将按照标准技术进行肌肉注射。
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实验性的:ShotBlocker+冷针
在肌肉注射过程中,将同时使用ShotBlocker和冷针。
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在肌肉注射期间,ShotBlocker和冷针将同时使用。
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实验性的:冷针
ShotBlocker 将在肌肉注射期间使用。
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ShotBlocker将在肌肉注射期间使用。
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实验性的:ShotBlocker
肌肉注射时将使用冷针。
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在肌肉注射过程中将使用冷针。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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视觉模拟疼痛评分法(VAS)
大体时间:长达5个月
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注射后,将使用VAS确定疼痛水平。最低VAS评分为“0”,最高为“10”。评分越高表明疼痛越严重。
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长达5个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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注射满意度
大体时间:长达5个月
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注射后,将对患者满意度进行评估。
在此阶段,将要求患者按照1-10分制对其满意度进行评分。
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长达5个月
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Yadigar Yadigar、Necmettin Erbakan University
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- ShotBlocker and Cold Needle
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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