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青年成人癌症幸存者的社会健康、活动行为与生活质量

2026年7月29日 更新者：University of Southern California

年轻成人癌症幸存者的社会健康、活动行为与生活质量：一项纵向研究

本研究评估人际关系（如友谊、家庭关系或恋爱伴侣）如何影响年轻成年癌症幸存者的身体活动（锻炼）和幸福感。 研究人员还希望了解癌症诊断后社会关系如何变化，以及这些变化可能如何影响重要的健康行为。 所提供的信息可能有助于研究人员在未来通过帮助维持良好社会关系和健康身体活动水平的干预措施，了解更多关于更好支持年轻癌症患者的方法。

研究概览

地位

主动，不招人

条件

干预/治疗

详细说明

主要目标：

一、描述年轻成人癌症患者社会健康状况的变化轨迹。

二、研究年轻成人癌症患者社会健康与活动行为之间的纵向关联。

三、探讨社会人口学和临床特征对社会健康、活动行为与生活质量之间关系的影响。

研究方案：

患者在基线、3个月、6个月和12个月时，完成40分钟的调查问卷，并连续7天佩戴GT3X-BT加速度计。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

118

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • California
      • Los Angeles、California、美国、90033
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center
      • Los Angeles、California、美国、90033
        • Los Angeles General Medical Center
    • Texas
      • Houston、Texas、美国、77030
        • MD Anderson Cancer Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

在南加州大学（USC）医院被诊断和/或治疗癌症的18-39岁患者。

描述

纳入标准：

  • 在南加州大学医院确诊和/或接受治疗的癌症患者，年龄在18-39岁之间。
  • 具有青少年和年轻成人（AYAs）典型特征的癌症类型，癌症分期为I-III期；部分IV期癌症患者可能符合条件，需经主要研究者（PI）批准并与主治医生协商。
  • 必须在招募时距离初次癌症诊断不超过三个月，并且正在接受/计划接受治愈性治疗（任何方式）。 患者在整个研究期间可以继续进行辅助治疗。
  • 患者在诊断时预计生存期必须超过1年。

排除标准：

  • 诊断为血液恶性肿瘤，如白血病（这些癌症的治疗模式与其他癌症不同，持续时间更长，且更常见于儿童癌症）。 部分预后良好的早期淋巴瘤可能符合条件，需经主要研究者（PI）批准并与主治医生协商。
  • 主要语言不是英语或西班牙语。
  • 根据患者自身情况或与医生协商后判断，无法完成调查和/或佩戴加速度计。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
观察性（活动记录仪、问卷调查）
患者在基线期、第3、6和12个月时，连续7天完成问卷调查并佩戴actigraph GT3X-BT加速度计。
其他：调查管理
完成调查
其他：医疗器械使用与评估
佩戴 actigraph GT3X-BT 加速度计
其他：生活质量评估
完成调查
其他名称：
  • 生活质量评估

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Change in social role functioning
大体时间：Baseline up to 1 year
Assessed using the PROMIS Ability to Participate in Social Roles and Activities Short Form 4a, which measures limitations in participation in usual social roles and activities due to health (higher scores indicate better participation).
Baseline up to 1 year
Change in perceived emotional support
大体时间：Baseline up to 1 year
Assessed using the PROMIS Emotional Support Short Form 4a, which measures perceived availability of people who provide emotional support, such as care, understanding, and someone to listen (higher scores indicate more emotional support).
Baseline up to 1 year
Change in perceived informational support
大体时间：Baseline up to 1 year
Assessed using the PROMIS Informational Support Short Form 4a, which measures perceived availability of people who provide advice, information, and guidance (higher scores indicate more informational support).
Baseline up to 1 year
Change in perceived instrumental support
大体时间：Baseline up to 1 year
Assessed using the PROMIS Instrumental Support Short Form 4a, which measures perceived availability of people who provide practical help and assistance with tasks (higher scores indicate more instrumental support).
Baseline up to 1 year
Change in loneliness score
大体时间：Baseline up to 1 year
Assessed using the UCLA Loneliness Scale short form, which measures subjective feelings of loneliness and social disconnection (higher scores indicate greater loneliness).
Baseline up to 1 year
Change in social anxiety symptoms
大体时间：Baseline up to 1 year
Assessed using the Mini Social Phobia Inventory (Mini SPIN), a brief validated measure of social anxiety and fear of social interactions (higher scores indicate greater social anxiety).
Baseline up to 1 year
Change in social network density
大体时间：Baseline up to 1 year
Assessed using a study developed egocentric social network questionnaire in which participants list up to 10 important adult social contacts and indicate which contacts know each other; density is calculated as the proportion of possible ties that are present (higher values indicate a more densely connected network).
Baseline up to 1 year
Change in proportion of supportive social ties
大体时间：Baseline up to 1 year
Assessed using a study developed egocentric social network questionnaire that measures whether each named social contact provides social support and encouragement for physical activity; the outcome is the proportion of social ties providing support (higher values indicate a more supportive network).
Baseline up to 1 year
Change in frequency of social contact
大体时间：Baseline up to 1 year
Assessed using a study developed egocentric social network questionnaire that captures how often participants interact with each named social contact; the outcome is the average reported frequency of contact across alters (higher values indicate more frequent social contact).
Baseline up to 1 year
Change in total daily physical activity
大体时间：Baseline up to 1 year
Assessed using a wrist worn ActiGraph GT3X BT accelerometer worn for 7 consecutive days at each time point. Raw data are converted to monitor independent movement summary (MIMS) units, and total daily physical activity is represented by average daily MIMS units across valid wear days (higher values indicate more physical activity).
Baseline up to 1 year
Change in total daily sedentary time
大体时间：Baseline up to 1 year
Assessed using a wrist worn ActiGraph GT3X BT accelerometer worn for 7 consecutive days at each time point. Sedentary time is calculated from accelerometer data as average minutes per day spent in sedentary behavior (e.g., low movement periods while awake) across valid wear days (higher values indicate more sedentary time).
Baseline up to 1 year

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Change in Quality of Life
大体时间：Baseline up to 1 year
Patient reported quality of life using Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Global Health 10, assessed at baseline and 12 month follow up. This is a 10-item patient-reported questionnaire measuring general physical, mental, and social health. Most questions use a 1-to-5 point scale. Higher numerical values consistently represent better health or lower symptoms. The survey produces two separate scores: Global Physical Health (GPH) and Global Mental Health (GMH). Raw response values are summed and converted into standardized T-scores where a score of 50 represents the U.S. general population average (standard deviation of 10).
Baseline up to 1 year
Symptom Burden
大体时间：Baseline up to 1 year
Symptom burden assessed using the MD Anderson Symptom Inventory (MDASI) at all four timepoints. This survey is a multi-symptom patient-reported outcome (PRO) measure used to assess the severity of symptoms experienced by patients with cancer and the interference with daily living caused by these symptoms.
Baseline up to 1 year

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Southern California

合作者

National Cancer Institute (NCI)

调查人员

  • 首席研究员：Kimberly Miller, PhD、University of Southern California

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年11月24日

初级完成 (估计的)

2026年12月31日

研究完成 (估计的)

2027年12月31日

研究注册日期

首次提交

2021年10月14日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月20日

首次发布 (实际的)

2025年12月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月29日

最后验证

2026年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 0S-20-10 (其他标识符：USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA014089 (美国 NIH 拨款/合同)
  • NCI-2021-05723 (注册表标识符：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • R37CA256867 (美国 NIH 拨款/合同)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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