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청년 암 생존자의 사회적 건강, 활동 행동 및 삶의 질

2026년 5월 26일 업데이트: University of Southern California

젊은 성인 암 생존자의 사회적 건강, 활동 행동 및 삶의 질: 종단 연구

이 연구는 개인적 관계(예: 우정, 가족 관계, 연인 관계)가 청년 성인 암 생존자의 신체 활동(운동)과 웰빙에 미치는 영향을 평가합니다. 연구자들은 또한 암 진단 후 사회적 관계가 어떻게 변화하는지, 그리고 이러한 변화가 중요한 건강 행동에 어떤 영향을 미칠 수 있는지 알아보고자 합니다. 제공된 정보는 앞으로 청년 암 환자들이 좋은 사회적 관계와 건강한 신체 활동 수준을 유지하도록 돕는 중재를 통해 더 나은 지원 방법에 대해 더 많이 알아내는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

주요 목표:

I. 청년기 암 환자의 사회적 건강 경로를 특성화합니다.

II. 청년기 암 환자의 사회적 건강과 활동 행동 간의 종단적 연관성을 조사합니다.

III. 사회인구학적 및 임상적 특성이 사회적 건강, 활동 행동 및 삶의 질 간의 관계에 미치는 영향을 탐구합니다.

연구 계획:

환자는 40분 동안 설문조사를 완료하고, 기준 시점, 3개월, 6개월 및 12개월에 걸쳐 7일 동안 연속적으로 actigraph GT3X-BT 가속도계를 착용합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

250

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90033
        • 모병
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Kimberly Miller
      • Los Angeles, California, 미국, 90033
        • 모병
        • Los Angeles General Medical Center
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Kimberly Miller

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

남가주대학교(USC) 병원에서 18-39세 사이에 암 진단 및/또는 치료를 받은 환자.

설명

포함 기준:

  • USC 병원에서 18-39세 사이에 암 진단 및/또는 치료를 받은 경우.
  • 청소년 및 젊은 성인(AYAs)에게 전형적인 암 유형 및 암 1-3기; 4기 암 환자 중 연구 책임자(PI)의 승인과 담당 의료진과의 상담을 통해 선별된 환자는 참여 가능할 수 있습니다.
  • 모집 시점에 처음 진단된 암으로부터 3개월 이내여야 하며, 완치 치료(어떤 방식이든)를 받고 있거나 받을 예정이어야 합니다. 환자는 연구 기간 동안 보조 치료를 계속할 수 있습니다.
  • 진단 시점에 예상 생존 기간이 1년 이상이어야 합니다.

제외 기준:

  • 백혈병과 같은 혈액 악성 종양 진단(이러한 암은 다른 암보다 치료 기간이 길고 소아암으로 더 흔합니다). 연구 책임자(PI)의 승인과 담당 의료진과의 상담을 통해 예후가 좋은 초기 림프종 일부는 참여 가능할 수 있습니다.
  • 영어 또는 스페인어 외의 모국어.
  • 환자 본인 또는 담당 의료진의 판단에 따라 설문 조사를 완료하거나 가속도계를 착용할 수 없는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
관찰적(액티그래프, 설문조사)
환자는 설문조사를 완료하고 기준선, 3개월, 6개월, 12개월에 7일 동안 actigraph GT3X-BT 가속도계를 지속적으로 착용합니다.
다른: 설문조사 관리
설문 조사 완료
다른: 의료기기 사용 및 평가
액티그래프 GT3X-BT 가속도계를 착용하세요
다른: 삶의 질 평가
설문 완료
다른 이름들:
  • 삶의 질 평가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사회적 건강 궤적의 변화율
기간: 기준선부터 1년까지

사회적 건강 변수에는 입원 횟수, 빈도 및 기간, 암 진단의 세부 사항(즉, 진단 시기, 관련 조직학, 질병의 재발 또는 진행), 화학요법 유형, 암 진단과 관련된 수술, 방사선 조사 영역, 면역요법 유형, 암 치료와 관련된 기타 관련 요법이 포함됩니다.

위 변수의 변화는 잠재적 성장 곡선 모델을 사용하여 치료 과정 중 사회적 건강 변수의 잠재적 절편(초기 수준)과 잠재적 기울기(변화율)를 측정하는 데 사용됩니다.
기준선부터 1년까지
신체 활동 궤적의 변화율
기간: 기준선부터 1년까지
변화는 잠재성장곡선모델을 사용하여 치료 과정 동안 신체 활동의 잠재절편(초기 수준)과 잠재기울기(변화율)를 측정할 것입니다.
기준선부터 1년까지
삶의 질 궤적 변화율
기간: 기준선부터 최대 1년
변화는 치료 과정 중 삶의 질의 잠재적 절편(초기 수준)과 잠재적 기울기(변화율)를 측정하기 위해 잠재 성장 곡선 모델을 사용하여 측정됩니다.
기준선부터 최대 1년
성별에 따른 조정
기간: 최대 1년
연구 조절 변수의 범주(예: 성별, 인종/민족, 사회경제적 지위[SES], 건강 상태)별로 다중 집단 분석을 수행할 것입니다. 사회적 건강과 활동 행동이 삶의 질과 연결되는 집단별 경로의 강도를 카이제곱(χ²) 모형 적합도 차이 검정을 사용하여 비교할 것입니다. 집단별 경로에 대한 등가 제약이 있는 경우(대비[vs.] 없는 경우)의 로그 가능도 값을 사용하여 모형에서 추정된 연관성의 강도가 각 조절 변수의 집단(예: 성별: 여성 대 남성)에 따라 유의미하게 차이가 나는지 판단할 것입니다.
최대 1년
인종/민족성의 조절 효과
기간: 최대 1년
조절 효과는 회귀 모델에서 독립 변수(X)와 조절 변수(Y) 간의 상호작용을 통해 분석되며, 종속 변수(Z)가 종점입니다. 조절 효과는 상호작용 항의 회귀 계수(B3)의 유의성으로 나타나는 종점 자체로, X와 Y 간의 관계가 Z의 수준에 따라 어떻게 변화하는지 보여줍니다. 'X'는 사회적 건강, 신체 활동, 삶의 질입니다. 'Y'는 인종/민족입니다. 'Z'는 조절 효과입니다. 사회적 건강과 활동 행동을 삶의 질과 연결하는 그룹별 경로의 강도는 모델 적합도의 카이제곱(χ2) 차이 검정을 사용하여 비교됩니다.
최대 1년
사회경제적 지위(SES)의 조절 효과
기간: 최대 1년
조절 효과는 회귀 모델에서 독립 변수(X)와 조절 변수(Y) 간의 상호작용을 통해 분석되며, 종속 변수(Z)가 종점입니다. 조절 효과는 상호작용 항의 회귀 계수(B3)의 유의성을 통해 나타나는 종점 자체로, X와 Y 간의 관계가 Z의 수준에 따라 어떻게 변화하는지 보여줍니다. 'X'는 사회적 건강, 신체 활동, 삶의 질입니다. 'Y'는 사회경제적 지위입니다. 'Z'는 조절 효과입니다. 집단별 경로의 강점은 사회적 건강과 활동 행동을 삶의 질과 연결하는 데 있어 모델 적합도의 카이제곱(χ2) 차이 검정을 사용하여 비교됩니다.
최대 1년
건강 상태의 조절 효과
기간: 최대 1년
회귀 모델에서 독립 변수(X)와 조절 변수(Y) 간의 상호작용을 통해 조절 효과가 분석되며, 종속 변수(Z)가 종점입니다. 조절 효과는 상호작용 항의 회귀 계수(B3)의 유의성을 통해 나타나는 종점 자체로, X와 Y 간의 관계가 Z의 수준에 따라 어떻게 변화하는지 보여줍니다. 'X'는 사회적 건강, 신체 활동, 삶의 질입니다. 'Y'는 건강 상태입니다. 'Z'는 조절 효과입니다. 사회적 건강과 활동 행동을 삶의 질과 연결하는 그룹별 경로의 강도를 모델 적합도의 카이제곱(χ²) 차이 검정을 사용하여 비교할 것입니다.
최대 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Southern California

협력자

National Cancer Institute (NCI)

수사관

  • 수석 연구원: Kimberly Miller, PhD, University of Southern California

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 24일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 20일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 26일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 0S-20-10 (기타 식별자: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA014089 (미국 NIH 보조금/계약)
  • NCI-2021-05723 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • R37CA256867 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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