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청년 암 생존자의 사회적 건강, 활동 행동 및 삶의 질

2026년 7월 29일 업데이트: University of Southern California

젊은 성인 암 생존자의 사회적 건강, 활동 행동 및 삶의 질: 종단 연구

이 연구는 개인적 관계(예: 우정, 가족 관계, 연인 관계)가 청년 성인 암 생존자의 신체 활동(운동)과 웰빙에 미치는 영향을 평가합니다. 연구자들은 또한 암 진단 후 사회적 관계가 어떻게 변화하는지, 그리고 이러한 변화가 중요한 건강 행동에 어떤 영향을 미칠 수 있는지 알아보고자 합니다. 제공된 정보는 앞으로 청년 암 환자들이 좋은 사회적 관계와 건강한 신체 활동 수준을 유지하도록 돕는 중재를 통해 더 나은 지원 방법에 대해 더 많이 알아내는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

주요 목표:

I. 청년기 암 환자의 사회적 건강 경로를 특성화합니다.

II. 청년기 암 환자의 사회적 건강과 활동 행동 간의 종단적 연관성을 조사합니다.

III. 사회인구학적 및 임상적 특성이 사회적 건강, 활동 행동 및 삶의 질 간의 관계에 미치는 영향을 탐구합니다.

연구 계획:

환자는 40분 동안 설문조사를 완료하고, 기준 시점, 3개월, 6개월 및 12개월에 걸쳐 7일 동안 연속적으로 actigraph GT3X-BT 가속도계를 착용합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

118

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90033
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center
      • Los Angeles, California, 미국, 90033
        • Los Angeles General Medical Center
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • MD Anderson Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

남가주대학교(USC) 병원에서 18-39세 사이에 암 진단 및/또는 치료를 받은 환자.

설명

포함 기준:

  • USC 병원에서 18-39세 사이에 암 진단 및/또는 치료를 받은 경우.
  • 청소년 및 젊은 성인(AYAs)에게 전형적인 암 유형 및 암 1-3기; 4기 암 환자 중 연구 책임자(PI)의 승인과 담당 의료진과의 상담을 통해 선별된 환자는 참여 가능할 수 있습니다.
  • 모집 시점에 처음 진단된 암으로부터 3개월 이내여야 하며, 완치 치료(어떤 방식이든)를 받고 있거나 받을 예정이어야 합니다. 환자는 연구 기간 동안 보조 치료를 계속할 수 있습니다.
  • 진단 시점에 예상 생존 기간이 1년 이상이어야 합니다.

제외 기준:

  • 백혈병과 같은 혈액 악성 종양 진단(이러한 암은 다른 암보다 치료 기간이 길고 소아암으로 더 흔합니다). 연구 책임자(PI)의 승인과 담당 의료진과의 상담을 통해 예후가 좋은 초기 림프종 일부는 참여 가능할 수 있습니다.
  • 영어 또는 스페인어 외의 모국어.
  • 환자 본인 또는 담당 의료진의 판단에 따라 설문 조사를 완료하거나 가속도계를 착용할 수 없는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
관찰적(액티그래프, 설문조사)
환자는 설문조사를 완료하고 기준선, 3개월, 6개월, 12개월에 7일 동안 actigraph GT3X-BT 가속도계를 지속적으로 착용합니다.
다른: 설문조사 관리
설문 조사 완료
다른: 의료기기 사용 및 평가
액티그래프 GT3X-BT 가속도계를 착용하세요
다른: 삶의 질 평가
설문 완료
다른 이름들:
  • 삶의 질 평가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in social role functioning
기간: Baseline up to 1 year
Assessed using the PROMIS Ability to Participate in Social Roles and Activities Short Form 4a, which measures limitations in participation in usual social roles and activities due to health (higher scores indicate better participation).
Baseline up to 1 year
Change in perceived emotional support
기간: Baseline up to 1 year
Assessed using the PROMIS Emotional Support Short Form 4a, which measures perceived availability of people who provide emotional support, such as care, understanding, and someone to listen (higher scores indicate more emotional support).
Baseline up to 1 year
Change in perceived informational support
기간: Baseline up to 1 year
Assessed using the PROMIS Informational Support Short Form 4a, which measures perceived availability of people who provide advice, information, and guidance (higher scores indicate more informational support).
Baseline up to 1 year
Change in perceived instrumental support
기간: Baseline up to 1 year
Assessed using the PROMIS Instrumental Support Short Form 4a, which measures perceived availability of people who provide practical help and assistance with tasks (higher scores indicate more instrumental support).
Baseline up to 1 year
Change in loneliness score
기간: Baseline up to 1 year
Assessed using the UCLA Loneliness Scale short form, which measures subjective feelings of loneliness and social disconnection (higher scores indicate greater loneliness).
Baseline up to 1 year
Change in social anxiety symptoms
기간: Baseline up to 1 year
Assessed using the Mini Social Phobia Inventory (Mini SPIN), a brief validated measure of social anxiety and fear of social interactions (higher scores indicate greater social anxiety).
Baseline up to 1 year
Change in social network density
기간: Baseline up to 1 year
Assessed using a study developed egocentric social network questionnaire in which participants list up to 10 important adult social contacts and indicate which contacts know each other; density is calculated as the proportion of possible ties that are present (higher values indicate a more densely connected network).
Baseline up to 1 year
Change in proportion of supportive social ties
기간: Baseline up to 1 year
Assessed using a study developed egocentric social network questionnaire that measures whether each named social contact provides social support and encouragement for physical activity; the outcome is the proportion of social ties providing support (higher values indicate a more supportive network).
Baseline up to 1 year
Change in frequency of social contact
기간: Baseline up to 1 year
Assessed using a study developed egocentric social network questionnaire that captures how often participants interact with each named social contact; the outcome is the average reported frequency of contact across alters (higher values indicate more frequent social contact).
Baseline up to 1 year
Change in total daily physical activity
기간: Baseline up to 1 year
Assessed using a wrist worn ActiGraph GT3X BT accelerometer worn for 7 consecutive days at each time point. Raw data are converted to monitor independent movement summary (MIMS) units, and total daily physical activity is represented by average daily MIMS units across valid wear days (higher values indicate more physical activity).
Baseline up to 1 year
Change in total daily sedentary time
기간: Baseline up to 1 year
Assessed using a wrist worn ActiGraph GT3X BT accelerometer worn for 7 consecutive days at each time point. Sedentary time is calculated from accelerometer data as average minutes per day spent in sedentary behavior (e.g., low movement periods while awake) across valid wear days (higher values indicate more sedentary time).
Baseline up to 1 year

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change in Quality of Life
기간: Baseline up to 1 year
Patient reported quality of life using Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Global Health 10, assessed at baseline and 12 month follow up. This is a 10-item patient-reported questionnaire measuring general physical, mental, and social health. Most questions use a 1-to-5 point scale. Higher numerical values consistently represent better health or lower symptoms. The survey produces two separate scores: Global Physical Health (GPH) and Global Mental Health (GMH). Raw response values are summed and converted into standardized T-scores where a score of 50 represents the U.S. general population average (standard deviation of 10).
Baseline up to 1 year
Symptom Burden
기간: Baseline up to 1 year
Symptom burden assessed using the MD Anderson Symptom Inventory (MDASI) at all four timepoints. This survey is a multi-symptom patient-reported outcome (PRO) measure used to assess the severity of symptoms experienced by patients with cancer and the interference with daily living caused by these symptoms.
Baseline up to 1 year

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Southern California

협력자

National Cancer Institute (NCI)

수사관

  • 수석 연구원: Kimberly Miller, PhD, University of Southern California

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 11월 24일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 11월 20일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 29일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 0S-20-10 (기타 식별자: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA014089 (미국 NIH 보조금/계약)
  • NCI-2021-05723 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • R37CA256867 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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