Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Nuorten aikuisten syöpäselviytyjien sosiaalinen terveys, toimintatottumukset ja elämänlaatu

tiistai 26. toukokuuta 2026 päivittänyt: University of Southern California

Nuorten aikuisten syöpäselviytyjien sosiaalinen terveys, liikuntatottumukset ja elämänlaatu: pitkittäistutkimus

Tämä tutkimus arvioi, kuinka henkilökohtaiset suhteet (kuten ystävyyssuhteet, perhesuhteet tai romanttiset kumppanit) vaikuttavat nuorten aikuisten syöpäselviytyjien fyysiseen aktiivisuuteen (liikuntaan) ja hyvinvointiin. Tutkijat toivovat myös oppivansa, kuinka sosiaaliset suhteet muuttuvat syöpädiagnoosin jälkeen ja kuinka nämä muutokset saattavat vaikuttaa tärkeisiin terveyskäyttäytymisiin. Tarjottu tieto voi auttaa tutkijoita oppimaan lisää paremmista tavoista tukea nuoria syöpäpotilaita tulevaisuudessa interventioiden avulla, jotka auttavat ylläpitämään hyviä sosiaalisia suhteita ja terveellisiä fyysisen aktiivisuuden tasoja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

PÄÄTARKOITUKSET:

I. Kuvata sosiaalisen terveyden kehityskulkuja nuorten aikuisten (YA) syöpäpotilailla.

II. Tutkia sosiaalisen terveyden ja liikuntakäyttäytymisen välisiä pitkittäisiä yhteyksiä YA-syöpäpotilailla.

III. Selvittää sosiodemografisten ja kliinisten ominaisuuksien vaikutuksia sosiaalisen terveyden, liikuntakäyttäytymisen ja elämänlaadun väliseen suhteeseen.

TOIMINTAKAAVA:

Potilaat täyttävät kyselylomakkeet 40 minuutissa ja käyttävät actigraph GT3X-BT-kiihtyvyysanturia jatkuvasti 7 päivän ajan alkuvaiheessa sekä 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

250

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90033
        • Rekrytointi
        • USC / Norris Comprehensive Cancer Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Kimberly Miller
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90033
        • Rekrytointi
        • Los Angeles General Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Kimberly Miller

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on diagnosoitu ja/tai hoidettu syöpää 18–39-vuotiaana Etelä-Kalifornian yliopiston (USC) sairaaloissa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Diagnosoitu ja/tai hoidettu syövästä 18–39-vuotiaana USC-sairaaloissa.
  • Nuorten aikuisten (AYA) tyypilliset syöpätyypit ja syövän vaiheet I–III; valitut vaiheen IV potilaat voivat olla kelvollisia, päätutkijan (PI) hyväksynnällä ja hoidon antavan lääkärin neuvoteltua.
  • Täytyy olla kolmen kuukauden sisällä uudesta syöpädiagnoosista rekrytoinnin yhteydessä ja olla parantavassa hoidossa (mikä tahansa menetelmä). Potilaat voivat jatkaa adjuvanttihoidossa koko tutkimuksen ajan.
  • Potilailla täytyy olla yli vuoden ennustettu elinaika diagnoosihetkellä.

Pois sulkemiskriteerit:

  • Veren syöpäsairauksien diagnoosi, kuten leukemia (näiden syöpien hoitokäytännöt poikkeavat pidempään kestävistä muista syövistä ja ne ovat yleisempiä lastensyöpiä). Jotkut varhaisen vaiheen lymfoomat suotuisine ennusteineen voivat olla kelvollisia, päätutkijan hyväksynnällä ja hoidon antavan lääkärin neuvoteltua.
  • Äidinkieli muu kuin englanti tai espanja.
  • Kyvyttömyys suorittaa kysely ja/tai käyttää kiihtyvyysanturia joko potilaan itsensä mukaan tai hoidon antavan lääkärin arvion perusteella.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Observaatiotutkimus (aktiigrafi, kyselyt)
Potilaat täyttävät kyselylomakkeita ja käyttävät GT3X-BT-akselerometria jatkuvasti 7 päivän ajan alkuarvioinnissa sekä 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla.
Muut: Kyselyn hallinto
Täydellinen kysely
Muut: Laitteen käyttö ja arviointi
Käytä actigraph GT3X-BT -kiihtyvyysanturia
Muut: Elämänlaadun arviointi
Täytä kysely
Muut nimet:
  • Elämänlaadun arviointi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sosiaalisen terveyden kehityskulkujen muutosnopeus
Aikaikkuna: Perustaso jopa 1 vuoteen

Sosiaalisen terveyden muuttujat sisältävät sairaalahoitokertojen määrän, tiheyden ja keston, syöpädiagnoosin yksityiskohdat (eli diagnoosin vaihe, asianmukainen histologia, taudin uusiutuminen tai eteneminen), kemoterapian tyypin, syöpädiagnoosia koskevan leikkauksen, säteilyhoitoalueen, immunoterapian tyypin sekä muut syöpähoidon liittyvät asianmukaiset terapiat.

Yllä mainittujen muuttujien muutoksia mitataan latenttien kasvukäyrien malleilla latentin leikkauspisteen (alkutaso) ja latentin kaltevuuden (muutosnopeus) mittaamiseksi sosiaalisen terveyden muuttujissa hoidon aikana.
Perustaso jopa 1 vuoteen
Fyysisen aktiivisuuden kehityssuuntien muutosnopeus
Aikaikkuna: Perustaso jopa 1 vuosi
Muutoksia mitataan piilevällä kasvukäyrämallilla, jolla mitataan piilevää leikkauspistettä (alkutaso) ja piilevää kaltevuutta (muutoksen nopeus) fyysisessä aktiivisuudessa terapian aikana.
Perustaso jopa 1 vuosi
Elämänlaadun kehityskulkujen muutosnopeus
Aikaikkuna: Perustietoja jopa 1 vuoden ajalta
Muutoksia mitataan latenttien kasvukäyrien malleilla, joilla mitataan latenttia leikkauspistettä (alkutaso) ja latenttia kaltevuutta (muutosnopeus) elämänlaadussa terapian aikana.
Perustietoja jopa 1 vuoden ajalta
Sukupuolen mukainen moderaatio
Aikaikkuna: Enintään 1 vuosi
Suoritetaan moniryhmäanalyysit tutkimuksen moderaattorien luokittain (esim. sukupuoli, rotu/etninen tausta, sosioekonominen asema [SES], terveydentila). Ryhmäkohtaisten polkujen vahvuuksia, jotka yhdistävät sosiaalisen terveyden ja toimintakäyttäytymisen elämänlaatuun, verrataan käyttämällä mallin sopivuuden khiin neliön (χ²) erotustestiä. Log-todennäköisyysarvoja, joissa on (versus [vs.] ilman) tasa-arvorajoituksia ryhmäkohtaisille polkuille, käytetään määrittämään, eroavatko malleissa estimoidut yhteyksien vahvuudet merkitsevästi kunkin moderaattorin ryhmien välillä (esim. sukupuoli: nainen vs. mies).
Enintään 1 vuosi
Rodun/etnisyyden moderaatiovaikutus
Aikaikkuna: Enintään 1 vuosi
Moderaatiovaikutusta analysoidaan riippumattoman muuttujan (X) ja moderaattorimuuttujan (Y) välisellä vuorovaikutuksella regressiomallissa, jossa päätepiste on riippuva muuttuja (Z). Moderaatiovaikutus on päätepiste itse, mikä ilmenee vuorovaikutustermin regressiokertoimen (B3) merkitsevyydestä, joka osoittaa, kuinka X:n ja Y:n välinen suhde muuttuu Z:n tason mukaan. 'X' on sosiaalinen terveys, fyysinen aktiivisuus ja elämänlaatu. 'Y' on rotu/etnisyys. 'Z' on moderaatiovaikutus. Ryhmäkohtaisten polkujen vahvuuksia sosiaalisen terveyden ja aktiivisuuskäyttäytymisen yhdistämiseksi elämänlaatuun verrataan käyttämällä mallin sopivuuden khii toiseen (χ2) erotustestiä.
Enintään 1 vuosi
Sosioekonomisen aseman (SES) moderaatiovaikutus
Aikaikkuna: Enintään 1 vuosi
Moderaatiovaikutusta analysoidaan riippumattoman muuttujan (X) ja moderaattorimuuttujan (Y) välisellä vuorovaikutuksella regressiomallissa, jossa lopputulos on riippuva muuttuja (Z). Moderaatiovaikutus on lopputulos itsessään, mikä ilmenee vuorovaikutustermin regressiokertoimen (B3) merkitsevyydestä, joka osoittaa, kuinka X:n ja Y:n välinen suhde muuttuu Z:n tason mukaan. 'X' on sosiaalinen terveys, fyysinen aktiivisuus ja elämänlaatu. 'Y' on sosioekonominen asema. 'Z' on moderaatiovaikutus. Ryhmäkohtaisten polkujen vahvuuksia sosiaalisen terveyden ja aktiivisuuskäyttäytymisen yhdistämiseksi elämänlaatuun verrataan käyttämällä mallin sopivuuden khii toiseen (χ²) erotustestiä.
Enintään 1 vuosi
Terveydentilan moderaatiovaikutus
Aikaikkuna: Enintään 1 vuosi
Moderaatiovaikutusta analysoidaan riippumattoman muuttujan (X) ja moderaattorimuuttujan (Y) välisellä vuorovaikutuksella regressiomallissa, jossa päätepiste on riippuva muuttuja (Z). Moderaatiovaikutus on päätepiste itse, mikä ilmenee vuorovaikutustermin regressiokertoimen (B3) merkitsevyydestä, joka osoittaa, kuinka X:n ja Y:n välinen suhde muuttuu Z:n tason mukaan. 'X' on sosiaalinen terveys, fyysinen aktiivisuus ja elämänlaatu. 'Y' on terveydentila. 'Z' on moderaatiovaikutus. Ryhmäkohtaisten polkujen vahvuuksia sosiaalisen terveyden ja aktiivisuuskäyttäytymisen yhdistämiseksi elämänlaatuun verrataan käyttämällä mallin sopivuuden khii toiseen (χ²) erotustestiä.
Enintään 1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Southern California

Yhteistyökumppanit

National Cancer Institute (NCI)

Tutkijat

  • Päätutkija: Kimberly Miller, PhD, University of Southern California

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 24. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 14. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 2. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 28. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. toukokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0S-20-10 (Muu tunniste: USC / Norris Comprehensive Cancer Center)
  • P30CA014089 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • NCI-2021-05723 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • R37CA256867 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pahanlaatuinen kiinteä kasvain

Kliiniset tutkimukset Kyselyn hallinto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Greece

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa