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肝移植对性生活与功能的影响

2025年12月24日 更新者：Institute of Liver and Biliary Sciences, India

肝移植对性生活和性功能的影响

肝移植（LT）是一种挽救生命的干预措施，目前约90%的受体在术后第一年存活，且随后的预期寿命现已超过20年。 然而，在术后恢复期过后，肝移植受者越来越多地面临移植后重新融入生活的挑战，需要达到新的稳定状态，重建日常生活中的功能，重新连接有价值的角色，重获独立，并恢复工作。性功能是评估生活质量（QoL）的一个非常重要的参数，因为研究表明，移植患者的性功能障碍与抑郁增加和生活质量下降相关。 相关文献中有多项研究支持肝移植后患者性功能的恢复。 研究发现，男性患者在肝移植后6个月观察到勃起功能障碍的恢复。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

肝移植（LT）是一种挽救生命的干预措施，目前约90%的受者在术后第一年存活，预期寿命现已超过20年。 然而，术后恢复期过后，肝移植受者越来越多地面临移植后重新融入生活的挑战，需要达到新的稳定状态，恢复日常生活中的功能，重新连接有价值的角色，重获独立性，并恢复工作。性功能是评估生活质量（QoL）的一个非常重要的参数，因为研究表明，移植患者的性功能障碍与抑郁增加和生活质量下降有关。 相关文献中有多项研究支持肝移植后患者性功能的恢复。 研究发现，男性患者在肝移植后6个月观察到勃起功能障碍有所恢复。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 印度
    • National Capital Territory of Delhi
      • New Delhi、National Capital Territory of Delhi、印度、110070
        • 招聘中
        • ILBS
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

等待择期移植的慢性肝病患者及肝移植术后患者。

描述

纳入标准：

  1. 已婚男性患者。
  2. 等待择期肝移植的失代偿性慢性肝病患者。
  3. 肝移植后移植物功能稳定的患者。

排除标准：

  1. 不同意参与。
  2. 存在持续医疗和手术问题的患者（胆道并发症、移植物并发症等）。
  3. 慢加急性肝衰竭和急性肝衰竭患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
慢性肝病
接受择期肝移植的慢性肝病患者
其他：无治疗
这是一项观察性研究

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过问卷调查方法评估性功能
大体时间：移植前、3、6、12个月
亚利桑那性体验量表（ASEX）评分用于评估性功能障碍，ASEX评分为5个问题的问卷，每个问题的评分范围为1-6分。 总分大于或等于19分表示存在性功能障碍（分数越高表明性功能障碍越严重）。
移植前、3、6、12个月
采用问卷调查方法评估勃起功能障碍
大体时间：移植前，3、6、12个月
国际勃起功能指数-5（IIEF-5）评分用于评估勃起功能障碍。IIEF-5评分同样采用5个问题的问卷，每个问题得分范围为0-6分。总分低于15分表示轻度至中度勃起功能障碍，低于11分表示中度勃起功能障碍（分数越低表示勃起功能障碍越严重）。
移植前，3、6、12个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
睾酮与Meld Na评分之间的相关性
大体时间：移植前、移植后3、6、12个月
睾酮以纳克/毫升为单位测量。 低于2.84纳克/毫升被视为性腺功能减退症
移植前、移植后3、6、12个月
肌肉减少症对性功能恢复的影响。
大体时间：移植前，3、6、12个月
通过第三腰椎骨骼肌指数测量的肌肉减少症。 数值低于52表明存在肌肉减少症
移植前，3、6、12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Institute of Liver and Biliary Sciences, India

调查人员

  • 研究主任：Prof. Dr. Viniyendra Pamecha, MS FEBS、ILBS

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年12月7日

初级完成 (估计的)

2026年10月23日

研究完成 (估计的)

2026年10月23日

研究注册日期

首次提交

2025年11月22日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月3日

首次发布 (估计的)

2025年12月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月24日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IEC/2024/110/MA03

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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