此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

保湿与皮肤水合研究

2025年12月3日 更新者:Wingfield Rehmus、University of British Columbia

理解预干燥保湿对皮肤水合作用的影响

皮肤保湿对于患有特应性皮炎(通常称为湿疹)的患者非常重要。 沐浴后立即保湿被广泛认为是保持皮肤水分的最佳方法。 然而,关于保湿时机的研究存在矛盾。 本临床研究的目标是评估12-18岁湿疹青少年在淋浴/沐浴时保湿与毛巾擦干后保湿的偏好。 研究旨在回答的主要问题是:

  • 哪种保湿技术更受青睐:淋浴/沐浴时还是毛巾擦干后?
  • 这些技术如何影响研究者评估的湿疹严重程度、患者报告的瘙痒评分以及客观的皮肤水分测量结果?

研究人员将比较在淋浴/沐浴时涂抹保湿霜与毛巾擦干后涂抹的效果,以及参与者更偏好哪种技术,以及对湿疹和皮肤水分是否有不同影响。

参与者将:

  • 在一个月内淋浴/沐浴时涂抹保湿霜,在另一个月内毛巾擦干后涂抹。
  • 完成关于保湿技术、皮肤感觉和瘙痒感的问卷调查。
  • 使用Corneometer® CM825设备进行皮肤水分测量。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • British Columbia
      • Vancouver、British Columbia、加拿大
        • BC Children's Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

入选标准:

  • 参与者必须被诊断为特应性皮炎/湿疹。
  • 参与者年龄必须在12至18岁之间。
  • 参与者必须能够独立洗澡。
  • 参与者需会说英语并能完成问卷。

排除标准:

  • 从研究开始前1个月至最终访视期间,在双前臂手腕上方1英寸至肘部下方1英寸范围内使用过局部皮质类固醇的参与者。
  • 已知对提供的保湿霜(适乐肤保湿霜)过敏的参与者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:沐浴时保湿
在淋浴/沐浴时涂抹保湿霜。
实验性的:毛巾擦干后保湿
沐浴后用毛巾擦干身体后涂抹保湿霜。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
参与者偏好每种保湿技术的比例
大体时间:直至研究完成,平均2个月。
参与者报告的保湿技术偏好
直至研究完成,平均2个月。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
皮肤水合水平
大体时间:从研究开始至完成,平均2个月。
使用Corneometer® CM825测量的皮肤电容量作为皮肤水合度的指标。
从研究开始至完成,平均2个月。

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
湿疹严重程度评分
大体时间:研究完成前,平均2个月。
湿疹严重程度将由临床医生使用经过验证的特应性皮炎研究者整体评估量表(vIGA-AD™)进行评估。 评分范围为1至4分,分数越高表明湿疹/特应性皮炎越严重(结果越差)。
研究完成前,平均2个月。
瘙痒强度
大体时间:直至研究完成,平均2个月。
瘙痒强度将使用患者报告的数字评分量表(NRS)进行评估,评分范围为1至10,分数越高表明瘙痒越严重(结果越差)。 参与者需报告过去24小时内经历的平均瘙痒程度和最严重的瘙痒程度。
直至研究完成,平均2个月。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年12月1日

初级完成 (估计的)

2026年12月1日

研究完成 (估计的)

2026年12月1日

研究注册日期

首次提交

2025年11月21日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月3日

首次发布 (实际的)

2025年12月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月3日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

不会分享个体参与者的数据,但会分享所有参与者的汇总数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅