보습 및 피부 수분 공급 연구
2025년 12월 3일 업데이트: Wingfield Rehmus, University of British Columbia
사전 건조 보습이 피부 수분 보유에 미치는 영향 이해
아토피 피부염(일반적으로 습진으로 알려진) 환자에게 피부 보습은 중요합니다. 목욕 직후 보습제를 바르는 것이 피부를 촉촉하게 유지하는 가장 좋은 방법으로 널리 인정받고 있습니다. 그러나 보습 시기에 대한 연구는 상충되는 결과를 보입니다. 이 임상 연구의 목표는 12-18세 습진 청소년을 대상으로 타월로 물기를 닦은 후 보습하는 것과 비교하여 샤워/목욕 중 보습하는 방법의 선호도를 평가하는 것입니다. 이 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:
- 어떤 보습 기술이 선호되는가: 샤워/목욕 중인가, 아니면 타월로 물기를 닦은 후인가?
- 이러한 기술이 연구자가 평가한 습진 중증도, 환자가 보고한 가려움증 점수 및 객관적인 피부 보습 측정에 어떤 영향을 미치는가?
연구진은 샤워/목욕 중 보습제 도포와 타월로 물기를 닦은 후 도포를 비교하여 참가자들 사이에서 어느 기술이 선호되는지, 그리고 습진과 피부 보습에 서로 다른 효과가 있는지 확인할 것입니다.
참가자는 다음과 같은 과정을 수행합니다:
- 한 달 동안은 샤워/목욕 중에, 또 다른 한 달 동안은 타월로 물기를 닦은 후에 보습제를 도포합니다.
- 보습 기술, 피부 감촉 및 가려움증에 관한 설문지를 작성합니다.
- 코르네오미터® CM825 장치를 사용하여 피부 보습 측정을 받습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Wingfield Rehmus, MD, MPH
- 전화번호: 1-604-875-2606
- 이메일: dermatologyresearch@cw.bc.ca
연구 장소
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British Columbia
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Vancouver, British Columbia, 캐나다
- BC Children's Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 참가자는 아토피 피부염/습진 진단을 받아야 합니다.
- 참가자는 12세에서 18세 사이여야 합니다.
- 참가자는 독립적으로 목욕할 수 있어야 합니다.
- 참가자는 영어를 구사하며 설문지를 작성할 수 있어야 합니다.
제외 기준:
- 연구 시작 1개월 전부터 마지막 방문까지 양쪽 팔의 손목 위 1인치에서 팔꿈치 아래 1인치 사이에 국소 코르티코스테로이드를 사용하는 참가자.
- 제공된 보습 크림(Cerave Moisturizing Cream)에 알레르기가 있는 것으로 알려진 참가자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 샤워/욕조 사용 중 보습
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샤워/목욕 중에 보습제를 바르기.
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실험적: 수건으로 물기를 닦은 후 보습하기
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목욕 후 수건으로 물기를 닦은 뒤 보습제를 바르기.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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각 보습 기법을 선호하는 참가자 비율
기간: 연구 완료까지 평균 2개월 동안.
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참가자가 선호하는 보습 기술을 보고함
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연구 완료까지 평균 2개월 동안.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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피부 수분 수준
기간: 연구 완료 시까지 평균 2개월.
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피부 수분 함량 지표로서 Corneometer® CM825를 사용하여 측정한 피부 전기 용량
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연구 완료 시까지 평균 2개월.
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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아토피 피부염 중증도 점수
기간: 연구 완료까지 평균 2개월.
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습진 중증도는 임상의가 Atopic Dermatitis(아토피 피부염)에 대한 검증된 조사자 전역 평가 척도(vIGA-AD™)를 사용하여 평가합니다.
점수는 1에서 4까지이며, 높은 점수는 더 심한 습진/아토피 피부염(더 나쁜 결과)을 나타냅니다.
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연구 완료까지 평균 2개월.
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가려움 강도
기간: 연구 완료까지 평균 2개월.
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가려움증 강도는 1부터 10까지의 환자 보고 숫자 평가 척도(NRS)를 사용하여 평가되며, 높은 점수는 더 심한 가려움증(더 나쁜 결과)을 나타냅니다.
참가자는 지난 24시간 동안 경험한 평균 가려움증과 최악의 가려움증을 모두 보고합니다.
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연구 완료까지 평균 2개월.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 11월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 3일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 3일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- H25-02646
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
개별 참가자 데이터는 공유되지 않지만, 모든 참가자의 집계 데이터는 공유됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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