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医院家庭护理与住院护理:成本与效果

2025年12月9日 更新者:Hospital at Home AG

家庭医院对比住院护理:成本与疗效

背景与目标 医院家庭护理(HaH)为急症患者在自家提供医院级别的治疗,包括每日医疗和护理访问、输液、物理治疗和诊断。 它连接住院和门诊护理,与医院、诊所医生、家庭护理服务(Spitex)和治疗提供者紧密合作。

主要有两种途径:

避免入院:需要住院的稳定患者直接进入HaH,而非住院病房。

早期支持出院:在医院接受治疗的患者比通常更早出院,并转入HaH。

证据 国际研究显示HaH安全有效。 综述报告显示死亡率和再住院率相当、住院时间更短且具有成本优势。 避免入院与降低死亡率和成本的趋势相关。 研究表明死亡率相似,但再住院次数更少、治疗持续时间更长,并降低机构化、抑郁和焦虑的风险。 HaH患者年龄较大,日常生活活动减少,但护理成本平均比住院护理低5,054美元。

在瑞士,2019年平均住院时间为8天(急性躯体疾病:5.2天;精神科:33.5天)。

研究假设

HaH可以以等于或低于常规住院的成本提供。

HaH护理安全,并发症少,患者满意度高。

研究目标 证明与住院护理相比,对急症患者提供医院级别的家庭治疗有效、适当、成本效益高(根据瑞士WZW标准)、安全,且与高满意度和低并发症率相关。

终点

主要:成本 - 使用REKOLE®成本会计比较HaH与Hirslanden诊所的住院护理。

次要:死亡率、治疗类型、监测、诊断、再住院、并发症、满意度、患者报告结果、住院时间、转诊至护理院、出院后随访、急诊就诊、康复转诊和家庭护理类型。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

  1. 研究背景与意义

    “家庭医院”概念使需要住院治疗的急性病患者能够在自己的家中获得等同于医院的医疗照护。治疗过程与常规医院相同,由医生和护士每日上门访视。除了疾病管理(包括输液治疗)外,还提供家庭物理治疗以及诊断程序,如血液和尿液检测、超声检查和心电图检查。

    “家庭医院”定位于传统住院治疗与门诊护理之间的衔接点,通过在患者家中进行结构化的治疗过程,补充了医院、诊所医生、家庭护理机构(Spitex)、物理治疗和职业治疗等现有服务。护理并非孤立提供,而是与上述既有机构合作进行。

    进入“家庭医院”的转诊途径可分为两种:

    避免入院:对于一般状况稳定、患有通常需要住院的急性疾病的合格患者,直接进入“家庭医院”而非住院治疗,并在家中接受同等治疗。

    早期支持出院:对于已在常规医院接受治疗且一般状况良好的患者,比通常情况更早出院并转入“家庭医院”,在后者完成治疗。

    多项国际研究已对“家庭医院”进行了调查。一项综述发现,通过早期支持出院进入“家庭医院”的患者,其死亡率和再住院率与常规住院患者相当,但住院时间更短。通过避免入院途径进入的患者,其死亡率与成本有降低趋势,再住院率相当。

    进一步研究发现,“家庭医院”患者与常规住院患者的死亡率相似,但“家庭医院”组的再住院率较低,治疗持续时间较长。研究还显示,“家庭医院”患者入住长期护理机构的风险较低,抑郁和焦虑的风险也降低。

    美国纽约的一项回顾性观察性研究显示,“家庭医院”患者平均年龄较大,日常生活活动能力有所下降。与可比的住院患者相比,“家庭医院”护理的平均成本低5054美元。

    2019年,瑞士所有医院部门的平均住院时间为8.0天,其中急性躯体护理最短(5.2天),精神科最长(33.5天)。

  2. 项目目标与设计 2.1 假设与主要研究目标

假设1 与常规住院相比,“家庭医院”护理可以以同等或更低的成本提供。

假设2 “家庭医院”护理对患者是安全的,并发症少,且患者满意度高。

研究目标 我们的研究旨在证明,在家庭中对急性病患者提供等同于医院的医疗是有效、适当且具有成本效益的(根据瑞士WZW标准),并且与常规住院护理相比,是安全的,并发症发生率低,且能实现较高的患者满意度。

2.2 主要与次要终点

主要终点:

成本:与常规住院护理相比,“家庭医院”的治疗可以成本相当或更具成本效益。将对“家庭医院”AG的患者数据与Hirslanden诊所常规住院患者的数据进行比较。成本或可计费费率将根据REKOLE®成本核算进行考量。

次要终点(定义见第3.3节“附加研究变量”):

死亡率

治疗类型

监测类型

诊断类型与频率

治疗期间及治疗后的再住院情况

并发症及并发症发生率

患者满意度

患者相关结局

住院时间

出院后转诊至养老院或长期护理机构

出院后与全科医生或专科医生的随访情况

治疗期间及出院后的急诊就诊情况

出院后转诊至康复诊所

出院后的家庭护理类型

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Canton of Zurich
      • Zollikon、Canton of Zurich、瑞士、8702
        • 招聘中
        • Hospital at Home AG

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

共200名参与者,其中100名来自常规医院("实体医院"),100名来自家庭医院。 年龄在18岁及以上,在医院或家庭医院接受疾病治疗的患者。

描述

纳入标准:

  • 住院患者或医院家庭护理患者
  • 年龄≥18岁
  • 因典型的医院家庭护理诊断入院(轻至中度肺、泌尿道、胃肠道、心脏和皮肤的炎症性和感染性疾病;慢性阻塞性肺疾病急性加重;慢性心力衰竭急性加重;伤口;出血/贫血;脱水;多病共存患者的一般状况恶化;肿瘤患者的感染相关并发症;包括谵妄在内的精神问题;代谢或自身免疫性疾病;骨科患者;任何原因的疼痛急性加重;包括临终情况在内的姑息治疗患者)
  • 无严重认知障碍或功能障碍、能够提供知情同意和/或完成问卷的患者
  • 具备足够德语和/或英语书面及口语能力的患者

排除标准:

  • 因其他原因住院
  • 拒绝提供知情同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
医院居家护理组
100名参与者在居家医院接受治疗
常规医院组/“实体医院组”
100名参与者在医院接受治疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
费用
大体时间:1 年或直至总共纳入 200 名参与者
比较家庭医院与传统医院(“实体医院”)的治疗成本。 将通过两组的财务数据收集数据,包括来自传统医院(苏黎世Hirslanden诊所)的100名患者和来自家庭医院股份公司(Zollikon)的100名患者。
1 年或直至总共纳入 200 名参与者

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
有效性(临床结局)
大体时间:1年或直至总共纳入200名参与者
衡量家庭医院治疗与常规医院(“实体医院”)治疗效果的指标。 临床结果将通过以下方式测量:出院后30天内的死亡率、出院后30天内的急诊入院率、出院后30天内再次住院/H@H率、出院后30天内的全科医生咨询率、出院后30天内的专科医生咨询率、出院后30天内入住养老院率。 数据将通过患者数据收集,这些数据通过临床信息系统和出院30天后对患者的电话随访获取。
1年或直至总共纳入200名参与者
有效性(并发症)
大体时间:1 年或直至总共纳入 200 名参与者
衡量家庭医院治疗相对于常规医院(“实体医院”)的有效性。 临床结果将通过测量并发症的数量和种类来评估。 我们将收集以下数据:跌倒次数(出院后最多30天内)、治疗期间新发感染数量、治疗期间褥疮发生情况(是/否)、治疗期间谵妄发生情况(是/否)、治疗期间血栓形成情况(是/否)。 数据将通过患者数据收集,包括临床信息系统记录以及出院30天后对患者的电话随访。
1 年或直至总共纳入 200 名参与者
患者满意度
大体时间:1年或直至纳入总计200名参与者
与在常规医院("实体医院")接受治疗的患者相比,在家住院治疗的患者满意度如何,通过患者问卷调查进行测量。 第一份问卷(患者满意度)包含8个问题,每个问题评分范围为0-5分(0=最差,5=最好),涉及总体评估、服务推荐、亲属评价、护士能力、医生能力、热线质量、沟通/信息流满意度以及安全性。 第二份问卷是PROMIS全球健康10,包含10个问题,前9个问题评分范围为1-5分,最后一个问题评分范围为0-10分。 这些问题评估整体幸福感、生活质量、生理和心理健康、活动水平满意度、日常活动处理能力、日常身体任务处理能力、心理问题、疲劳程度和疼痛程度。 数据将通过患者数据收集,经由临床信息系统和电话访谈获取。
1年或直至纳入总计200名参与者

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
患者数据
大体时间:1年或直到总共200名参与者被纳入为止

有关人口统计学的数据,包括姓名、出生日期、年龄、性别、语言、医院与家庭距离、死亡日期、入院/出院日期、住院时长、ICD编码、章节、主要诊断章节、保险类型、账单、转诊来源、居住情况(独居是/否)、护理情况(独立、养老院)、入院时/出院后30天的药物数量、多重用药(定义为入院时>5种药物)、慢性合并症数量、查尔森合并症评分/10年生存率、认知障碍(是/否)、治疗期间静脉给药(是/否,时长)、监测(是/否,时长)、热线电话/护士响铃次数、医生/护士探访次数、心电图/超声/X光/专家会诊次数、物理治疗/氧气补充(是/否)。

数据将通过患者数据收集,经由临床信息系统及出院后30天致电患者获取。

1年或直到总共200名参与者被纳入为止
首次血样结果
大体时间:1年或直到总共纳入200名参与者
采集首次血样结果,该血样于入院/居家治疗时采集。 采集白细胞计数 G/l、血红蛋白 g/l、C反应蛋白 mg/l、钠 mmol/l、钾 mmol/l、肌酐 umol/l、肾小球滤过率 ml/min/1.73m2、谷丙转氨酶 U/l。 数据将通过患者数据收集,经由临床信息系统采集,并于出院后30天通过电话随访患者获取。
1年或直到总共纳入200名参与者
入院时测量的首次生命体征
大体时间:1年或直至总共纳入200名参与者
收集入院时首次生命体征测量值。 收集血氧饱和度(%)、体温(℃)、血压(mmHg)、呼吸频率(次/分钟)。 数据将通过患者数据收集,包括临床信息系统记录和出院后30天电话随访。
1年或直至总共纳入200名参与者

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年9月1日

初级完成 (估计的)

2026年8月31日

研究完成 (估计的)

2026年8月31日

研究注册日期

首次提交

2025年9月22日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月9日

首次发布 (实际的)

2025年12月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月9日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2025-00482

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

与其他医院居家项目的数据进行比较会很有趣,但目前尚未制定相关计划。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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