Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Больница на дому против стационарного лечения: затраты и эффективность

9 декабря 2025 г. обновлено: Hospital at Home AG

Фон и цели Больница на дому (БнД) предоставляет больничное лечение пациентам с острыми заболеваниями в их собственных домах, включая ежедневные медицинские и сестринские визиты, инфузии, физиотерапию и диагностику. Она служит мостом между стационарной и амбулаторной помощью, тесно сотрудничая с больницами, врачами в кабинетах, службами ухода на дому (Spitex) и поставщиками терапии.

Существует два основных пути:

Избежание госпитализации: стабильные пациенты, требующие госпитализации, поступают непосредственно в БнД вместо стационарного отделения.

Ранняя поддерживаемая выписка: пациенты, проходящие лечение в больнице, выписываются раньше обычного срока и переводятся в БнД.

Доказательства Международные исследования показывают, что БнД является безопасной и эффективной. Обзоры сообщают о сопоставимой смертности и повторной госпитализации, более коротких сроках пребывания в больнице и преимуществах в стоимости. Избежание госпитализации связано с тенденциями к снижению смертности и затрат. Исследования показали схожую смертность, но меньше повторных госпитализаций, более длительную продолжительность лечения и сниженные риски помещения в учреждения, депрессии и тревоги. Пациенты БнД были старше, с ограниченной повседневной активностью, однако затраты на уход были в среднем на 5 054 доллара США ниже, чем при стационарном лечении.

В Швейцарии средний срок пребывания в больнице в 2019 году составил 8 дней (острая соматика: 5,2; психиатрия: 33,5).

Гипотезы исследования

БнД может быть предоставлена по равной или более низкой стоимости, чем обычная госпитализация.

Уход в БнД безопасен, с небольшим количеством осложнений, и обеспечивает высокую удовлетворённость пациентов.

Цель исследования Продемонстрировать, что эквивалентное больничному лечение на дому пациентов с острыми заболеваниями является эффективным, соответствующим, экономически эффективным (в соответствии со швейцарскими критериями WZW), безопасным и связано с высокой удовлетворённостью и низким уровнем осложнений по сравнению со стационарным лечением.

Конечные точки

Первичная: Затраты - БнД по сравнению со стационарным лечением в клинике Hirslanden, с использованием калькуляции затрат REKOLE®.

Вторичные: Смертность, тип терапии, мониторинг, диагностика, повторная госпитализация, осложнения, удовлетворённость, результаты, о которых сообщают пациенты, продолжительность пребывания, направление в дома престарелых, наблюдение после выписки, посещения отделения неотложной помощи, направление на реабилитацию и тип ухода на дому.

Обзор исследования

Подробное описание

  1. ОБОСНОВАНИЕ И ЗНАЧЕНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

    Концепция «Больница на дому» позволяет проводить эквивалентное стационарному лечение острых больных, нуждающихся в госпитализации, в их собственных домах. Лечение осуществляется как в обычной больнице, с ежедневными визитами врачей и медсестер. Помимо ведения заболевания, включая инфузионную терапию, предоставляются домашняя физиотерапия и диагностические процедуры, такие как анализы крови и мочи, ультразвуковое исследование и электрокардиография.

    Это позиционирует «Больницу на дому» на стыке традиционного стационарного и амбулаторного лечения, дополняя существующие услуги больниц, врачей частной практики, организаций по уходу на дому (Spitex), физиотерапии и эрготерапии через структурированный лечебный процесс в доме пациента. Уход предоставляется не изолированно, а в сотрудничестве с вышеупомянутыми устоявшимися учреждениями.

    Можно выделить два пути направления в «Больницу на дому»:

    Избежание госпитализации: подходящие пациенты в стабильном общем состоянии с острым заболеванием, которое обычно требует госпитализации, принимаются непосредственно в «Больницу на дому» вместо стационарного лечения и получают эквивалентное лечение дома.

    Ранняя выписка с поддержкой: пациенты, уже проходившие лечение в обычной больнице и находящиеся в хорошем общем состоянии, выписываются раньше обычного и переводятся в «Больницу на дому», где лечение завершается.

    «Больница на дому» исследовалась в различных международных исследованиях. Обзор показал, что пациенты, направленные в «Больницу на дому» через раннюю выписку с поддержкой, демонстрировали сопоставимые показатели смертности и повторной госпитализации, а также более короткие сроки пребывания в больнице. Пациенты, принятые через избежание госпитализации, показали тенденцию к более низкой смертности и затратам и сопоставимым показателям повторной госпитализации.

    Дальнейшие исследования обнаружили схожие показатели смертности между «Больницей на дому» и обычными стационарными пациентами, но более низкие показатели повторной госпитализации и более длительные сроки лечения в группе «Больницы на дому». Также было показано снижение риска помещения в учреждения длительного ухода, а также снижение риска депрессии и тревоги.

    Ретроспективное обсервационное исследование из Нью-Йорка, США, показало, что пациенты «Больницы на дому» были в среднем старше и демонстрировали сниженную повседневную активность. Затраты на уход в «Больнице на дому» были в среднем на 5054 доллара США ниже, чем у сопоставимых стационарных пациентов.

    В Швейцарии в 2019 году средняя продолжительность пребывания во всех секторах больниц составляла 8,0 дней, самая короткая — в остром соматическом лечении (5,2 дня), а самая длинная — в психиатрии (33,5 дня).

  2. ЦЕЛИ И ДИЗАЙН ПРОЕКТА 2.1 Гипотезы и основная цель исследования

Гипотеза 1 Уход через «Больницу на дому» может быть предоставлен с эквивалентными или более низкими затратами по сравнению с обычной госпитализацией.

Гипотеза 2 Уход в «Больнице на дому» безопасен для пациентов, связан с небольшим количеством осложнений и обеспечивает высокую удовлетворенность пациентов.

Цель исследования Наше исследование направлено на демонстрацию того, что эквивалентное стационарному лечение острых больных на дому является эффективным, целесообразным и экономически эффективным (в соответствии со швейцарскими критериями WZW) и, по сравнению с обычным стационарным лечением, безопасным, связано с низкими показателями осложнений и достигает высокой удовлетворенности пациентов.

2.2 Первичные и вторичные конечные точки

Первичная конечная точка:

Затраты: Лечение в «Больнице на дому» может быть эквивалентным по стоимости или более экономически эффективным по сравнению с обычным стационарным лечением. Данные пациентов из «Больницы на дому» AG будут сравниваться с данными пациентов обычных стационаров клиники Hirslanden. Затраты, или выставляемые тарифы, будут рассматриваться на основе калькуляции затрат согласно REKOLE®.

Вторичные конечные точки (как определено в разделе 3.3 «Дополнительные переменные исследования»):

Смертность

Тип терапии

Тип мониторинга

Тип и частота диагностики

Повторная госпитализация во время и после лечения

Осложнения и показатели осложнений

Удовлетворенность пациентов

Результаты, связанные с пациентом

Продолжительность пребывания

Направления в дома престарелых или учреждения длительного ухода после выписки

Последующее наблюдение у врача общей практики или специалиста после выписки

Посещения отделения неотложной помощи во время лечения и после выписки

Направление в реабилитационные клиники после выписки

Тип ухода на дому после выписки

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

    • Canton of Zurich
      • Zollikon, Canton of Zurich, Швейцария, 8702
        • Рекрутинг
        • Hospital at Home AG

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Всего 200 участников, 100 из обычной больницы ("стационарное учреждение"), 100 из программы "Больница на дому". Пациенты от 18 лет и старше с заболеванием, которое лечится в больнице или в условиях больницы на дому.

Описание

Критерии включения:

  • Стационарные пациенты в больнице или пациенты, получающие уход по программе «Больница на дому»
  • Возраст ≥ 18 лет
  • Госпитализация по типичному диагнозу программы «Больница на дому» (легкие и умеренные воспалительные и инфекционные заболевания легких, мочевыводящих путей, желудочно-кишечного тракта, сердца и кожи; обострение хронической обструктивной болезни легких; обострение хронической сердечной недостаточности; раны; кровотечение/анемия; обезвоживание; ухудшение общего состояния у мультиморбидных пациентов; инфекционные осложнения у онкологических пациентов; психиатрические проблемы, включая делирий; метаболические или аутоиммунные заболевания; ортопедические пациенты; обострения боли любой причины; паллиативные пациенты, включая терминальные состояния)
  • Пациенты без тяжелых когнитивных нарушений или дисфункций, способные дать информированное согласие и/или заполнить анкету
  • Пациенты с достаточным знанием письменного и устного немецкого и/или английского языка

Критерии исключения:

  • Стационарная госпитализация по другим причинам
  • Отказ от предоставления информированного согласия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Группа "Больница на дому"
100 участников, получающих лечение в больнице на дому
Группа регулярной больницы/"Группа кирпича и строительного раствора"
100 участников, прошедших лечение в больнице

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Затраты
Временное ограничение: 1 год или до включения в исследование 200 участников
Сравнение стоимости лечения в условиях «Больницы на дому» и в обычной больнице ("традиционной"). Данные будут собраны на основе финансовой информации обеих групп: 100 пациентов из обычной больницы (Klinik Hirslanden Zurich) и 100 пациентов из Hospital at Home AG (Zollikon)
1 год или до включения в исследование 200 участников

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эффективность (клинический исход)
Временное ограничение: 1 год или до тех пор, пока не будет включено в общей сложности 200 участников
Показатель эффективности лечения в программе «Больница на дому» по сравнению с обычной больницей ("стационарное лечение"). Клинические исходы будут оцениваться по следующим параметрам: смертность в течение 30 дней после выписки, экстренная госпитализация в течение 30 дней после выписки, повторная госпитализация в больницу/«Больницу на дому» в течение 30 дней после выписки, консультация терапевта в течение 30 дней после выписки, консультация специалиста в течение 30 дней после выписки, помещение в дом престарелых в течение 30 дней после выписки. Данные будут собираться из медицинских записей пациентов через клиническую информационную систему, а также путем телефонных опросов пациентов через 30 дней после выписки.
1 год или до тех пор, пока не будет включено в общей сложности 200 участников
Эффективность (осложнения)
Временное ограничение: 1 год или до тех пор, пока не будет включено в общей сложности 200 участников
Мера эффективности лечения в программе "Больница на дому" по сравнению с обычной больницей ("традиционная больница"). Клинический исход будет измеряться путем подсчета количества и типа осложнений. Мы будем собирать данные о количестве падений (до 30 дней после выписки), количестве новых инфекций во время лечения, развитии пролежней во время лечения (да/нет), развитии делирия во время лечения (да/нет), тромбозах во время лечения (да/нет). Данные будут собираться через информацию о пациентах, полученную с помощью клинической информационной системы и телефонных звонков пациенту через 30 дней после выписки.
1 год или до тех пор, пока не будет включено в общей сложности 200 участников
Удовлетворенность пациента
Временное ограничение: 1 год или до тех пор, пока не будет включено в общей сложности 200 участников
Насколько удовлетворены пациенты, получающие лечение в условиях «больницы на дому», по сравнению с пациентами, получающими лечение в обычной больнице («стационарное учреждение»), измеряется с помощью анкет пациентов. Первая анкета (удовлетворенность пациентов) состоит из 8 вопросов, каждый из которых оценивается от 0 до 5 баллов (0 = худший, 5 = лучший), касающихся общей оценки, рекомендации услуги, оценки родственниками, компетенций медсестер, компетенций врачей, качества горячей линии, удовлетворенности коммуникацией/потоком информации и безопасностью. Вторая анкета — PROMIS Global health 10, состоящая из 10 вопросов, первые 9 оцениваются от 1 до 5 баллов, последний вопрос — от 0 до 10 баллов. Вопросы оценивают общее благополучие, качество жизни, физическое и психологическое благополучие, удовлетворенность уровнем активности, выполнение повседневных задач, выполнение повседневных физических задач, психические проблемы, усталость, боль. Данные будут собираться через информацию о пациентах, полученную через клиническую информационную систему и телефонные звонки.
1 год или до тех пор, пока не будет включено в общей сложности 200 участников

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
данные пациента
Временное ограничение: 1 год или до тех пор, пока не будет включено в общей сложности 200 участников

Данные относительно демографии, включая имя, дату рождения, возраст, пол, язык, расстояние от больницы до дома, дату смерти, дату поступления/выписки, продолжительность пребывания, МКБ-коды, -главы, основные диагностические главы, тип страхования, выставление счетов, направляющее лицо, жизненная ситуация (одинок да/нет), ситуация по уходу (самостоятельный, дом престарелых), количество препаратов при поступлении/через 30 дней после выписки, полипрагмазия (определяется как >5 препаратов при поступлении), количество хронических сопутствующих заболеваний, индекс коморбидности Чарлсона/10-летняя выживаемость, когнитивные нарушения (да/нет), в/в-медикация во время лечения (да/нет, продолжительность), мониторинг (да/нет, продолжительность), количество звонков на горячую линию/звонков медсестры, количество визитов врача/медсестер, количество ЭКГ/сонографии/рентгена/экспертных консультаций, наличие физиотерапии/оксигенотерапии (да/нет).

Данные будут собираться через данные пациентов, собранные через клиническую информационную систему и телефонные звонки пациенту через 30 дней после выписки.

1 год или до тех пор, пока не будет включено в общей сложности 200 участников
результат первого анализа крови
Временное ограничение: 1 год или до включения в общей сложности 200 участников
Сбор результатов первого образца крови, взятого при поступлении в больницу/на дому (H@H). Сбор данных о количестве лейкоцитов Г/л, гемоглобине г/л, СРБ мг/л, натрии ммоль/л, калии ммоль/л, креатинине мкмоль/л, СКФ мл/мин/1,73 м², АЛТ Ед/л. Данные будут собираться через информацию о пациентах, полученную через клиническую информационную систему и телефонные звонки пациенту через 30 дней после выписки.
1 год или до включения в общей сложности 200 участников
первые жизненные показатели, измеренные при поступлении
Временное ограничение: 1 год или до тех пор, пока не будет включено в общей сложности 200 участников
Сбор значений первого измерения жизненно важных показателей при поступлении. Сбор SpO2 в %, температуры тела в °C, артериального давления в мм рт. ст., частоты дыхания в x/мин. Данные будут собираться через данные пациента, собранные через клиническую информационную систему и телефонные звонки пациенту через 30 дней после выписки.
1 год или до тех пор, пока не будет включено в общей сложности 200 участников

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 августа 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 августа 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 сентября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 декабря 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 декабря 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 декабря 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 декабря 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Было бы интересно сравнить данные с другими программами «Больница на дому», но пока никаких планов не намечено.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться