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埃及HBV患者抗病毒药物耐药性的患病率及危险因素 (PRARE-CHB)

2025年11月27日 更新者:Amira Mohamed Zidan

埃及慢性乙型肝炎病毒感染患者抗病毒治疗耐药性的患病率及相关危险因素

本研究旨在确定埃及慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者中抗病毒药物耐药性的流行情况,并识别相关的人口统计学、临床和病毒学风险因素。 了解耐药模式将有助于改进HBV患者的治疗选择并优化长期管理策略。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

2000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

在常规临床实践中被诊断为慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染并接受抗病毒治疗的成年埃及患者。 参与者从肝病和胃肠病门诊招募,代表了接受治疗的慢性HBV患者的真实人群。

描述

纳入标准:

  • 本研究将纳入所有慢性HBV感染患者,无论是否肝硬化,正在接受TDF 300 mg、ETV 0.5或1mg、或拉米夫定100 mg治疗,不考虑HBeAg状态。 慢性HBV感染定义为HBsAg阳性持续超过6个月。

排除标准:

  • 年龄小于18岁的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
该队列包括被诊断患有慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的成年埃及患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
患者抗病毒耐药检测比例 HBV抗病毒耐药突变检测
大体时间:6个月
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年12月1日

初级完成 (估计的)

2026年6月1日

研究完成 (估计的)

2026年12月1日

研究注册日期

首次提交

2025年11月27日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月27日

首次发布 (实际的)

2025年12月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月27日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

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