此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

数据驱动的困难气道警报核心数据集开发 (FingAIRprint)

2025年11月27日 更新者:Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

数据驱动的困难气道警报记录核心数据集开发——来自三项前瞻性研究的汇总数据库的二次分析——FingAIRprint项目

既往困难气道管理是预测未来困难的最准确指标。 为未来气道规划,持续记录至关重要,但需要可靠、可重复且易于获取的信息。 目前,麻醉警示卡通常基于模拟纸质副本,缺乏具有临床意义的核心数据集,无法实现结构化可重复记录和风险评估。 此外,现有警示卡使用常不一致,且发放气道警示卡的明确触发条件普遍未定义。 FingAIRprint项目旨在通过数据驱动方法,为接受视频喉镜或直接喉镜气管插管的患者开发合理核心数据集,用于数字气道警示的记录。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1785

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Hamburg、德国、20246
        • Department of Anesthesiology, Center for Anesthesiology and Intensive Care Medicine, University Medical Center Hamburg-Eppendorf

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

来自单一研究中心的三项前瞻性研究的合并数据库,研究对象为接受择期头颈外科手术、全身麻醉和气管插管的成人。

描述

纳入标准:

  • 接受气管插管全身麻醉的患者
  • 已获得知情同意
  • 年龄 > 18 岁

排除标准:

  • 需要通过支气管镜插管或清醒插管的指征
  • 孕妇

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
困难气道警报
大体时间:1小时
气管插管后由气道操作员记录(是/否)
1小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
清醒气管插管推荐
大体时间:1小时
气管插管后气道操作者记录的未来气道规划建议(是/否)
1小时
关于摄像机辅助气管插管的建议
大体时间:1小时
气管插管后由气道操作者记录的未来气道规划建议(是/否)
1小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年4月1日

初级完成 (实际的)

2023年7月31日

研究完成 (估计的)

2025年11月30日

研究注册日期

首次提交

2025年11月27日

首先提交符合 QC 标准的

2025年11月27日

首次发布 (实际的)

2025年12月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月27日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2024-300503-WF

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅