基于EX-PLISSIT模型的性咨询对绝经后女性的影响
2026年4月29日 更新者：NESLİHAN YILMAZ SEZER
基于EX-PLISSIT模型的性咨询对绝经后女性性观念、性生活质量及性满意度的影响
本研究将分为咨询组和对照组两组进行。 参与者将在公共教育中心招募。 绝经后妇女根据资格标准进行评估后，符合条件者将被告知研究内容，并征得同意者的书面知情同意。 将使用随机化方法将妇女随机分配到研究组中。
本研究旨在确定基于EX-PLISSIT模型的性咨询对绝经后女性性生活质量、性满意度及性观念的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
74
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Yozgat、土耳其（türkiye）、66300
- Akdagmadeni Public Education Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 绝经后，定义为过去12个月内无月经或阴道出血，
- 年龄在65岁以下，
- 已婚，
- 自然进入绝经期，
- 能够理解、说和读土耳其语。
排除标准：
- 患有可能显著影响性生活质量的确诊疾病（如糖尿病、高血压、心脏病、肺部疾病、癌症类型、精神疾病或神经性中风史）的女性，
- 使用已知对性功能有负面影响的药物（包括精神药物、心脏和抗高血压药物、抗惊厥药、阿片类药物、抗麻醉药、H2受体拮抗剂和抗组胺药）的女性，
- 曾接受或正在接受激素替代疗法的人，
- 本人或伴侣被诊断为性功能障碍的人，
- 在研究开始前三个月内经历过重大压力性生活事件（如事故、创伤、近亲死亡或重病）的人，
- 有严重影响其完成数据收集表格能力的严重障碍的女性，
- 不愿意参与研究。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：控制组
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实验性的：咨询小组
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实验组中的女性将接受基于EX-PLISSIT模型的性咨询。 根据该模型需遵循的步骤如下： 第1次会谈 许可 有限信息 具体建议 IT - 强化治疗 第2次会谈 访谈开始时，将重新填写数据收集表格，并讨论第一次会谈中布置的作业。 将根据女性提出的问题，在EX-PLISSIT模型的步骤（许可、有限信息、具体建议，必要时包括强化治疗）范围内提供所需信息。 第二次会谈结束时，将为女性预约两个月后进行的最终评估。 第3次会谈 访谈开始时，将最后一次填写数据收集表格，回答女性的问题（如有），并结束会谈。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Change in Sexual Life Quality
大体时间：Baseline, 1 month later and 3 months later
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The scale is easy to apply, 6-point Likert type, which individuals can answer on their own, and consists of 18 items.
Each item is expected to be answered considering the sexual life in the last four weeks.
Each item of the scale is scored between 1 and 6.
The items of the scale are scored as "I totally agree"=1, "I strongly agree"=2, "I partially agree"=3, "I partially disagree"=4, "I strongly disagree"=5, "I strongly disagree"=6 and 1 Questions 5, 9, 13 and 18 are reverse coded.
The range of points that can be obtained from the scale is between 18-108.
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Baseline, 1 month later and 3 months later
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Change in sexual satisfaction
大体时间：Baseline, 1 month later and 3 months later
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VAS is a 10-cm-long measurement tool.
The left end of the scale reads "I am not satisfied at all" and the right end reads "very satisfied".
A high score on the scale indicated a high level of satisfied and a score of 0 pointed to no satisfied.
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Baseline, 1 month later and 3 months later
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Change in sexuality perception
大体时间：Baseline, 1 month later and 3 months later
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Sexuality Perception Scale in Menopause The 12-item, 5-point Likert-type scale consists of two subdimensions: Perceptions Restricting Sexuality and Perceptions Related to the Continuation of Sexual Life.
The minimum possible score on the scale is 12, and the maximum score is 60.
Higher scores indicate more positive perceptions regarding sexuality during menopause.
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Baseline, 1 month later and 3 months later
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年12月15日
初级完成 (实际的)
2026年4月29日
研究完成 (实际的)
2026年4月29日
研究注册日期
首次提交
2025年12月2日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月2日
首次发布 (实际的)
2025年12月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月29日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 18/242
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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