DIGEST™作为吞咽困难循证测量工具的传播与实施：一项随机实施试验
2026年2月6日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
DIGEST™ 作为循证吞咽困难测量工具的传播与实施：一项随机实施试验
通过临床实施动态吞咽毒性影像分级（DIGEST™）作为循证实践工具，对癌症毒性引起的咽部吞咽困难（吞咽障碍）进行分级，以改善癌症患者的吞咽结局。
研究概览
详细说明
主要目标：评估实施策略对肿瘤学MBS研究中DIGEST临床采纳（覆盖范围）的影响。
次要目标：评估实施策略对肿瘤学MBS研究中DIGEST采纳保真度（可靠性）的影响。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
85
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Kate Hutcheson, PHD
- 电话号码：713-792-6513
- 邮箱：karnold@mdanderson.org
学习地点
-
-
Texas
-
Houston、Texas、美国、77030
- 招聘中
- MD Anderson Cancer Center
-
接触：
- Kate Hutcheson, PHD
- 电话号码：713-792-6513
- 邮箱：karnold@mdanderson.org
-
首席研究员：
- Kate Hutcheson, PHD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
研究人群
MD安德森癌症中心
描述
纳入标准：
- 退伍军人事务系统、威斯康星大学系统或俄亥俄州立大学系统下属的医院或诊所。
- 前一年在肿瘤患者中平均每月至少进行10次改良钡餐吞咽（MBS）检查。
- MBS影像文件作为常规程序记录并存档（研究人员可访问）。
排除标准：
不适用
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：对照组 1
对照组将不会接受任何积极的实施策略。
|
未接受任何有效实施
|
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实验性的：训练组 2
代表仅采用DIGEST培训计划作为干预措施的低强度实施策略。
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研究者主导的培训计划
|
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实验性的：培训 + 实践促进组 3
代表采用相同训练方案加上实践辅助的高强度策略。
|
培训加实践促进
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
在肿瘤学MBS研究中将DIGEST纳入常规临床文档
大体时间：直至研究完成；平均1年
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直至研究完成；平均1年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Kate Hutcheson, PHD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年6月1日
初级完成 (估计的)
2027年8月1日
研究完成 (估计的)
2029年1月31日
研究注册日期
首次提交
2025年12月10日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月10日
首次发布 (实际的)
2025年12月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月6日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.