삼킴장애의 근거 기반 측정 도구로서의 DIGEST™ 보급 및 구현: 무작위 구현 시험
2026년 2월 6일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
삼킴곤란증을 위한 근거 기반 측정 도구로서 DIGEST™의 확산 및 구현: 무작위 구현 시험
임상적으로 역학적 영상 삼킴 독성 등급(DIGEST™)을 암 환자의 인두 삼킴 장애(삼킴 곤란) 독성 등급을 위한 근거 기반 실천(EBP) 도구로 구현함으로써 암 환자의 삼킴 결과를 개선하기 위함입니다.
연구 개요
상세 설명
주요 목표: DIGEST의 종양학 MBS 연구에 대한 임상적 도입(접근성)에 대한 실행 전략의 영향을 평가합니다.
보조 목표: 종양학 MBS 연구를 위한 DIGEST 도입의 정확성(신뢰성)에 대한 실행 전략의 영향을 평가합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
85
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Kate Hutcheson, PHD
- 전화번호: 713-792-6513
- 이메일: karnold@mdanderson.org
연구 장소
-
-
Texas
-
Houston, Texas, 미국, 77030
- 모병
- MD Anderson Cancer Center
-
연락하다:
- Kate Hutcheson, PHD
- 전화번호: 713-792-6513
- 이메일: karnold@mdanderson.org
-
수석 연구원:
- Kate Hutcheson, PHD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 인구
MD 앤더슨 암 센터
설명
포함 기준:
- 재향군인부 시스템, 위스콘신 대학교 시스템 또는 오하이오 주립대학교 시스템에 소속된 병원 또는 클리닉.
- 암 환자 대상으로 지난 해 월평균 10회 이상의 변형 바륨 삼킴 검사(MBS) 시행.
- MBS 영상 파일이 연구자에게 접근 가능하도록 일상적으로 기록 및 보관됨.
제외 기준:
해당 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 대조군 1
대조군은 어떠한 적극적인 시행 전략도 받지 않을 것입니다.
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활성 구현을 받지 않음
|
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실험적: 훈련 그룹 2
DIGEST 훈련 프로그램만을 중재로 사용하는 저강도 실행 전략을 나타냅니다.
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연구자 주도 교육 프로그램
|
|
실험적: 훈련 + 실습 촉진 그룹 3
동일한 훈련 프로그램과 실습 촉진을 더한 고강도 전략을 나타냅니다.
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훈련 및 실습 촉진
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
종양학 MBS 연구를 위한 일상적인 임상 기록에서의 DIGEST 도입
기간: 연구 완료까지; 평균 1년
|
연구 완료까지; 평균 1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Kate Hutcheson, PHD, M.D. Anderson Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
2029년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 10일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 6일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
개입 없음에 대한 임상 시험
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