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压力在心脏骤停中的作用(皮质醇心肺复苏) (Cortizol)

2026年4月27日 更新者:University Hospital Pilsen

压力作为影响心脏骤停发生与病程的关键因素

本研究旨在评估院外心脏骤停后患者的长期压力。 为此,我们将测量头发样本中压力激素皮质醇的水平。 在持续压力期间,皮质醇会产生更多,并随着头发生长而在头发中积累。 由于头发每月生长约1厘米,一个3厘米的头发样本可以显示您过去三个月的平均压力水平。 结果将与您医疗记录中的匿名信息以及您在住院前后接受的护理进行比较。

研究概览

详细说明

尽管复苏医学取得了重大进展,院外心脏骤停(OHCA)的预后仍然较差,仅约30%的病例在存活后伴有良好的神经功能结局。 在欧洲,OHCA每年影响约每10万人中67-170人;在捷克共和国,发病率约为每10万人中90人。 大多数心脏骤停(60-70%)源于心血管问题,其中长期压力是已知的诱发风险因素。

慢性压力不仅影响心血管疾病的发展,还通过调节自主神经系统——心律和心律失常风险的重要调节器——影响其临床表现。 因此,长期压力可能也参与了心脏骤停的发生和病程。

虽然慢性压力与心血管疾病之间的关系已有充分记录,但专门将压力与院外心脏骤停联系起来的数据仍然缺乏。 影响OHCA发生和难治性的病理生理因素也尚不清楚。

本研究旨在通过测量头发样本中的皮质醇浓度,评估OHCA后患者的慢性压力水平。 由于皮质醇在头发生长过程中积累,3厘米的头发段反映了过去三个月的压力暴露情况。 这些发现将与患者的人口统计学和临床资料相关联,包括复苏后病情严重程度、神经功能结局以及潜在的骤停难治性。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

136

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Milan Hromadka, MD, Ph.D.
  • 电话号码:+420 377 105 840
  • 邮箱:hromadka@fnplzen.cz

学习地点

    • Czech Republic
      • Pilsen、Czech Republic、捷克语、30100
        • 招聘中
        • University Hospital Pilsen
        • 接触:
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Jana Smalcova, MD, Ph.D.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 心脏骤停
  • 心脏病发作
  • 18 - 100 岁

排除标准:

  • 患者亲属不同意参与研究
  • 长期接受皮质类固醇和抗抑郁药物治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:心脏骤停
根据皮质醇水平采集3厘米头发样本。
实验性的:心脏病发作
根据皮质醇水平采集3厘米头发样本。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
CA患者与心脏病患者头发皮质醇水平评估
大体时间:入组
CA患者与心脏病发作患者头发皮质醇水平评估
入组

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
使用CPC量表评估CA患者神经系统预后与头发皮质醇水平的相关性。
大体时间:CA后30天和90天
心脏骤停患者头发皮质醇水平与使用CPC量表评估的神经功能结果的相关性。
CA后30天和90天
根据器官损伤(心脏、肺、肾脏、脑)严重程度的复苏后病程严重程度与头发皮质醇水平之间的相关性
大体时间:CA后30天
复苏后病程严重程度(根据心、肺、肾、脑器官损伤程度评估)与毛发皮质醇水平之间的相关性
CA后30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年1月8日

初级完成 (估计的)

2027年7月31日

研究完成 (估计的)

2027年10月31日

研究注册日期

首次提交

2025年11月18日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月2日

首次发布 (实际的)

2025年12月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月27日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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