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脉冲电磁场疗法对运动表现与恢复的影响

2026年4月6日 更新者：Kong Pui Wah、Nanyang Technological University

脉冲电磁场疗法对运动表现和恢复的影响

这项临床试验的目的是了解脉冲电磁场（PEMF）疗法是否能有效改善运动员的运动表现和恢复情况。 它旨在回答的主要问题是：

  • PEMF疗法能否提高参与者在运动中的表现？
  • PEMF疗法能否促进参与者在运动后的恢复？ 研究人员将比较主动PEMF疗法与模拟PEMF疗法（两者使用相同设备，但模拟疗法不产生任何电磁场），以确定主动PEMF疗法是否能有效改善运动表现和恢复。

参与者将：

  • 每周接受两次主动脉冲电磁场疗法或模拟脉冲电磁场疗法，持续8周。
  • 在基线期、第8周和第12周前往实验室进行运动表现和恢复评估。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

这是一项前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照的优效性试验，采用两组平行设计和1:1分配比例，旨在研究脉冲电磁场（PEMF）疗法对运动员的影响。参与者将从新加坡南洋理工大学国立教育学院体育与运动科学系招募。研究人员将在基线评估以及开始脉冲电磁场（PEMF）疗法后的第8周和第12周随访期间监测运动表现和恢复结果。PEMF疗法将持续8周，最终评估安排在12周。8周时测量的结果将反映短期效果，而最终时间点可能表明PEMF疗法对运动员的持续影响。

PEMF疗法将使用商业设备（QuantumTX Pte）进行。向腿部施加的PEMF不会产生热量或引起任何感觉，这使得参与者无法知晓所接受的治疗。对照组参与者将使用相同的PEMF设备接受假暴露治疗。每条腿将接受活性PEMF疗法或假PEMF疗法，每次治疗10分钟，每周两次，持续8周，总共16次治疗。PEMF设备将通过射频识别（RFID）卡激活，该卡编码为提供活性或假PEMF治疗。PEMF疗法程序如下：参与者将以90°姿势坐在椅子上，整个股四头肌将放置在PEMF设备的螺线管内。激活时，设备向每条股四头肌施加均匀的1.2 mT、50 Hz PEMF，持续10分钟。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 过去3个月内每周至少锻炼两次
  • 过去3个月内每周进行1-3次抗阻训练。
  • 过去一年内至少参加过两场比赛/赛事（例如预赛和决赛计为两场赛事）。

排除标准：

  • 过去一年内有骨折或手术史。
  • 过去3个月内曾发生需要休息超过7天的肌肉骨骼损伤。
  • 研究期间目前存在任何损伤、不适和/或疼痛。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：主动脉冲电磁场组
主动PEMF组将接受为期8周的主动脉冲电磁场治疗。
设备：主动脉冲电磁场疗法
实验组将每周接受两次活性脉冲电磁场（PEMF）治疗，持续8周，共计16次治疗。 参与者将舒适地坐在椅子上，双腿置于PEMF设备的螺线管内。 活性PEMF设置为1.2毫特斯拉（mT）和50赫兹（Hz）。 每次PEMF治疗将持续20分钟，每条腿接受10分钟的活性PEMF暴露。
假比较器：假性脉冲电磁场组
假PEMF组将接受为期8周的假脉冲电磁场治疗。
设备：假脉冲电磁场疗法
对照组将接受每周两次、为期8周的假脉冲电磁场（PEMF）治疗，共计16次。 参与者将舒适地坐在椅子上，双腿置于PEMF设备的螺线管内。 假PEMF设置为0毫特斯拉（mT）和0赫兹（Hz）。 每次PEMF治疗持续20分钟，每条腿接受10分钟的假PEMF暴露。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
温盖特无氧疲劳速率测试
大体时间：从入组到8周治疗结束，以及12周的随访期
温盖特无氧测试是一项在固定自行车上进行的30秒全力冲刺测试。 参与者在标准化阻力下以最快速度蹬踏30秒。 功率输出下降百分比根据测试期间从峰值功率到最低功率的变化计算得出。 该测试用于衡量个体在高强度无氧运动中疲劳的速度以及维持高功率输出的能力。
从入组到8周治疗结束，以及12周的随访期
血液乳酸水平
大体时间：从入组到8周治疗结束，以及12周的随访
将在4个时间点进行指尖采血检测乳酸水平（基线及Wingate无氧测试后5、15和30分钟）。
从入组到8周治疗结束，以及12周的随访

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Wingate无氧测试峰值功率
大体时间：从入组至8周治疗结束，以及12周的随访
温盖特无氧测试包括在固定位置进行的30秒全力骑行。 参与者将在30秒内以标准阻力尽可能快地踩踏板。 在30秒温盖特无氧测试期间达到的最高功率输出将记录为峰值功率（单位：瓦特）。
从入组至8周治疗结束，以及12周的随访
温盖特无氧测试平均功率
大体时间：从入组到8周治疗结束，以及12周的随访
温盖特无氧测试涉及在固定位置进行的30秒全力骑行。 参与者将以标准化阻力尽可能快地踩踏30秒。 30秒温盖特无氧测试期间达到的平均功率输出将以瓦特为单位记录为平均功率。
从入组到8周治疗结束，以及12周的随访
骨骼肌质量
大体时间：从入组到8周治疗结束，以及为期12周的随访
骨骼肌质量（以千克为单位）将在站立状态下使用InBody身体成分分析仪进行评估。 骨骼肌质量特指可以通过训练增长的肌肉。
从入组到8周治疗结束，以及为期12周的随访
肌肉僵硬
大体时间：从入组到第8周治疗结束，以及为期12周的随访
将使用MyotonPRO数字触诊设备在静息状态下评估股外侧肌的肌肉僵硬程度。
从入组到第8周治疗结束，以及为期12周的随访
肌肉氧饱和度
大体时间：从入组到8周治疗结束，以及12周的随访
将在 Wingate 无氧测试前、期间和之后使用近红外光谱（NIRS）测量股外侧肌的肌肉氧饱和度。
从入组到8周治疗结束，以及12周的随访
肌肉活动
大体时间：从入组到8周治疗结束，以及12周的随访
在Wingate无氧测试期间，将使用表面肌电图（EMG）记录股外侧肌的肌肉活动。
从入组到8周治疗结束，以及12周的随访
强度
大体时间：从入组到8周治疗结束，以及12周的随访期
力量将通过等长半程硬拉测试进行测量。 参与者将站在背部伸展测力计平台上，对抗固定的金属链进行拉动。 测力计将记录所施加的最大力量。
从入组到8周治疗结束，以及12周的随访期

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Nanyang Technological University

合作者

QuantumTX Pte Ltd

调查人员

  • 首席研究员：Pui Wah KONG, PhD、Nanyang Technological University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年1月19日

初级完成 (估计的)

2026年6月30日

研究完成 (估计的)

2026年8月30日

研究注册日期

首次提交

2025年11月16日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月3日

首次发布 (实际的)

2025年12月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月6日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IRB-2025-575

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

IPD 计划说明

个体参与者数据将在合理请求下共享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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