面向中青年心肌梗死患者的智能协同心脏康复应用程序的构建与应用
基于干预映射的年轻与中年心肌梗死患者智能协同心脏康复管理模型的构建与应用
本研究以干预映射理论为指导,结合Fogg行为模型与数字健康技术,聚焦中青年心肌梗死患者的关键康复障碍与行为特征,构建了“智能+协同”的院外康复管理模式。该模式通过系统化需求评估与问题逻辑建模[11],制定覆盖运动、饮食、用药、心理调节等多维干预的个性化康复路径,依托移动终端、在线教育、行为打卡、实时反馈、远程随访等数字化手段,实现康复管理的智能化。同时,强调多学科协同机制,整合心内科、护理、营养、康复、心理等团队成员,形成信息共享、任务互补、目标一致的协同工作体系,共同促进患者动机激活、行为能力提升与康复依从性改善。研究还将在真实临床环境中验证其可行性与初步效果,评估其在改善康复行为、促进功能恢复、提升生活质量方面的实践价值。本研究不仅在理论上创新性地将干预映射与行为科学模型整合于中青年心肌梗死患者康复管理中,填补了该群体现有康复模式的空白,更探索了可在基层临床实践推广复制的数字化康复干预路径。研究成果可为“健康中国2030”背景下智慧康复服务体系建设提供实践依据,具有重要的现实意义与社会价值。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
232
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Jingjing Cao
- 电话号码:86-13858061081
- 邮箱:13858061081@zju.edu.cn
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
- 1号病房的患者被分配到干预组,2号病房的患者作为对照组。纳入标准如下:① 年龄18-60岁;② 经心脏病专家诊断符合中华医学会心血管病学分会制定的心肌梗死(MI)临床诊断标准;③ 具备基本的智能手机操作技能,能正常使用应用程序;④ 提供知情同意并签署研究同意书。
排除标准:
- ① 伴有严重肝肾功能不全、恶性肿瘤、认知障碍或精神疾病;② NYHA心功能Ⅳ级或有明确运动禁忌症(例如,运动风险评估中被评估为高风险)的患者,无法参与运动处方干预;③ 难以完成随访或中途退出的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:非随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:实验组,在常规康复指导基础上,采用“心脏康复
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开发一款针对五大健康问题(饮食、用药、运动、心理和戒烟)的精准可执行健康管理APP。
实验组将使用该APP进行打卡,同时APP将配备管理机制,干预将持续6个月。
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有源比较器:正常组,常规康复指导
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① 出院前,心脏病专家将为患者提供面对面健康教育,内容包括心肌梗死康复目标、风险因素控制、饮食建议、运动注意事项、用药依从性及常见并发症预防。②
患者将获得统一编制的印刷版《心脏康复指导手册》,供自主阅读学习。③
出院后,责任护士将在第1周、第1个月、第3个月和第6个月通过电话或微信进行健康随访,监测康复进展和用药依从性,并提供针对性指导。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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心脏功能恢复状况
大体时间:评估将在四个时间点进行:干预前(T0)、干预后1个月(T1)、干预后3个月(T2)和干预后6个月(T3)。
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通过6分钟步行距离(6MWD,六分钟步行测试)进行评估。
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评估将在四个时间点进行:干预前(T0)、干预后1个月(T1)、干预后3个月(T2)和干预后6个月(T3)。
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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生活质量 (QoL)
大体时间:评估将在四个时间点进行:干预前(T0)、干预后1个月(T1)、干预后3个月(T2)和干预后6个月(T3)。
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采用西雅图心绞痛问卷(SAQ)中文版[37]评估患者过去4周内与健康相关的生活质量。
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评估将在四个时间点进行:干预前(T0)、干预后1个月(T1)、干预后3个月(T2)和干预后6个月(T3)。
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患者满意度
大体时间:它将在三个时间点分发:干预后1个月(T1)、干预后3个月(T2)和干预后6个月(T3)。
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将使用一份自行设计的App使用满意度问卷,涵盖6个维度:界面友好性、功能实用性、个性化程度、交互体验、整体满意度和推荐意愿。
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它将在三个时间点分发:干预后1个月(T1)、干预后3个月(T2)和干预后6个月(T3)。
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自我管理能力评分
大体时间:评估将在四个时间点进行:干预前(T0)、干预后1个月(T1)、干预后3个月(T2)和干预后6个月(T3)。
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采用中文自我管理量表(CSMS)进行评估,该量表包含3个维度(日常生活管理、疾病医疗管理和情绪认知管理),共计27个条目。
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评估将在四个时间点进行:干预前(T0)、干预后1个月(T1)、干预后3个月(T2)和干预后6个月(T3)。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年1月1日
初级完成 (估计的)
2028年12月31日
研究完成 (估计的)
2028年12月31日
研究注册日期
首次提交
2025年12月4日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月4日
首次发布 (实际的)
2025年12月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年12月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月4日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
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