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Construction et Application d'une Application Intelligente de Réadaptation Cardiaque Collaborative pour les Patients Jeunes et d'Âge Moyen Atteints d'Infarctus du Myocarde

Construction et application d'un modèle de gestion intelligent et collaboratif de la réadaptation cardiaque pour les patients jeunes et d'âge moyen atteints d'infarctus du myocarde basé sur l'intervention mapping

Cette étude est guidée par la théorie de la cartographie des interventions, combinée au modèle comportemental de Fogg et aux technologies de santé numériques, en se concentrant sur les principaux obstacles à la réadaptation et les caractéristiques comportementales des patients jeunes et d'âge moyen atteints d'infarctus du myocarde. Elle construit un modèle de gestion de la réadaptation extra-hospitalière « intelligent + collaboratif ». Ce modèle, à travers une évaluation systématique des besoins et une modélisation logique des problèmes [11], développe des parcours de réadaptation individualisés couvrant de multiples dimensions d'intervention telles que l'exercice, l'alimentation, la médication et la régulation psychologique. Il s'appuie sur des moyens numériques tels que les terminaux mobiles, l'éducation en ligne, les enregistrements de comportement, les retours en temps réel et les suivis à distance pour réaliser une gestion intelligente de la réadaptation. En même temps, il met l'accent sur le mécanisme de collaboration multidisciplinaire, intégrant les membres de l'équipe de cardiologie, soins infirmiers, nutrition, réadaptation et psychologie, formant un système de travail collaboratif avec partage d'informations, complémentarité des tâches et objectifs cohérents. Ensemble, ils favorisent l'activation de la motivation des patients, l'amélioration de la capacité comportementale et l'amélioration de l'observance de la réadaptation. L'étude vérifiera également sa faisabilité et ses effets initiaux dans un environnement clinique réel, et évaluera sa valeur pratique dans l'amélioration des comportements de réadaptation, la promotion du rétablissement fonctionnel et l'amélioration de la qualité de vie. Cette étude intègre de manière innovante la cartographie des interventions et les modèles de science comportementale dans la gestion de la réadaptation des patients jeunes et d'âge moyen atteints d'infarctus du myocarde sur le plan théorique, comblant ainsi le manque dans les modèles de réadaptation existants pour ce groupe, et explore également la voie de l'intervention de réadaptation numérique qui peut être promue et reproduite dans la pratique clinique de base. Les résultats de la recherche peuvent fournir une base pratique pour la construction du système de services de réadaptation intelligente dans le contexte de « Santé Chine 2030 », et ont une importance pratique et une valeur sociale significatives.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

232

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Les patients du service 1 ont été assignés au groupe d'intervention, et les patients du service 2 ont servi de groupe témoin. Les critères d'inclusion étaient les suivants : ① âgés de 18 à 60 ans ; ② diagnostiqués par des cardiologues comme répondant aux critères diagnostiques cliniques de l'infarctus du myocarde (IM) établis par la branche de cardiologie de l'Association médicale chinoise ; ③ ayant des compétences de base en utilisation de smartphone pour utiliser l'application normalement ; ④ ayant donné leur consentement éclairé et signé le formulaire de consentement à la recherche.

Critères d'exclusion :

  • ① Compliqués d'insuffisance hépatique ou rénale sévère, de tumeurs malignes, de troubles cognitifs ou de maladies mentales ; ② Patients de classe NYHA Ⅳ ou présentant des contre-indications définitives à l'exercice (par exemple, ceux évalués comme à haut risque dans l'évaluation du risque d'exercice) qui ne peuvent pas participer à l'intervention de prescription d'exercice ; ③ Patients ayant des difficultés à terminer le suivi ou se retirant en cours de route.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe expérimental, Sur la base des conseils de rééducation conventionnels, la « Réadaptation Cardiaque
Développer une application de gestion de santé ciblée et actionnable, axée sur cinq problèmes de santé majeurs (alimentation, médicaments, exercice, psychologie et sevrage tabagique). Le groupe expérimental l'utilisera pour les enregistrements, tandis que l'application sera équipée d'un mécanisme de gestion, et l'intervention durera 6 mois.
Comparateur actif: groupe normal, orientation de réadaptation conventionnelle
① Avant la sortie de l'hôpital, les cardiologues dispenseront une éducation sanitaire en face à face aux patients, couvrant les objectifs de réadaptation de l'infarctus du myocarde (IM), le contrôle des facteurs de risque, les recommandations diététiques, les précautions à prendre lors de l'exercice, l'observance du traitement médicamenteux et la prévention des complications courantes.② Les patients recevront un Manuel de Guidance pour la Réadaptation Cardiaque imprimé et uniformément compilé pour une lecture et un apprentissage autonomes.③ Après la sortie, l'infirmière responsable effectuera des suivis sanitaires par téléphone ou via WeChat à la 1ère semaine, au 1er mois, au 3ème mois et au 6ème mois pour surveiller les progrès de la réadaptation et l'observance du traitement médicamenteux, et fournir des conseils ciblés.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Condition de récupération de la fonction cardiaque
Délai: Les évaluations seront réalisées à quatre moments : avant l'intervention (T0), 1 mois après l'intervention (T1), 3 mois après l'intervention (T2) et 6 mois après l'intervention (T3).
Elle est évaluée par la distance parcourue en 6 minutes (6MWD, test de marche de six minutes).
Les évaluations seront réalisées à quatre moments : avant l'intervention (T0), 1 mois après l'intervention (T1), 3 mois après l'intervention (T2) et 6 mois après l'intervention (T3).

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Qualité de vie (QdV)
Délai: Les évaluations seront réalisées à quatre moments : avant l'intervention (T0), 1 mois après l'intervention (T1), 3 mois après l'intervention (T2) et 6 mois après l'intervention (T3).
La version chinoise du Seattle Angina Questionnaire (SAQ) [37] a été utilisée pour évaluer la qualité de vie liée à la santé des patients au cours des 4 dernières semaines.
Les évaluations seront réalisées à quatre moments : avant l'intervention (T0), 1 mois après l'intervention (T1), 3 mois après l'intervention (T2) et 6 mois après l'intervention (T3).
Satisfaction des patients
Délai: Il sera distribué à trois moments : 1 mois après l'intervention (T1), 3 mois après l'intervention (T2) et 6 mois après l'intervention (T3).
Un questionnaire autoconçu sur la satisfaction d'utilisation de l'application sera utilisé, couvrant 6 dimensions : convivialité de l'interface, praticité des fonctions, niveau de personnalisation, expérience interactive, satisfaction globale et volonté de recommandation.
Il sera distribué à trois moments : 1 mois après l'intervention (T1), 3 mois après l'intervention (T2) et 6 mois après l'intervention (T3).
Score de Capacité d'Auto-gestion
Délai: Les évaluations seront réalisées à quatre moments : avant l'intervention (T0), 1 mois après l'intervention (T1), 3 mois après l'intervention (T2) et 6 mois après l'intervention (T3).
L'échelle chinoise d'autogestion (CSMS) a été utilisée pour l'évaluation, qui comprend 3 dimensions (gestion de la vie quotidienne, gestion médicale de la maladie et gestion cognitive émotionnelle) avec un total de 27 items.
Les évaluations seront réalisées à quatre moments : avant l'intervention (T0), 1 mois après l'intervention (T1), 3 mois après l'intervention (T2) et 6 mois après l'intervention (T3).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2028

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 décembre 2025

Première publication (Réel)

17 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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