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评估基于智能手表的进食检测系统在儿童-父母二元组中被动自动检测进食事件的有效性和可行性

2026年6月10日 更新者:Hanim Diktas、Pennington Biomedical Research Center

评估基于智能手表的饮食检测系统在儿童-父母二元组中被动自动检测饮食事件的有效性与可行性

本研究将在实验室和自由生活条件下,测试基于智能手表系统检测进食和饮水事件的有效性和可行性。

研究概览

详细说明

该研究将:1) 确定基于智能手表的系统在受控环境中能否准确检测儿童-父母二人组的进食事件;2) 评估在自由生活环境中被动检测儿童-父母二人组3天进食事件的可行性和实用性。 该研究将分为两个阶段。 在实验室访问期间,儿童-父母二人组将在惯用手上佩戴智能手表,并进行包括进食动作在内的活动。 我们将用摄像机记录这些活动,然后对视频进行编码以获取进食的真实时间。 在研究的第二阶段,儿童-父母二人组将在自由生活条件下继续佩戴智能手表3天。 在自由生活期间,家长将收到个性化的生态瞬时评估(EMA)提示,提醒他们启动智能手表。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

35

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Louisiana
      • Baton Rouge、Louisiana、美国、70808
        • 招聘中
        • Pennington Biomedical Research Center
        • 接触:
          • Hanim E Diktas, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

将从路易斯安那州巴吞鲁日地区招募35个双人组样本(35位家长及其8-12岁的子女)。

描述

纳入标准:

  • 父母或照顾者(18-70岁),其子女年龄在8-12岁之间
  • 儿童愿意且能够在学校期间佩戴智能手表(在学校环境中没有限制)

排除标准:

  • 任何可能妨碍研究完成的状况或情况
  • 儿童没有规律的饮食模式
  • 儿童每天进食少于1餐和1次零食
  • 儿童对研究食物有限制或过敏
  • 拒绝或无法在自由生活条件下使用智能手表收集为期3天的数据
  • 父母拒绝或无法回应生态瞬时评估提示

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
受控条件下基于智能手表的饮食检测系统的准确性与性能
大体时间:在受控实验室阶段(第1天)。

在受控实验室条件下,基于智能手表的系统检测进食和饮水事件与视频编码真值相比的准确性和性能。 指标包括:

精确率(在所有检测到的事件中正确检测到进食事件的比例)、召回率/灵敏度(实际进食事件中被检测到的比例)、特异性(正确识别为非进食事件的非进食事件比例)、F1分数(精确率和召回率的调和平均数)、总体准确率(正确分类的比例)。

在受控实验室阶段(第1天)。
遵守智能手表使用规程
大体时间:在自由活动阶段(第2-4天)。
符合依从性标准的家庭比例,定义为父母和孩子在至少3天中的2天进食期间佩戴智能手表,且父母对与智能手表充电和应用程序功能相关的EMA提示的响应率达到≥75%。
在自由活动阶段(第2-4天)。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Hanim E Diktas, PhD、Pennington Biomedical Research Center

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年6月10日

初级完成 (估计的)

2026年11月1日

研究完成 (估计的)

2026年12月1日

研究注册日期

首次提交

2025年12月6日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月6日

首次发布 (实际的)

2025年12月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月10日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • PBRC 2025-029

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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