スマートウォッチベースの食事検出システムの有効性と実現可能性の評価：親子ペアにおける食事イベントの受動的・自動的検出
2026年6月10日 更新者：Hanim Diktas、Pennington Biomedical Research Center
スマートウォッチベースの食事検出システムの妥当性と実現可能性の評価：親子ペアにおける食事イベントの受動的・自動的検出
この研究は、研究室および自由生活環境の両方において、飲食イベントを検出するスマートウォッチベースのシステムの妥当性と実現可能性を検証します。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、以下の2点を明らかにします：1）スマートウォッチベースのシステムが、制御された環境下で親子ペアの食事イベントを正確に検出するかどうかを判断し、2）自由生活環境下で3日間にわたり親子ペアの食事イベントを受動的に検出することの実現可能性と実用性を評価します。
本研究は2つのフェーズで構成されます。
実験室訪問中、親子ペアは利き手にスマートウォッチを装着し、食事ジェスチャーを含む活動を行います。
これらの活動をビデオカメラで記録し、その後、食事の実際の時間についてビデオをコード化します。
研究の第2フェーズでは、親子ペアは自由生活条件下でさらに3日間スマートウォッチを着用し続けます。
自由生活期間中、保護者はパーソナライズされたエコロジカル・モーメンタリー・アセスメント（EMA）プロンプトを受け取り、スマートウォッチを起動するよう促されます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
35
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Hanim E Diktas, PhD
- 電話番号：(225) 763-2832
- メール：hanim.diktas@pbrc.edu
研究場所
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-
Louisiana
-
Baton Rouge、Louisiana、アメリカ、70808
- 募集
- Pennington Biomedical Research Center
-
コンタクト：
- Hanim E Diktas, PhD
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ルイジアナ州バトンルージュ地域から、35組の親子ペア（35人の親とその8～12歳の子供）のサンプルを募集します。
説明
参加基準:
- 8歳から12歳の子供を持つ親または保護者（18歳から70歳）
- 子供が学校時間中にスマートウォッチを着用する意思があり、かつ可能であること（学校環境に制限がないこと）
除外基準:
- 研究完了を妨げる可能性のある状態または状況
- 子供が定期的な食事パターンを守らないこと
- 子供が1日に1食と1回の間食を摂取しないこと
- 子供が研究食品に対して制限またはアレルギーがあること
- 自由生活条件下での3日間のデータ収集にスマートウォッチを使用することを拒否または不可能であること
- 親がエコロジカル・モーメンタリー・アセスメントのプロンプトに応答することを拒否または不可能であること
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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制御条件下におけるスマートウォッチベースの食事検出システムの精度と性能
時間枠：制御された実験室セッション中（1日目）。
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制御された実験室条件下でのビデオコード化されたグラウンドトゥルースと比較した、スマートウォッチベースのシステムによる食事および飲水イベント検出の精度と性能。 指標には以下が含まれます： 適合率（検出された全イベントの中で正しく検出された食事イベントの割合）、再現率／感度（実際の食事イベントの中で検出された割合）、特異度（非食事イベントが正しく非食事と識別された割合）、F1スコア（適合率と再現率の調和平均）、全体的な精度（正しい分類の割合）。 |
制御された実験室セッション中（1日目）。
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スマートウォッチプロトコルへの遵守
時間枠：フリーリビング段階（2日目～4日目）において。
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遵守基準を満たした家族の割合。この基準は、3日間のうち少なくとも2日間の食事時に親と子の両方がスマートウォッチを装着し、かつ親がスマートウォッチの充電とアプリ機能に関するEMAプロンプトの75％以上に回答した場合と定義されます。
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フリーリビング段階（2日目～4日目）において。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Hanim E Diktas, PhD、Pennington Biomedical Research Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年6月10日
一次修了 (推定)
2026年11月1日
研究の完了 (推定)
2026年12月1日
試験登録日
最初に提出
2025年12月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月6日
最初の投稿 (実際)
2025年12月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月10日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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