鼓励老年人指定医疗保健代理人
2026年8月27日 更新者：Mireille Jacobson、University of Southern California
一项鼓励老年人指定医疗保健代理人的随机试验
本研究是一项第三阶段随机试验，旨在鼓励患者在医疗预约前指定医疗代理人。患者将被随机分配接收包含指定医疗代理人信息的邮件，或不接收任何邮件。对于被分配接收邮件的患者，邮件将根据是否包含患者预先承诺提示而有所不同，并包含个性化的医生请求或通用的医疗系统请求。该工作将评估随机试验并识别预测干预有效性的因素。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
20000
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Martinez、California、美国、94553
- Contra Costa Regional Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 入组时无电子健康记录中记录的医疗代理人
- 年龄≥55岁，或年龄≥18岁且在医疗系统的癌症、充血性心力衰竭或慢性肾脏病登记册中列出
排除标准：
- 无
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：阶乘赋值
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：无邮件控件
患者将不会收到邮件。
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实验性的：附带预承诺提示的供应商邮件发送器
患者将收到一份邮寄资料，其中包含一项预先承诺提示，要求他们下次初级保健就诊时携带一份列有其医疗保健代理人的表格。
该邮寄资料将由他们的初级保健提供者寄出并签署。
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患者邮件将要求患者在下次初级保健就诊时指定一名医疗保健代理人。
患者邮件中将包含一个方框，提示患者在下一次初级保健就诊时携带一份包含其选择的医疗代理人的表格。
患者邮件将由患者的医疗提供者发送并签署，用于他们下一次预定的初级保健就诊。
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实验性的：健康系统邮件发送器（含预先承诺提示）
患者将收到一份邮件，其中包含一份预先承诺提示，要求他们在下次初级保健就诊时携带一份列出其医疗保健代理人的表格。
该邮件将由医疗系统发送并签署。
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患者邮件将要求患者在下次初级保健就诊时指定一名医疗保健代理人。
患者邮件中将包含一个方框，提示患者在下一次初级保健就诊时携带一份包含其选择的医疗代理人的表格。
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实验性的：无预先承诺提示的提供者邮件发送器
患者将收到一份邮件，但其中不会包含要求他们承诺在下一次初级保健就诊时携带列出其医疗代理人的表格的提示。
该邮件将由患者的医疗服务提供者发送并签署。
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患者邮件将要求患者在下次初级保健就诊时指定一名医疗保健代理人。
患者邮件将由患者的医疗提供者发送并签署，用于他们下一次预定的初级保健就诊。
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实验性的：健康系统邮件（无预承诺提示）
患者将收到邮件，但其中不包含任何预承诺提示，要求他们在下次初级保健就诊时携带列出其医疗保健代理人的表格。该邮件将由医疗系统发送并署名。
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患者邮件将要求患者在下次初级保健就诊时指定一名医疗保健代理人。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Proportion of patients with EHR-documented healthcare proxy
大体时间：From randomization through 30 days after the patient's scheduled index primary care visit date
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Documentation in the electronic health record of a healthcare proxy
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From randomization through 30 days after the patient's scheduled index primary care visit date
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Proportion of patients with legal advance care planning documentation
大体时间：From randomization through 30 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
Documentation in the electronic health record of any legal advance care planning document, including an advance directive or power of attorney
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From randomization through 30 days after the patient's scheduled index primary care visit date
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Proportion of patients that attended scheduled visit
大体时间：On the date of the patient's scheduled index primary care visit
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Patient attended the scheduled primary care visit
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On the date of the patient's scheduled index primary care visit
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Proportion of patients with EHR-documented healthcare proxy through 90 days
大体时间：From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
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Documentation in the electronic health record of a healthcare proxy
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From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
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Proportion of patients with legal advance care planning documentation through 90 days
大体时间：From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
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Documentation in the electronic health record of any legal advance care planning document, including an advance directive or power of attorney
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From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
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Proportion of patients with primary care visit through 90 days
大体时间：From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
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Patient attended a primary care visit
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From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mireille Jacobson, PhD、University of Southern California
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年6月1日
初级完成 (估计的)
2027年7月15日
研究完成 (估计的)
2027年9月13日
研究注册日期
首次提交
2025年12月12日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月17日
首次发布 (实际的)
2025年12月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年9月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月27日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
用于结果发表的去标识化个人参与者数据，经请求并获卫生系统批准后，可予以共享。
IPD 共享时间框架
IPD将在研究发表日期后提供一年。
IPD 共享访问标准
IPD访问标准将由双方签署的数据使用协议管辖。
IPD 共享支持信息类型
- 树液
- 分析代码
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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