Oppfordre eldre voksne til å utpeke en helsefullmektig
27. august 2026 oppdatert av: Mireille Jacobson, University of Southern California
En randomisert studie for å oppfordre eldre voksne til å utpeke en helsefullmektig
Denne studien er et tilfeldig fordelt trinn III-forsøk for å oppmuntre pasienter på forhånd av en helsetjenesteavtale til å utpeke en helsefullmektig.
Pasienter vil bli tilfeldig tildelt til å motta et poststykke som inneholder informasjon om å utpeke en helsefullmektig, eller til ikke å motta noe poststykke.
For pasienter som er tildelt til å motta et poststykke, vil poststykket variere avhengig av tilstedeværelsen eller fraværet av en pasientforhåndsforpliktelsespåminnelse, og inneholde en personlig tilpasset behandlerforespørsel eller en generisk helsesystemforespørsel.
Arbeidet vil evaluere det tilfeldige fordelt forsøket og identifisere faktorer som forutsier intervensjonseffektivitet.
Studieoversikt
Status
Påmelding etter invitasjon
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
20000
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
California
-
Martinez, California, Forente stater, 94553
- Contra Costa Regional Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ingen EHR-dokumentert helsefullmakt ved innmelding
- Alder ≥ 55 år ELLER alder ≥ 18 år og registrert i helsesystemets kreft-, CHF- eller CKD-registre
Eksklusjonskriterier:
- Ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Ingen kontroll for e-postutsendelse
Pasientene vil ikke motta post.
|
|
|
Eksperimentell: Tilbyderpost med en forhåndsforpliktelsesoppfordring
Pasientene vil motta en reklamepost som inneholder en påminnelse om å ta med et skjema som lister opp deres helsefullmakt til deres neste primærhelsetjenestebesøk.
Reklameposten vil bli sendt fra og signert av deres primærhelsetjenesteyter.
|
Pasientinformasjon vil be pasienten om å oppnevne en helsefullmektig ved deres neste primærlegebesøk.
Pasientbrevene vil inneholde en boks som ber pasienten om å ta med et skjema med deres valg for en helsefullmektig til deres neste primærhelsetjeneste-besøk.
Pasientinformasjon vil bli sendt fra og signert av pasientens behandler for deres neste planlagte primærhelsetjenestebesøk.
|
|
Eksperimentell: Helsesystemvarsler med forhåndsforpliktelsesminner
Pasientene vil motta en postutsendelse som inneholder en forhåndsforpliktelse om å ta med et skjema som oppgir deres helsefullmakt til deres neste primærlegetime.
Postutsendelsen vil bli sendt fra og signert av helsesystemet
|
Pasientinformasjon vil be pasienten om å oppnevne en helsefullmektig ved deres neste primærlegebesøk.
Pasientbrevene vil inneholde en boks som ber pasienten om å ta med et skjema med deres valg for en helsefullmektig til deres neste primærhelsetjeneste-besøk.
|
|
Eksperimentell: Tilbyder e-postutsendelse uten en forhåndsforpliktelse-spørring
Pasienter vil motta en post, men den vil ikke inneholde en forhåndsforpliktelse om å ta med et skjema som lister opp deres helsefullmakt til deres neste primærhelsebesøk.
Posten vil bli sendt fra og signert av pasientens behandler.
|
Pasientinformasjon vil be pasienten om å oppnevne en helsefullmektig ved deres neste primærlegebesøk.
Pasientinformasjon vil bli sendt fra og signert av pasientens behandler for deres neste planlagte primærhelsetjenestebesøk.
|
|
Eksperimentell: Helsesystemvarsler uten en forhåndsforpliktelse-prompt
Pasienter vil motta et postbrev, men det vil ikke inneholde en forhåndsforpliktelse om å ta med et skjema som lister opp deres helsefullmakt til deres neste primærlegebesøk.
Postbrevet vil bli sendt fra og signert av helsesystemet.
|
Pasientinformasjon vil be pasienten om å oppnevne en helsefullmektig ved deres neste primærlegebesøk.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Proportion of patients with EHR-documented healthcare proxy
Tidsramme: From randomization through 30 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
Documentation in the electronic health record of a healthcare proxy
|
From randomization through 30 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Proportion of patients with legal advance care planning documentation
Tidsramme: From randomization through 30 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
Documentation in the electronic health record of any legal advance care planning document, including an advance directive or power of attorney
|
From randomization through 30 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
|
Proportion of patients that attended scheduled visit
Tidsramme: On the date of the patient's scheduled index primary care visit
|
Patient attended the scheduled primary care visit
|
On the date of the patient's scheduled index primary care visit
|
|
Proportion of patients with EHR-documented healthcare proxy through 90 days
Tidsramme: From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
Documentation in the electronic health record of a healthcare proxy
|
From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
|
Proportion of patients with legal advance care planning documentation through 90 days
Tidsramme: From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
Documentation in the electronic health record of any legal advance care planning document, including an advance directive or power of attorney
|
From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
|
Proportion of patients with primary care visit through 90 days
Tidsramme: From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
Patient attended a primary care visit
|
From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mireille Jacobson, PhD, University of Southern California
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2026
Primær fullføring (Antatt)
15. juli 2027
Studiet fullført (Antatt)
13. september 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. desember 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. desember 2025
Først lagt ut (Faktiske)
18. desember 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
1. september 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. august 2026
Sist bekreftet
1. juni 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- UP-23-01203
- P30AG024968 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
De-identifiserte IPD som brukes til resultatpublisering kan deles på forespørsel og med godkjenning fra helsesystemet.
IPD-delingstidsramme
IPD vil være tilgjengelig i ett år etter studiens publiseringsdato.
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-tilgangskriterier vil bli styrt av en dataavtale signert av begge parter.
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- SEVJE
- ANALYTIC_CODE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .