Uppmuntra äldre vuxna att utse en hälsoombud
27 augusti 2026 uppdaterad av: Mireille Jacobson, University of Southern California
En randomiserad studie för att uppmuntra äldre vuxna att utse en hälsoombud
Denna studie är ett steg III randomiserat försök för att uppmuntra patienter i förväg om ett vårdbesök att utse en vårdombud.
Patienter kommer slumpmässigt att tilldelas att få ett informationsbrev om att utse en vårdombud, eller att inte få något informationsbrev.
För patienter som tilldelats att få ett informationsbrev kommer brevet att skilja sig beroende på närvaron eller frånvaron av en patientförbindelseprompt, och innehålla en personlig vårdgivarförfrågan eller en generisk hälsosystemförfrågan.
Arbetet kommer att utvärdera det randomiserade försöket och identifiera faktorer som förutspår interventionseffektivitet.
Studieöversikt
Status
Anmälan via inbjudan
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
20000
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Martinez, California, Förenta staterna, 94553
- Contra Costa Regional Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ingen EHR-dokumenterad vårdfullmakt vid registrering
- Ålder ≥ 55 år ELLER ålder ≥ 18 år och listad i hälsoverkets cancer-, CHF- eller CKD-register
Exklusionskriterier:
- Inga
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Inget Mailer-kontroll
Patienterna kommer inte att få ett brev.
|
|
|
Experimentell: Leverantörsutskick med en Förbindelsedirektiv
Patienterna kommer att få ett brev som innehåller en förhandsåtagandeprompt om att ta med ett formulär som listar deras hälsoombud till nästa primärvårdsbesök.
Brevet kommer att skickas från och vara undertecknat av deras primärvårdsläkare.
|
Patientmailers kommer att be patienten att utse en hälsoombud vid deras nästa primärvårdsbesök.
Patientbrev kommer att innehålla en ruta som ber patienten att ta med ett formulär med deras val av en hälsoombud till nästa besök hos primärvården.
Patientmailers kommer att skickas från och signeras av patientens vårdgivare för deras nästa schemalagda primärvårdsbesök.
|
|
Experimentell: Hälsosystemsmailer med en förbindelseförfrågan
Patienterna kommer att få en reklambroschyr med en förhandsåtagandeprompt om att ta med ett formulär som listar deras hälsovårdsombud till sitt nästa primärvårdsbesök.
Reklambroschyren kommer att skickas från och signeras av hälsosystemet
|
Patientmailers kommer att be patienten att utse en hälsoombud vid deras nästa primärvårdsbesök.
Patientbrev kommer att innehålla en ruta som ber patienten att ta med ett formulär med deras val av en hälsoombud till nästa besök hos primärvården.
|
|
Experimentell: Leverantörsbrev utan en Förhandsåtagandeprompt
Patienterna kommer att få ett brev, men det kommer inte att innehålla en förbindelseförfrågan om att ta med ett formulär där deras hälsoombud anges till nästa primärvårdsbesök.
Brevet kommer att skickas från och undertecknas av patientens vårdgivare.
|
Patientmailers kommer att be patienten att utse en hälsoombud vid deras nästa primärvårdsbesök.
Patientmailers kommer att skickas från och signeras av patientens vårdgivare för deras nästa schemalagda primärvårdsbesök.
|
|
Experimentell: Hälsosystemspost utan en förhandsåtagandeprompt
Patienterna kommer att få ett brev, men det kommer inte att innehålla en förhandsförpliktelse om att ta med ett formulär där deras hälsovårdshandläggare anges till nästa primärvårdsbesök.
Brevet kommer att skickas från och signeras av hälso- och sjukvårdssystemet.
|
Patientmailers kommer att be patienten att utse en hälsoombud vid deras nästa primärvårdsbesök.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Proportion of patients with EHR-documented healthcare proxy
Tidsram: From randomization through 30 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
Documentation in the electronic health record of a healthcare proxy
|
From randomization through 30 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Proportion of patients with legal advance care planning documentation
Tidsram: From randomization through 30 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
Documentation in the electronic health record of any legal advance care planning document, including an advance directive or power of attorney
|
From randomization through 30 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
|
Proportion of patients that attended scheduled visit
Tidsram: On the date of the patient's scheduled index primary care visit
|
Patient attended the scheduled primary care visit
|
On the date of the patient's scheduled index primary care visit
|
|
Proportion of patients with EHR-documented healthcare proxy through 90 days
Tidsram: From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
Documentation in the electronic health record of a healthcare proxy
|
From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
|
Proportion of patients with legal advance care planning documentation through 90 days
Tidsram: From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
Documentation in the electronic health record of any legal advance care planning document, including an advance directive or power of attorney
|
From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
|
Proportion of patients with primary care visit through 90 days
Tidsram: From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
Patient attended a primary care visit
|
From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Mireille Jacobson, PhD, University of Southern California
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juni 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
15 juli 2027
Avslutad studie (Beräknad)
13 september 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 december 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 december 2025
Första postat (Faktisk)
18 december 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 september 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 augusti 2026
Senast verifierad
1 juni 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- UP-23-01203
- P30AG024968 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Deidentifierade IPD som används för publicering av resultat kan delas på begäran och med godkännande av hälsosystemet.
Tidsram för IPD-delning
IPD kommer att vara tillgänglig i ett år efter studiens publiceringsdatum.
Kriterier för IPD Sharing Access
IPD-åtkomstkriterierna kommer att regleras av ett datanvändningsavtal som undertecknas av båda parter.
IPD-delning som stöder informationstyp
- SAV
- ANALYTIC_CODE
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .