Opmuntre ældre voksne til at udpege en sundhedsfuldmægtig
27. august 2026 opdateret af: Mireille Jacobson, University of Southern California
Et randomiseret forsøg til at opfordre ældre voksne til at udpege en sundhedsfaglig fuldmægtig
Denne undersøgelse er et fase III-randomiseret forsøg, der har til formål at opfordre patienter på forhånd til et sundhedsplejeaftale om at udpege en sundhedsplejefuldmægtig.
Patienterne vil blive tilfældigt tildelt til at modtage en postforsendelse med oplysninger om udpegning af en sundhedsplejefuldmægtig, eller til ikke at modtage nogen postforsendelse.
For patienter, der er tildelt til at modtage en postforsendelse, vil postforsendelsen variere afhængigt af tilstedeværelsen eller fraværet af en patientforpligtelsesopfordring, og indeholde en personaliseret anmodning fra udbyderen eller en generisk anmodning fra sundhedssystemet.
Arbejdet vil evaluere det randomiserede forsøg og identificere faktorer, der forudsiger interventionens effektivitet.
Studieoversigt
Status
Tilmelding efter invitation
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
20000
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Martinez, California, Forenede Stater, 94553
- Contra Costa Regional Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ingen EHR-dokumenteret sundhedsfuldmagt ved tilmelding
- Alder ≥ 55 år ELLER alder ≥ 18 år og opført i sundhedssystemets kræft-, CHF- eller CKD-registre
Eksklusionskriterier:
- Ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Faktoriel opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Ingen mailer-kontrol
Patienter vil ikke modtage en mailer.
|
|
|
Eksperimentel: Provider Mailer med en Forudgående Forpligtelsesprompt
Patienterne vil modtage en mail med en forudgående opfordring om at medbringe en formular, der angiver deres sundhedsfuldmagt, til deres næste besøg hos praktiserende læge.
Mailen vil blive sendt fra og underskrevet af deres praktiserende læge.
|
Patientmailings vil bede patienten om at navngive en sundhedsfullmægtig ved deres næste almen lægebesøg.
Patientbreve vil indeholde en boks, der beder patienten om at medbringe en blanket med deres valg af en sundhedsfullmægtig til deres næste almen lægebesøg.
Patientbreve vil blive sendt fra og underskrevet af patientens behandler til deres næste planlagte besøg i primær sundhedspleje.
|
|
Eksperimentel: Sundhedssystem Mailer med en Forudgående Forpligtelse Prompt
Patienterne vil modtage en mail med en forhåndsforpligtende opfordring om at medbringe en formular, der angiver deres sundhedsfuldmagt, til deres næste besøg hos deres primære læge.
Mailen vil blive sendt fra og underskrevet af sundhedssystemet.
|
Patientmailings vil bede patienten om at navngive en sundhedsfullmægtig ved deres næste almen lægebesøg.
Patientbreve vil indeholde en boks, der beder patienten om at medbringe en blanket med deres valg af en sundhedsfullmægtig til deres næste almen lægebesøg.
|
|
Eksperimentel: Provider Mailer uden en Forudgående Forpligtelse Prompt
Patienterne vil modtage et brev, men det vil ikke indeholde en forudgående forpligtelsesopfordring til at medbringe en formular, der angiver deres sundhedsfuldmagt, til deres næste besøg hos lægen.
Brevet vil blive sendt fra og underskrevet af patientens behandler. |
Patientmailings vil bede patienten om at navngive en sundhedsfullmægtig ved deres næste almen lægebesøg.
Patientbreve vil blive sendt fra og underskrevet af patientens behandler til deres næste planlagte besøg i primær sundhedspleje.
|
|
Eksperimentel: Health System Mailer uden en forudgående forpligtelse-prompt
Patienterne vil modtage en mail, men den vil ikke indeholde en forudgående opfordring om at medbringe en formular, der angiver deres sundhedsfuldmagt, til deres næste besøg hos deres primærpraktiserende læge.
Mailen vil blive sendt fra og underskrevet af sundhedssystemet.
|
Patientmailings vil bede patienten om at navngive en sundhedsfullmægtig ved deres næste almen lægebesøg.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Proportion of patients with EHR-documented healthcare proxy
Tidsramme: From randomization through 30 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
Documentation in the electronic health record of a healthcare proxy
|
From randomization through 30 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Proportion of patients with legal advance care planning documentation
Tidsramme: From randomization through 30 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
Documentation in the electronic health record of any legal advance care planning document, including an advance directive or power of attorney
|
From randomization through 30 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
|
Proportion of patients that attended scheduled visit
Tidsramme: On the date of the patient's scheduled index primary care visit
|
Patient attended the scheduled primary care visit
|
On the date of the patient's scheduled index primary care visit
|
|
Proportion of patients with EHR-documented healthcare proxy through 90 days
Tidsramme: From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
Documentation in the electronic health record of a healthcare proxy
|
From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
|
Proportion of patients with legal advance care planning documentation through 90 days
Tidsramme: From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
Documentation in the electronic health record of any legal advance care planning document, including an advance directive or power of attorney
|
From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
|
Proportion of patients with primary care visit through 90 days
Tidsramme: From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
Patient attended a primary care visit
|
From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mireille Jacobson, PhD, University of Southern California
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
15. juli 2027
Studieafslutning (Anslået)
13. september 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. december 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. december 2025
Først opslået (Faktiske)
18. december 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. september 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. august 2026
Sidst verificeret
1. juni 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- UP-23-01203
- P30AG024968 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
De-identificerede IPD, der er brugt til resultatpublikation, kan deles efter anmodning og med godkendelse fra sundhedssystemet.
IPD-delingstidsramme
IPD vil være tilgængelig i et år efter studiet publiceringsdatoen.
IPD-delingsadgangskriterier
Adgangskriterierne til IPD vil blive styret af en databrugeraftale underskrevet af begge parter.
IPD-deling Understøttende informationstype
- SAP
- ANALYTIC_CODE
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .