Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Opmuntre ældre voksne til at udpege en sundhedsfuldmægtig

17. april 2026 opdateret af: Mireille Jacobson, University of Southern California

Et randomiseret forsøg til at opfordre ældre voksne til at udpege en sundhedsfaglig fuldmægtig

Denne undersøgelse er et fase III-randomiseret forsøg, der har til formål at opfordre patienter på forhånd til et sundhedsplejeaftale om at udpege en sundhedsplejefuldmægtig. Patienterne vil blive tilfældigt tildelt til at modtage en postforsendelse med oplysninger om udpegning af en sundhedsplejefuldmægtig, eller til ikke at modtage nogen postforsendelse. For patienter, der er tildelt til at modtage en postforsendelse, vil postforsendelsen variere afhængigt af tilstedeværelsen eller fraværet af en patientforpligtelsesopfordring, og indeholde en personaliseret anmodning fra udbyderen eller en generisk anmodning fra sundhedssystemet. Arbejdet vil evaluere det randomiserede forsøg og identificere faktorer, der forudsiger interventionens effektivitet.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

10000

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Mireille Jacobson, PhD
  • Telefonnummer: 213-821-8296
  • E-mail: mireillj@usc.edu

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ingen EHR-dokumenteret sundhedsfuldmagt ved tilmelding
  • Alder ≥ 55 år ELLER alder ≥ 18 år og opført i sundhedssystemets kræft-, CHF- eller CKD-registre

Eksklusionskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Ingen mailer-kontrol
Patienter vil ikke modtage en mailer.
Eksperimentel: Provider Mailer med en Forudgående Forpligtelsesprompt
Patienterne vil modtage en mail med en forudgående opfordring om at medbringe en formular, der angiver deres sundhedsfuldmagt, til deres næste besøg hos praktiserende læge. Mailen vil blive sendt fra og underskrevet af deres praktiserende læge.
Adfærdsmæssigt: Mailer
Patientmailings vil bede patienten om at navngive en sundhedsfullmægtig ved deres næste almen lægebesøg.
Adfærdsmæssigt: Forpligtelses-prompt
Patientbreve vil indeholde en boks, der beder patienten om at medbringe en blanket med deres valg af en sundhedsfullmægtig til deres næste almen lægebesøg.
Adfærdsmæssigt: Leverandør Anmodning
Patientbreve vil blive sendt fra og underskrevet af patientens behandler til deres næste planlagte besøg i primær sundhedspleje.
Eksperimentel: Sundhedssystem Mailer med en Forudgående Forpligtelse Prompt
Patienterne vil modtage en mail med en forhåndsforpligtende opfordring om at medbringe en formular, der angiver deres sundhedsfuldmagt, til deres næste besøg hos deres primære læge. Mailen vil blive sendt fra og underskrevet af sundhedssystemet.
Adfærdsmæssigt: Mailer
Patientmailings vil bede patienten om at navngive en sundhedsfullmægtig ved deres næste almen lægebesøg.
Adfærdsmæssigt: Forpligtelses-prompt
Patientbreve vil indeholde en boks, der beder patienten om at medbringe en blanket med deres valg af en sundhedsfullmægtig til deres næste almen lægebesøg.
Eksperimentel: Provider Mailer uden en Forudgående Forpligtelse Prompt
Patienterne vil modtage et brev, men det vil ikke indeholde en forudgående forpligtelsesopfordring til at medbringe en formular, der angiver deres sundhedsfuldmagt, til deres næste besøg hos lægen.
Brevet vil blive sendt fra og underskrevet af patientens behandler.
Adfærdsmæssigt: Mailer
Patientmailings vil bede patienten om at navngive en sundhedsfullmægtig ved deres næste almen lægebesøg.
Adfærdsmæssigt: Leverandør Anmodning
Patientbreve vil blive sendt fra og underskrevet af patientens behandler til deres næste planlagte besøg i primær sundhedspleje.
Eksperimentel: Health System Mailer uden en forudgående forpligtelse-prompt
Patienterne vil modtage en mail, men den vil ikke indeholde en forudgående opfordring om at medbringe en formular, der angiver deres sundhedsfuldmagt, til deres næste besøg hos deres primærpraktiserende læge. Mailen vil blive sendt fra og underskrevet af sundhedssystemet.
Adfærdsmæssigt: Mailer
Patientmailings vil bede patienten om at navngive en sundhedsfullmægtig ved deres næste almen lægebesøg.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af patienter med sundhedsfullmægtig dokumenteret i EHR
Tidsramme: Inden for 30 dage efter patientens første planlagte besøg hos praktiserende læge
Dokumentation i den elektroniske sundhedsjournal af en sundhedsfuldmægtig
Inden for 30 dage efter patientens første planlagte besøg hos praktiserende læge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af patienter, der deltog i planlagt besøg
Tidsramme: På datoen for patientens første planlagte besøg hos praktiserende læge
Patienten deltog i den planlagte konsultation hos praktiserende læge
På datoen for patientens første planlagte besøg hos praktiserende læge
Andel af patienter med sundhedsfuldmægtig dokumenteret i EHR inden for 90 dage
Tidsramme: Inden for 90 dage efter patientens første planlagte besøg hos praktiserende læge
Dokumentation i den elektroniske patientjournal af en sundhedsfuldmægtig
Inden for 90 dage efter patientens første planlagte besøg hos praktiserende læge
Andel af patienter med et primært plejebesøg inden for 90 dage
Tidsramme: Inden for 90 dage efter patientens første planlagte besøg hos praktiserende læge
Patienten deltog i et besøg hos praktiserende læge
Inden for 90 dage efter patientens første planlagte besøg hos praktiserende læge
((Proportion of patients with legal advance care planning documentation))
Tidsramme: Inden for 30 dage efter patientens første planlagte primære sundhedsbesøg
Dokumentation i den elektroniske patientjournal af ethvert juridisk dokument om forhåndsplanlægning af pleje, herunder et forhåndsdirektiv eller en fremtidsfuldmagt
Inden for 30 dage efter patientens første planlagte primære sundhedsbesøg
Andel af patienter med juridisk dokumentation for forudgående plejeplanlægning inden for 90 dage
Tidsramme: Inden for 90 dage efter patientens første planlagte primære sundhedsbesøg
Dokumentation i den elektroniske patientjournal af ethvert juridisk forhåndsdirektiv, herunder en forhåndsbestemmelse eller fremtidsfuldmagt
Inden for 90 dage efter patientens første planlagte primære sundhedsbesøg

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Southern California

Samarbejdspartnere

National Institute on Aging (NIA)
Contra Costa Health

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mireille Jacobson, PhD, University of Southern California

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juni 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. august 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. december 2025

Først opslået (Faktiske)

18. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • UP-23-01203
  • P30AG024968 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

De-identificerede IPD, der er brugt til resultatpublikation, kan deles efter anmodning og med godkendelse fra sundhedssystemet.

IPD-delingstidsramme

IPD vil være tilgængelig i et år efter studiet publiceringsdatoen.

IPD-delingsadgangskriterier

Adgangskriterierne til IPD vil blive styret af en databrugeraftale underskrevet af begge parter.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mailer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cambodia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner