Kannusta vanhempia aikuisia nimittämään terveydenhuollon edustaja
torstai 27. elokuuta 2026 päivittänyt: Mireille Jacobson, University of Southern California
Satunnainen tutkimus, jossa vanhempia aikuisia kannustetaan nimeämään terveydenhuollon edustaja
Tämä tutkimus on vaiheen III satunnaistettu koe, jossa rohkaistaan potilaita ennen terveydenhuollon tapaamista nimeämään terveydenhuollon edustaja.
Potilaat jaetaan satunnaisesti saamaan postitse tiedot terveydenhuollon edustajan nimeämisestä tai eivät saa mitään postitusta.
Potilaille, jotka on määrätty saamaan postitus, postitus eroaa sen mukaan, sisältääkö se potilaan ennakkositoumuksen kehotteen vai ei, ja se sisältää henkilökohtaisen palveluntarjoajan pyynnön tai yleisen terveysjärjestelmän pyynnön.
Työ arvioi satunnaistettua koetta ja tunnistaa tekijät, jotka ennustavat interventiotehokkuutta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
20000
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Martinez, California, Yhdysvallat, 94553
- Contra Costa Regional Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Ei EHR-dokumentoitua terveydenhuollon edustajaa rekisteröitymishetkellä
- Ikä ≥ 55 vuotta TAI ikä ≥ 18 vuotta ja listattu terveysjärjestelmän syöpä-, CHF- tai CKD-rekistereissä
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ei postitusohjaus
Potilaat eivät saa postitusta.
|
|
|
Kokeellinen: Tarjoajan sähköpostiviesti ennakkositoumuksen kehotuksella
Potilaat saavat postituksen, joka sisältää ennakkositoumuksen muistutuksen tuoda lomake, jossa on lueteltu heidän terveydenhuollon asiamiehensä, seuraavalle perusterveydenhuolto-käynnilleen.
Postitus lähetetään ja allekirjoitetaan heidän perusterveydenhuolto-palveluntarjoajaltaan.
|
Potilaskirjeet pyytävät potilasta nimeämään terveydenhuollon edustajan seuraavalla perusterveydenhuollon käynnillä.
Potilaskirjeissä on laatikko, joka pyytää potilasta tuomaan lomakkeen, jossa on valinta terveydenhuollon edustajalle, seuraavalle perusterveydenhuolto-käynnilleen.
Potilaskirjeet lähetetään ja allekirjoitetaan potilaan hoitajan toimesta heidän seuraavaan suunniteltuun perusterveydenhuolto-käyntiinsä.
|
|
Kokeellinen: Terveysjärjestelmän sähköpostiviesti ennakkositoutumiskehotteen kanssa
Potilaat saavat postituksessa ennakkovahvistuksen, jossa heitä pyydetään tuomaan terveydenhuollon edustajansa luettelo sisältävä lomake seuraavalle perusterveydenhuollon käynnilleen.
Postitus lähetetään terveysjärjestelmän toimesta ja se on terveysjärjestelmän allekirjoittama.
|
Potilaskirjeet pyytävät potilasta nimeämään terveydenhuollon edustajan seuraavalla perusterveydenhuollon käynnillä.
Potilaskirjeissä on laatikko, joka pyytää potilasta tuomaan lomakkeen, jossa on valinta terveydenhuollon edustajalle, seuraavalle perusterveydenhuolto-käynnilleen.
|
|
Kokeellinen: Palveluntarjoajan postittaja ilman ennakkositoutumiskehotetta
Potilaat saavat postituksen, mutta siinä ei ole ennakkovahvistusta, jossa heitä pyydetään tuomaan terveydenhuollon edustajansa luettelo seuraavaan perusterveydenhuollon käyntiin.
Postitus lähetetään ja se on allekirjoitettu potilaan hoitajalta.
|
Potilaskirjeet pyytävät potilasta nimeämään terveydenhuollon edustajan seuraavalla perusterveydenhuollon käynnillä.
Potilaskirjeet lähetetään ja allekirjoitetaan potilaan hoitajan toimesta heidän seuraavaan suunniteltuun perusterveydenhuolto-käyntiinsä.
|
|
Kokeellinen: Terveysjärjestelmän postitus ilman ennakkositoutumiskehoitusta
Potilaat saavat postituksen, mutta se ei sisällä esitettä, joka velvoittaisi heitä tuomaan terveydenhuollon edustajansa valtuutuslomakkeen seuraavalle perusterveydenhuollon käynnille.
Postitus lähetetään ja allekirjoitetaan terveydenhuoltojärjestelmän toimesta.
|
Potilaskirjeet pyytävät potilasta nimeämään terveydenhuollon edustajan seuraavalla perusterveydenhuollon käynnillä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Proportion of patients with EHR-documented healthcare proxy
Aikaikkuna: From randomization through 30 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
Documentation in the electronic health record of a healthcare proxy
|
From randomization through 30 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Proportion of patients with legal advance care planning documentation
Aikaikkuna: From randomization through 30 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
Documentation in the electronic health record of any legal advance care planning document, including an advance directive or power of attorney
|
From randomization through 30 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
|
Proportion of patients that attended scheduled visit
Aikaikkuna: On the date of the patient's scheduled index primary care visit
|
Patient attended the scheduled primary care visit
|
On the date of the patient's scheduled index primary care visit
|
|
Proportion of patients with EHR-documented healthcare proxy through 90 days
Aikaikkuna: From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
Documentation in the electronic health record of a healthcare proxy
|
From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
|
Proportion of patients with legal advance care planning documentation through 90 days
Aikaikkuna: From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
Documentation in the electronic health record of any legal advance care planning document, including an advance directive or power of attorney
|
From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
|
Proportion of patients with primary care visit through 90 days
Aikaikkuna: From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
Patient attended a primary care visit
|
From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mireille Jacobson, PhD, University of Southern California
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 15. heinäkuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 13. syyskuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 12. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. joulukuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 18. joulukuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 27. elokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- UP-23-01203
- P30AG024968 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Tunnistetut IPD:t, joita on käytetty tulosten julkaisemiseen, voidaan jakaa pyynnöstä ja terveysjärjestelmän hyväksynnällä.
IPD-jaon aikakehys
IPD on saatavilla vuoden ajan tutkimuksen julkaisupäivämäärän jälkeen.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
IPD-tietojen käyttökriteereitä säätelee molempien osapuolten allekirjoittama tietojen käyttösopimus.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- MAHLA
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .