Incentive os Idosos a Designar um Procurador de Cuidados de Saúde
27 de agosto de 2026 atualizado por: Mireille Jacobson, University of Southern California
Um Ensaio Randomizado para Incentivar Adultos Mais Velhos a Designar um Representante de Cuidados de Saúde
Este estudo é um ensaio randomizado de Fase III para incentivar os pacientes, antes de uma consulta de saúde, a designar um representante de cuidados de saúde.
Os pacientes serão aleatoriamente designados para receber uma comunicação por correio contendo informações sobre a designação de um representante de cuidados de saúde, ou para não receber qualquer comunicação.
Para os pacientes designados para receber a comunicação, esta diferirá pela presença ou ausência de um incentivo ao pré-compromisso do paciente, e conterá um pedido personalizado do prestador ou um pedido genérico do sistema de saúde.
O trabalho irá avaliar o ensaio randomizado e identificar os fatores que preveem a eficácia da intervenção.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
20000
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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California
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Martinez, California, Estados Unidos, 94553
- Contra Costa Regional Medical Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Sem procuração de saúde documentada no EHR na inscrição
- Idade ≥ 55 anos OU idade ≥ 18 anos e inscrito nos registos de cancro, ICC ou DRC do sistema de saúde
Critérios de Exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Sem Controlo de Correio
Os doentes não receberão um mailer.
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Experimental: Correio do Fornecedor com um Prompt de Pré-compromisso
Os doentes receberão uma comunicação por correio que inclui um lembrete prévio para levarem um formulário com o nome do seu procurador de cuidados de saúde à próxima consulta de medicina geral.
A comunicação será enviada e assinada pelo seu médico de medicina geral.
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Os folhetos para pacientes solicitarão ao paciente que nomeie um representante de saúde na sua próxima consulta de cuidados primários.
Os folhetos para os pacientes conterão uma caixa que solicita ao paciente que leve um formulário com a sua escolha de um representante de saúde à sua próxima consulta de cuidados primários.
Os folhetos para os pacientes serão enviados e assinados pelo prestador de cuidados do paciente para a sua próxima consulta de cuidados primários agendada.
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Experimental: Mailer do Sistema de Saúde com um Pedido de Pré-compromisso
Os doentes receberão um correio contendo um aviso prévio para levarem um formulário que lista o seu procurador de cuidados de saúde na próxima consulta de medicina geral.
O correio será enviado e assinado pelo sistema de saúde.
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Os folhetos para pacientes solicitarão ao paciente que nomeie um representante de saúde na sua próxima consulta de cuidados primários.
Os folhetos para os pacientes conterão uma caixa que solicita ao paciente que leve um formulário com a sua escolha de um representante de saúde à sua próxima consulta de cuidados primários.
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Experimental: Fornecedor Mailer sem um Pedido de Pré-compromisso
Os pacientes receberão uma correspondência, mas esta não conterá um pedido prévio para trazerem um formulário com o seu procurador de cuidados de saúde na sua próxima consulta de cuidados primários.
A correspondência será enviada e assinada pelo prestador de cuidados do paciente.
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Os folhetos para pacientes solicitarão ao paciente que nomeie um representante de saúde na sua próxima consulta de cuidados primários.
Os folhetos para os pacientes serão enviados e assinados pelo prestador de cuidados do paciente para a sua próxima consulta de cuidados primários agendada.
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Experimental: Correio do Sistema de Saúde sem um Pedido de Pré-compromisso
Os doentes receberão uma comunicação por correio, mas esta não incluirá uma solicitação prévia para trazerem um formulário com o nome do seu representante de saúde na sua próxima consulta de cuidados primários.
A comunicação será enviada e assinada pelo sistema de saúde.
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Os folhetos para pacientes solicitarão ao paciente que nomeie um representante de saúde na sua próxima consulta de cuidados primários.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Proportion of patients with EHR-documented healthcare proxy
Prazo: From randomization through 30 days after the patient's scheduled index primary care visit date
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Documentation in the electronic health record of a healthcare proxy
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From randomization through 30 days after the patient's scheduled index primary care visit date
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Proportion of patients with legal advance care planning documentation
Prazo: From randomization through 30 days after the patient's scheduled index primary care visit date
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Documentation in the electronic health record of any legal advance care planning document, including an advance directive or power of attorney
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From randomization through 30 days after the patient's scheduled index primary care visit date
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Proportion of patients that attended scheduled visit
Prazo: On the date of the patient's scheduled index primary care visit
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Patient attended the scheduled primary care visit
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On the date of the patient's scheduled index primary care visit
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Proportion of patients with EHR-documented healthcare proxy through 90 days
Prazo: From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
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Documentation in the electronic health record of a healthcare proxy
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From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
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Proportion of patients with legal advance care planning documentation through 90 days
Prazo: From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
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Documentation in the electronic health record of any legal advance care planning document, including an advance directive or power of attorney
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From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
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Proportion of patients with primary care visit through 90 days
Prazo: From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
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Patient attended a primary care visit
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From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mireille Jacobson, PhD, University of Southern California
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
15 de julho de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
13 de setembro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Real)
18 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de agosto de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- UP-23-01203
- P30AG024968 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Os dados de pacientes individuais anonimizados utilizados para a publicação de resultados poderão ser partilhados mediante pedido e com aprovação do sistema de saúde.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Os IPD estarão disponíveis durante um ano após a data de publicação do estudo.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Os critérios de acesso aos DPI serão regidos por um acordo de utilização de dados assinado por ambas as partes.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- SEIVA
- ANALYTIC_CODE
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .