Moedig oudere volwassenen aan om een gezondheidszorgvertegenwoordiger aan te wijzen
27 augustus 2026 bijgewerkt door: Mireille Jacobson, University of Southern California
Een gerandomiseerde studie om oudere volwassenen aan te moedigen een gezondheidszorgvertegenwoordiger aan te wijzen
Dit onderzoek is een fase III gerandomiseerde studie om patiënten voorafgaand aan een afspraak in de gezondheidszorg aan te moedigen een zorgvolmacht aan te wijzen.
Patiënten worden willekeurig toegewezen om een mailing te ontvangen met informatie over het aanwijzen van een zorgvolmacht, of om geen mailing te ontvangen.
Voor patiënten die een mailing toegewezen krijgen, zal de mailing verschillen door de aan- of afwezigheid van een prompt voor patiëntvoorafgaande toezegging, en bevatten een gepersonaliseerd verzoek van de zorgverlener of een generiek verzoek van het gezondheidssysteem.
Het werk zal de gerandomiseerde studie evalueren en factoren identificeren die de effectiviteit van de interventie voorspellen.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
20000
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Martinez, California, Verenigde Staten, 94553
- Contra Costa Regional Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geen EHR-geregistreerde zorgvolmacht bij inschrijving
- Leeftijd ≥ 55 jaar OF leeftijd ≥ 18 jaar en vermeld in de kanker-, CHF- of CKD-registers van het gezondheidssysteem
Exclusiecriteria:
- Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Geen Mailer Controle
Patiënten zullen geen mailer ontvangen.
|
|
|
Experimenteel: Provider Mailer met een Pre-commitment Prompt
Patiënten ontvangen een mailer met een voorafgaande toezegging om bij hun eerstvolgende huisartsbezoek een formulier mee te nemen waarop hun zorgvolmacht staat vermeld.
De mailer wordt verzonden en ondertekend door hun huisarts.
|
De patiëntenmailers zullen de patiënt vragen om tijdens hun eerstvolgende bezoek aan de huisarts een zorgvolmacht aan te wijzen.
Patiëntenmailers bevatten een vak waarin de patiënt wordt gevraagd om een formulier met hun keuze voor een zorgvolmacht mee te nemen naar hun eerstvolgende bezoek aan de huisarts.
De patiëntenmailers zullen worden verzonden door en ondertekend door de zorgverlener van de patiënt voor hun volgende geplande huisartsbezoek.
|
|
Experimenteel: Health System Mailer met een Pre-commitment Prompt
Patiënten ontvangen een mailer met een voorafgaande toezegging om bij hun eerstvolgende huisartsbezoek een formulier mee te nemen waarop hun zorgvolmacht staat vermeld.
De mailer wordt verzonden door en ondertekend door het gezondheidssysteem
|
De patiëntenmailers zullen de patiënt vragen om tijdens hun eerstvolgende bezoek aan de huisarts een zorgvolmacht aan te wijzen.
Patiëntenmailers bevatten een vak waarin de patiënt wordt gevraagd om een formulier met hun keuze voor een zorgvolmacht mee te nemen naar hun eerstvolgende bezoek aan de huisarts.
|
|
Experimenteel: Provider Mailer zonder een Pre-commitment Prompt
Patiënten ontvangen een mailing, maar deze bevat geen voorafgaande toezegging om een formulier met hun zorgvolmacht mee te nemen naar hun eerstvolgende huisartsbezoek.
De mailing wordt verstuurd door en ondertekend door de zorgverlener van de patiënt.
|
De patiëntenmailers zullen de patiënt vragen om tijdens hun eerstvolgende bezoek aan de huisarts een zorgvolmacht aan te wijzen.
De patiëntenmailers zullen worden verzonden door en ondertekend door de zorgverlener van de patiënt voor hun volgende geplande huisartsbezoek.
|
|
Experimenteel: Health System Mailer zonder een Pre-commitment Prompt
Patiënten ontvangen een mail, maar deze bevat geen voorafgaande toezegging om een formulier met hun zorgvolmacht mee te nemen naar hun eerstvolgende huisartsbezoek.
De mail wordt verzonden door en ondertekend door het gezondheidssysteem.
|
De patiëntenmailers zullen de patiënt vragen om tijdens hun eerstvolgende bezoek aan de huisarts een zorgvolmacht aan te wijzen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Proportion of patients with EHR-documented healthcare proxy
Tijdsspanne: From randomization through 30 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
Documentation in the electronic health record of a healthcare proxy
|
From randomization through 30 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Proportion of patients with legal advance care planning documentation
Tijdsspanne: From randomization through 30 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
Documentation in the electronic health record of any legal advance care planning document, including an advance directive or power of attorney
|
From randomization through 30 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
|
Proportion of patients that attended scheduled visit
Tijdsspanne: On the date of the patient's scheduled index primary care visit
|
Patient attended the scheduled primary care visit
|
On the date of the patient's scheduled index primary care visit
|
|
Proportion of patients with EHR-documented healthcare proxy through 90 days
Tijdsspanne: From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
Documentation in the electronic health record of a healthcare proxy
|
From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
|
Proportion of patients with legal advance care planning documentation through 90 days
Tijdsspanne: From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
Documentation in the electronic health record of any legal advance care planning document, including an advance directive or power of attorney
|
From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
|
Proportion of patients with primary care visit through 90 days
Tijdsspanne: From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
Patient attended a primary care visit
|
From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Mireille Jacobson, PhD, University of Southern California
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
15 juli 2027
Studie voltooiing (Geschat)
13 september 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 december 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 december 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 december 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
1 september 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 augustus 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- UP-23-01203
- P30AG024968 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Gedeanonimiseerde IPD die is gebruikt voor publicatie van resultaten kan op verzoek en met goedkeuring van het gezondheidssysteem worden gedeeld.
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD zal beschikbaar zijn voor één jaar na de publicatiedatum van de studie.
IPD-toegangscriteria voor delen
De toegangscriteria voor IPD zullen worden beheerd door een gegevensgebruiksovereenkomst die door beide partijen wordt ondertekend.
IPD delen Ondersteunend informatietype
- SAP
- ANALYTIC_CODE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .