Bátorítsa az idősebb felnőtteket, hogy jelöljenek ki egy egészségügyi meghatalmazottat
2026. augusztus 27. frissítette: Mireille Jacobson, University of Southern California
Egy randomizált vizsgálat az idősebb felnőttek egészségügyi meghatalmazott kijelölésének ösztönzésére
Ez a vizsgálat egy III. fázisú randomizált vizsgálat, amely a betegeket egy egészségügyi időpont előtt arra ösztönzi, hogy jelöljenek ki egy egészségügyi megbízottat.
A betegeket véletlenszerűen osztják be arra, hogy kapjanak egy levelezést, amely információt tartalmaz az egészségügyi megbízott kijelöléséről, vagy ne kapjanak semmilyen levelezést.
Azoknak a betegeknek, akiknek levelezést küldenek, a levelezés különbözik attól függően, hogy tartalmaz-e beteg előzetes elköteleződési kérést vagy sem, és tartalmaz személyre szabott szolgáltatói kérést vagy általános egészségügyi rendszerkérést.
A munka értékeli a randomizált vizsgálatot és azonosítja azokat a tényezőket, amelyek előre jelezik a beavatkozás hatékonyságát.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Jelentkezés meghívóval
Körülmények
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
20000
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
California
-
Martinez, California, Egyesült Államok, 94553
- Contra Costa Regional Medical Center
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevonási kritériumok:
- Nincs EHR-ben dokumentált egészségügyi meghatalmazott a beléptetéskor
- Életkor ≥ 55 év VAGY életkor ≥ 18 év és szerepel az egészségügyi rendszer rákos, CHF vagy CKD nyilvántartásában
Kizárási kritériumok:
- Nincs
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Tényező hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Nincs beavatkozás: Nincs levelezési vezérlés
A betegek nem kapnak levelet.
|
|
|
Kísérleti: Szolgáltatói tájékoztató Előzetes Kötelezettségvállalással
A betegek egy levelet kapnak, amely egy előzetes kötelezettségvállalást tartalmazó felhívást tartalmaz, hogy a következő elsődleges ellátási látogatásukra vigyék magukkal az egészségügyi megbízottjukat felsoroló űrlapot.
A levelet az elsődleges ellátó orvosuk küldi és írja alá.
|
A betegtájékoztatók arra kérnek a beteget, hogy nevezzen meg egy egészségügyi megbízottat a következő elsődleges ellátási látogatásánál.
A betegtájékoztatók tartalmazni fognak egy mezőt, amely arra kéri a beteget, hogy a következő alapellátási látogatásukra vigyenek egy nyomtatványt az egészségügyi meghatalmazottjukra vonatkozó választásukkal.
A betegtájékoztatókat a beteg ellátója küldi ki és írja alá a következő tervezett alapellátási látogatásukhoz.
|
|
Kísérleti: Egészségügyi Rendszer Levelező Előzetes Kötelezettségvállalásos Felkéréssel
A betegek levelet kapnak, amely egy előzetes elköteleződési kérést tartalmaz, hogy a következő alapellátási látogatásukra vigyék magukkal az egészségügyi megbízottjukat felsoroló nyomtatványt.
A levelet az egészségügyi rendszer küldi és aláírja.
|
A betegtájékoztatók arra kérnek a beteget, hogy nevezzen meg egy egészségügyi megbízottat a következő elsődleges ellátási látogatásánál.
A betegtájékoztatók tartalmazni fognak egy mezőt, amely arra kéri a beteget, hogy a következő alapellátási látogatásukra vigyenek egy nyomtatványt az egészségügyi meghatalmazottjukra vonatkozó választásukkal.
|
|
Kísérleti: Szolgáltatói levelező előzetes elköteleződési felkérés nélkül
A betegek levelet kapnak, de az nem fog tartalmazni előzetes kötelezettségvállalást arra vonatkozóan, hogy a következő elsődleges ellátási látogatásukra vigyék magukkal az egészségügyi meghatalmazásukat felsoroló nyomtatványt.
A levelet a beteg ellátója fogja küldeni és aláírni.
|
A betegtájékoztatók arra kérnek a beteget, hogy nevezzen meg egy egészségügyi megbízottat a következő elsődleges ellátási látogatásánál.
A betegtájékoztatókat a beteg ellátója küldi ki és írja alá a következő tervezett alapellátási látogatásukhoz.
|
|
Kísérleti: Egészségügyi Rendszer Levelező Előzetes Elkötelezettség Nélküli Kérés Nélkül
A betegek levelet kapnak, de az nem fog tartalmazni előzetes elköteleződést kérő kérést arra, hogy a következő elsődleges ellátási látogatásukra vigyék magukkal az egészségügyi meghatalmazásukat felsoroló űrlapot.
A levelet az egészségügyi rendszer küldi és aláírja.
|
A betegtájékoztatók arra kérnek a beteget, hogy nevezzen meg egy egészségügyi megbízottat a következő elsődleges ellátási látogatásánál.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Proportion of patients with EHR-documented healthcare proxy
Időkeret: From randomization through 30 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
Documentation in the electronic health record of a healthcare proxy
|
From randomization through 30 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Proportion of patients with legal advance care planning documentation
Időkeret: From randomization through 30 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
Documentation in the electronic health record of any legal advance care planning document, including an advance directive or power of attorney
|
From randomization through 30 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
|
Proportion of patients that attended scheduled visit
Időkeret: On the date of the patient's scheduled index primary care visit
|
Patient attended the scheduled primary care visit
|
On the date of the patient's scheduled index primary care visit
|
|
Proportion of patients with EHR-documented healthcare proxy through 90 days
Időkeret: From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
Documentation in the electronic health record of a healthcare proxy
|
From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
|
Proportion of patients with legal advance care planning documentation through 90 days
Időkeret: From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
Documentation in the electronic health record of any legal advance care planning document, including an advance directive or power of attorney
|
From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
|
Proportion of patients with primary care visit through 90 days
Időkeret: From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
Patient attended a primary care visit
|
From randomization through 90 days after the patient's scheduled index primary care visit date
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Mireille Jacobson, PhD, University of Southern California
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2026. június 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2027. július 15.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2027. szeptember 13.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. december 12.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. december 17.
Első közzététel (Tényleges)
2025. december 18.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. szeptember 1.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. augusztus 27.
Utolsó ellenőrzés
2026. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- UP-23-01203
- P30AG024968 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IGEN
IPD terv leírása
A találatok közzétételéhez felhasznált anonimizált IPD kérésre és az egészségügyi rendszer jóváhagyásával megosztható.
IPD megosztási időkeret
Az IPD egy évig elérhető lesz a tanulmány közzétételének dátumát követően.
IPD-megosztási hozzáférési feltételek
Az IPD hozzáférési kritériumait egy, mindkét fél által aláírt adatfelhasználási megállapodás fogja szabályozni.
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- NEDV
- ANALYTIC_CODE
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .