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Ältere Erwachsene dazu ermutigen, einen Gesundheitsbevollmächtigten zu benennen

17. April 2026 aktualisiert von: Mireille Jacobson, University of Southern California

Eine randomisierte Studie zur Ermutigung älterer Erwachsener, einen Gesundheitsvollmachtsvertreter zu benennen

Diese Studie ist eine randomisierte Studie der Phase III, um Patienten vor einem Gesundheitstermin dazu zu ermutigen, einen gesetzlichen Vertreter für Gesundheitsangelegenheiten zu benennen. Patienten werden nach dem Zufallsprinzip entweder eine Postwurfsendung mit Informationen zur Benennung eines gesetzlichen Vertreters für Gesundheitsangelegenheiten erhalten oder keine Postwurfsendung erhalten. Bei Patienten, die eine Postwurfsendung erhalten sollen, unterscheidet sich diese durch das Vorhandensein oder Fehlen einer Aufforderung zur vorherigen Selbstverpflichtung des Patienten und enthält entweder eine personalisierte Anbieteranfrage oder eine generische Anfrage des Gesundheitssystems. Die Arbeit wird die randomisierte Studie auswerten und Faktoren identifizieren, die die Wirksamkeit der Intervention vorhersagen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

10000

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Mireille Jacobson, PhD
  • Telefonnummer: 213-821-8296
  • E-Mail: mireillj@usc.edu

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kein dokumentierter gesetzlicher Vertreter im EHR bei Studieneinschluss
  • Alter ≥ 55 Jahre ODER Alter ≥ 18 Jahre und in den Krebs-, CHF- oder CKD-Registern des Gesundheitssystems gelistet

Ausschlusskriterien:

  • Keine

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Keine Mailer-Steuerung
Die Patienten erhalten keinen Brief.
Experimental: Provider-Mailer mit einer Vorverpflichtungsaufforderung
Die Patienten erhalten einen Brief mit einer vorab festgelegten Aufforderung, bei ihrem nächsten Besuch beim Hausarzt ein Formular mit ihrem Gesundheitsvollmachtsträger vorzulegen. Der Brief wird von ihrem Hausarzt verschickt und unterschrieben.
Verhalten: Mailer
Patientenmailings werden den Patienten bitten, bei ihrem nächsten Hausarztbesuch einen Gesundheitsvollmacht-Bevollmächtigten zu benennen.
Verhalten: Vorab-Verpflichtungsaufforderung
Patientenmailings enthalten eine Box, die den Patienten auffordert, ein Formular mit ihrer Wahl für einen Gesundheitsvollmachtsvertreter zum nächsten Hausarztbesuch mitzubringen.
Verhalten: Anbieteranfrage
Patienteninformationen werden vom behandelnden Arzt des Patienten für den nächsten geplanten Hausarzttermin versandt und unterschrieben.
Experimental: Health-System-Mailer mit einer Vorverpflichtungsaufforderung
Patienten erhalten eine Mailing mit einer Vorabverpflichtungserinnerung, bei ihrem nächsten Hausarztbesuch ein Formular mit Angaben zu ihrer gesundheitlichen Vertretung mitzubringen. Die Mailing wird vom Gesundheitssystem versandt und unterschrieben.
Verhalten: Mailer
Patientenmailings werden den Patienten bitten, bei ihrem nächsten Hausarztbesuch einen Gesundheitsvollmacht-Bevollmächtigten zu benennen.
Verhalten: Vorab-Verpflichtungsaufforderung
Patientenmailings enthalten eine Box, die den Patienten auffordert, ein Formular mit ihrer Wahl für einen Gesundheitsvollmachtsvertreter zum nächsten Hausarztbesuch mitzubringen.
Experimental: Provider Mailer ohne eine Vorverpflichtungsaufforderung
Patienten erhalten einen Brief, der jedoch keinen Vorabverpflichtungshinweis enthält, bei ihrem nächsten Hausarztbesuch ein Formular mit ihrem Gesundheitsvollmachtsträger vorzulegen. Der Brief wird vom behandelnden Arzt des Patienten versandt und unterschrieben.
Verhalten: Mailer
Patientenmailings werden den Patienten bitten, bei ihrem nächsten Hausarztbesuch einen Gesundheitsvollmacht-Bevollmächtigten zu benennen.
Verhalten: Anbieteranfrage
Patienteninformationen werden vom behandelnden Arzt des Patienten für den nächsten geplanten Hausarzttermin versandt und unterschrieben.
Experimental: Gesundheitssystem-Mailer ohne Vorverpflichtungsaufforderung
Patienten erhalten eine postalische Sendung, diese enthält jedoch keine Vorabverpflichtung, bei ihrem nächsten Hausarztbesuch eine Liste ihres gesetzlichen Vertreters im Gesundheitswesen vorzulegen. Die Sendung wird vom Gesundheitssystem verschickt und unterschrieben.
Verhalten: Mailer
Patientenmailings werden den Patienten bitten, bei ihrem nächsten Hausarztbesuch einen Gesundheitsvollmacht-Bevollmächtigten zu benennen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil der Patienten mit EHR-dokumentierter Gesundheitsvollmacht
Zeitfenster: Innerhalb von 30 Tagen nach dem ersten geplanten Primärversorgungstermin des Patienten
Dokumentation im elektronischen Gesundheitsakte eines Gesundheitsbevollmächtigten
Innerhalb von 30 Tagen nach dem ersten geplanten Primärversorgungstermin des Patienten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil der Patienten, die den geplanten Besuch wahrgenommen haben
Zeitfenster: Am Datum des ersten geplanten Hausarztbesuchs des Patienten
Der Patient nahm an dem geplanten Hausarzttermin teil
Am Datum des ersten geplanten Hausarztbesuchs des Patienten
Anteil der Patienten mit EHR-dokumentiertem Gesundheitsbevollmächtigten innerhalb von 90 Tagen
Zeitfenster: Innerhalb von 90 Tagen nach dem ersten geplanten Hausarzttermin des Patienten
Dokumentation im elektronischen Gesundheitsakte eines Gesundheitsvertreters
Innerhalb von 90 Tagen nach dem ersten geplanten Hausarzttermin des Patienten
Anteil der Patienten mit Primärversorgungskontakt innerhalb von 90 Tagen
Zeitfenster: Innerhalb von 90 Tagen nach dem ersten geplanten Hausarztbesuch des Patienten
Der Patient besuchte einen Termin in der Hausarztpraxis
Innerhalb von 90 Tagen nach dem ersten geplanten Hausarztbesuch des Patienten
Anteil der Patienten mit rechtlicher Vorsorgeplanungsdokumentation
Zeitfenster: Innerhalb von 30 Tagen nach dem ersten geplanten Besuch beim Hausarzt des Patienten
Dokumentation im elektronischen Gesundheitsdatenbestand eines rechtlichen Vorsorgeplanungsdokuments, einschließlich einer Patientenverfügung oder einer Vorsorgevollmacht
Innerhalb von 30 Tagen nach dem ersten geplanten Besuch beim Hausarzt des Patienten
Anteil der Patienten mit rechtlicher Dokumentation zur vorausschauenden Versorgungsplanung innerhalb von 90 Tagen
Zeitfenster: Innerhalb von 90 Tagen nach dem ersten geplanten Besuch des Patienten beim Hausarzt
Dokumentation in der elektronischen Patientenakte eines rechtsgültigen Vorsorgedokuments, einschließlich einer Patientenverfügung oder Vorsorgevollmacht
Innerhalb von 90 Tagen nach dem ersten geplanten Besuch des Patienten beim Hausarzt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Southern California

Mitarbeiter

National Institute on Aging (NIA)
Contra Costa Health

Ermittler

  • Hauptermittler: Mireille Jacobson, PhD, University of Southern California

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. August 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • UP-23-01203
  • P30AG024968 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die für die Veröffentlichung der Ergebnisse verwendeten anonymisierten IPD können auf Anfrage und mit Genehmigung des Gesundheitssystems geteilt werden.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die IPD wird ein Jahr nach dem Veröffentlichungsdatum der Studie verfügbar sein.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Die Zugangskriterien für IPD werden durch eine von beiden Parteien unterzeichnete Datenverwendungsvereinbarung geregelt.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • SAFT
  • ANALYTIC_CODE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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