智能手机成瘾与颈源性头痛
智能手机成瘾作为颈源性头痛的可改变因素:对疼痛、功能、情绪和睡眠的影响
颈源性头痛是一种继发性头痛疾病,起源于颈椎,通常表现为疼痛从颈部放射至头部,功能能力下降,生活质量受损。 在现代社会中,长时间使用智能手机及其依赖性日益被认为是导致肌肉骨骼问题、不良姿势、心理困扰和睡眠障碍的潜在因素。
本研究设计为病例对照调查,旨在探讨智能手机成瘾与颈源性头痛临床特征之间的关系,并与健康个体进行比较。 参与者在约兹加特博佐克大学物理医学与康复科和神经科门诊进行评估。
采用结构化的社会人口学表格,每位参与者完成一套经过验证的评估工具。 使用智能手机成瘾量表-简版评估智能手机使用行为。 使用头痛影响测试测量头痛相关残疾。 使用颈部残疾指数评估颈椎功能。 使用医院焦虑抑郁量表评估心理状态。 使用詹金斯睡眠量表检查睡眠质量。 使用简短健康调查表12测量健康相关生活质量,并使用视觉模拟量表评估疼痛强度。
本研究根据《赫尔辛基宣言》进行。 获得临床研究伦理委员会的批准,所有参与者在入组前均提供书面知情同意书。
研究概览
详细说明
颈源性头痛是一种继发性头痛,源于颈椎及相关结构的功能障碍或病理变化。 其特征为单侧头颈部疼痛,可能放射至前额或颞部区域,且常因颈部活动而加剧。 已知颈源性头痛会导致显著的功能障碍、情绪困扰和生活质量下降。
随着全球智能手机使用的迅速增加,人们开始关注其可能对肌肉骨骼和心理造成的影响。 长时间的头部前倾姿势、重复性颈部活动以及过度的屏幕使用时间可能促使颈椎功能障碍,并加重颈源性头痛的症状。 此外,对智能手机的行为依赖已被证实与情绪障碍、睡眠紊乱及日常功能受损相关。 因此,理解智能手机成瘾作为颈源性头痛中一个可调节因素的潜在作用具有重要的临床意义。
本研究设计为病例对照观察性方案,旨在探讨颈源性头痛患者与健康对照组相比,智能手机成瘾与临床结局之间的关联。 数据收集于约兹加特博佐克大学物理医学与康复科及神经科门诊。
研究采用标准化的社会人口学表格,随后进行一系列经过验证的评估工具,包括:
智能手机成瘾量表-简版,用于评估有问题的智能手机使用。
头痛影响测试,用于测量头痛对日常生活的负担。
颈部功能障碍指数,用于评估与颈椎疾病相关的功能限制。
医院焦虑抑郁量表,用于筛查焦虑和抑郁症状。
詹金斯睡眠量表,用于评估睡眠质量和紊乱情况。
12项简短健康调查,用于评估健康相关生活质量的生理和心理方面。
视觉模拟量表,用于记录疼痛强度。
所有评估均由训练有素的专业人员在临床环境中面对面进行。 研究方案已获得临床研究伦理委员会的批准。 每位参与者在入组前均签署了书面知情同意书,所有程序均遵循《赫尔辛基宣言》的原则执行。
研究类型
注册 (实际的)
联系人和位置
学习地点
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Yozgat
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Yozgat、Yozgat、土耳其(türkiye)、66100
- Yozgat Bozok University Faculty of Medicine, Department of Physical Medicine and Rehabilitation
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
取样方法
研究人群
描述
纳入标准:
- 年龄18-65岁的成年人
- 具备读写能力且认知功能足以完成问卷调查
- 自愿参与并提供书面知情同意
- 患者组:根据国际头痛疾病分类第三版(ICHD-3)经神经科医生确诊为颈源性头痛
- 对照组:年龄和性别与患者匹配的健康志愿者,无已知疾病或活动性不适
排除标准:
- 可能影响疼痛感知或情绪的合并症(例如:糖尿病、甲状腺功能障碍、恶性肿瘤、慢性肾功能衰竭、具有神经病理性疼痛特征的神经系统疾病、类风湿关节炎、强直性脊柱炎、纤维肌痛)
- 文盲或沟通障碍
- 当前使用可能干扰结果测量的药物
- 在任何阶段撤回同意
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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颈源性头痛组
根据国际头痛疾病分类第三版诊断为颈源性头痛的18至65岁成人符合纳入标准。
排除标准包括系统性疾病,如糖尿病、甲状腺疾病、慢性肾脏病、恶性肿瘤、与神经病理性疼痛相关的神经系统疾病,以及风湿性疾病,包括类风湿关节炎、强直性脊柱炎或纤维肌痛。
存在沟通困难、文盲或拒绝参与的患者也被排除在外。
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健康对照组
年龄和性别匹配的、无颈源性头痛或其他慢性疾病的成年人作为对照组。
对照组年龄在18至65岁之间,认知正常,识字,并愿意参与。
排除标准与颈源性头痛组相同,包括全身性、神经性或风湿性疾病、不识字或拒绝参与。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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智能手机成瘾量表 - 简版
大体时间:基线时
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十项自评问卷,采用六点李克特量表评分,范围从1到6。
总分范围为10至60分,分数越高表示智能手机成瘾风险越大。
性别特异性截止值为男性31分或以上,女性33分或以上。
提供土耳其语验证版本。
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基线时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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包含6个项目的头痛影响测试
大体时间:在基线时
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患者报告问卷评估头痛对疼痛、活力、角色限制和情绪功能的影响。
六个项目中的每一项评分从6到13分,总分在36到78分之间。
分数越高表明头痛的负面影响越大。
提供土耳其语验证版本。
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在基线时
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颈部功能障碍指数
大体时间:基线时
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自我报告问卷包含十个项目,每个项目评分从0到5分。总分转换为0到100%的百分比。
百分比越高表明与颈部疼痛相关的功能障碍越严重。
提供土耳其语验证版本。
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基线时
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医院焦虑抑郁量表
大体时间:基线时
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包含两个分量表的十四项问卷,分别评估焦虑和抑郁,每个分量表评分范围为0至21分。
分数越高表示症状越严重。
临界分数定义为:0至7分为正常,8至10分为轻度,11至14分为中度,15至21分为重度症状。
提供土耳其语验证版本。
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基线时
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詹金斯睡眠量表
大体时间:基线时
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评估睡眠质量和睡眠障碍的四项问卷。
总分范围从0到20,分数越高表示睡眠质量越差。
分数大于15表示具有临床相关性的睡眠质量差。
提供土耳其语验证版本。
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基线时
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简表-12健康调查
大体时间:基线时
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十二项问卷评估健康相关生活质量的生理和心理组成部分。
它提供从0到100分制的生理和心理成分分数,分数越高表示感知生活质量越好。
提供经过验证的土耳其语版本
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基线时
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:Gülseren Demir Karakılıç、Yozgat Bozok University
出版物和有用的链接
一般刊物
- Telci EA, Karaduman A, Yakut Y, Aras B, Simsek IE, Yagli N. The cultural adaptation, reliability, and validity of neck disability index in patients with neck pain: a Turkish version study. Spine (Phila Pa 1976). 2009 Jul 15;34(16):1732-5. doi: 10.1097/BRS.0b013e3181ac9055.
- Soylu C, Kutuk B. Reliability and Validity of the Turkish Version of SF-12 Health Survey. Turk Psikiyatri Derg. 2022 Summer;33(2):108-117. doi: 10.5080/u25700. English, Turkish.
- Dikmen PY, Bozdag M, Gunes M, Kosak S, Tasdelen B, Uluduz D, Ozge A. Reliability and Validity of Turkish Version of Headache Impact Test (HIT-6) in Patients with Migraine. Noro Psikiyatr Ars. 2020 Apr 24;58(4):300-307. doi: 10.29399/npa.24956. eCollection 2021.
- Aydemir, O., Hastane anksiyete ve depresyon olcegi Turkce formunun gecerlilik ve guvenilirligi. Turk Psikiyatri Derg., 1997. 8: p. 187-280.
- NOYAN, C.O., et al., Akıllı Telefon Bağımlılığı Ölçeğinin Kısa Formunun üniversite öğrencilerindeTürkçe geçerlilik ve güvenilirlik çalışması. Anatolian Journal of Psychiatry/Anadolu Psikiyatri Dergisi, 2015. 16.
- Duruoz MT, Erdem D, Gencer K, Ulutatar F, Baklacioglu HS. Validity and reliability of the Turkish version of the Jenkins Sleep Scale in psoriatic arthritis. Rheumatol Int. 2018 Feb;38(2):261-265. doi: 10.1007/s00296-017-3911-2. Epub 2017 Dec 18.
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (估计的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2025-GOKAEK-2512_2025.06.18_50
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
IPD 计划说明
IPD 共享时间框架
IPD 共享访问标准
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的设备产品
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