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HS患者牙周检查结果

2025年12月20日 更新者:Şeyma Çardakçı、Saglik Bilimleri Universitesi

对化脓性汗腺炎患者牙周状况的评估:一项横断面研究

这项横断面研究旨在评估被诊断为化脓性汗腺炎(HS)个体的牙周状况,并将其与全身健康的对照组进行比较。 HS是一种慢性炎症性皮肤病,其特征是复发性病变和全身性炎症,可能影响牙周健康。 在本研究中,将使用标准临床方法评估牙周参数——包括探诊深度、临床附着丧失、牙龈指数、菌斑指数和探诊出血。 皮肤病学检查将包括病程、病变特征和Hurley分期。 该研究将调查HS患者中牙周炎的患病率,并探索牙周检查结果与HS严重程度之间的潜在关联。 这项研究的结果可能为共同的炎症通路提供见解,并有助于理解HS与牙周疾病之间可能的联系。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

226

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • None Selected
      • Ankara、None Selected、土耳其(türkiye)、6220
        • University of Health Sciences, Gülhane Faculty of Dentistry

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

研究人群包括确诊为化脓性汗腺炎的成年个体及年龄匹配的健康对照者,每人至少拥有12颗牙齿(不包括第三磨牙),且近期未接受牙周或全身治疗。

描述

纳入标准:

  • 诊断为化脓性汗腺炎。

年龄大于18岁。

口腔内至少有12颗牙齿(不包括第三磨牙)。

排除标准:

  • 年龄小于18岁。

怀孕。

哺乳期。

过去3个月内接受过牙周炎或化脓性汗腺炎治疗。

过去3个月内使用过抗生素、抗炎药或免疫调节药物。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
化脓性汗腺炎组
被诊断为化脓性汗腺炎的参与者接受牙周检查。
不施加任何治疗或干预的观察性研究。
健康对照组
接受牙周检查且无化脓性汗腺炎的系统健康个体。
不施加任何治疗或干预的观察性研究。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
牙周状况与化脓性汗腺炎之间的相关性
大体时间:基线(单次评估)
基线(单次评估)

次要结果测量

结果测量
大体时间
牙周状况与Hurley分期之间的相关性
大体时间:基线(单次评估)
基线(单次评估)
Hurley分期与口腔健康影响程度表(OHIP-14)评分的相关性
大体时间:基线(单项评估)
基线(单项评估)
皮肤病生活质量指数(DLQI)与口腔健康影响量表(OHIP-14)总分之间的相关性
大体时间:基线(单次评估)
基线(单次评估)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年6月1日

初级完成 (实际的)

2025年9月1日

研究完成 (实际的)

2025年9月15日

研究注册日期

首次提交

2025年12月8日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月8日

首次发布 (估计的)

2025年12月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月20日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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