Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Parodontala fynd hos HS-patienter

20 december 2025 uppdaterad av: Şeyma Çardakçı, Saglik Bilimleri Universitesi

Utvärdering av parodontalstatus hos individer med hidrosadenit: En tvärsnittsstudie

Denna tvärsnittsstudie syftar till att utvärdera parodontalstatusen hos individer diagnosticerade med hidradenitis suppurativa (HS) och att jämföra dem med systemiskt friska kontroller. HS är en kronisk inflammatorisk hudsjukdom som kännetecknas av återkommande lesioner och systemisk inflammation, vilket kan påverka parodontalhälsan. I denna studie kommer parodontalparametrar – inklusive sonddjup, klinisk fästningsförlust, gingivalindex, plackindex och blödning vid sondering – att bedömas med standardiserade kliniska metoder. Dermatologisk undersökning kommer att inkludera sjukdomsduration, lesionkarakteristika och Hurley-stadieindelning. Studien kommer att undersöka förekomsten av parodontit hos HS-patienter och utforska potentiella samband mellan parodontala fynd och HS-svårighetsgrad. Resultaten från denna forskning kan ge insikt i delade inflammatoriska vägar och bidra till förståelsen av det möjliga sambandet mellan HS och parodontalsjukdom.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

226

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • None Selected
      • Ankara, None Selected, Turkiet (Türkiye), 6220
        • University of Health Sciences, Gülhane Faculty of Dentistry

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studiepopulationen består av vuxna individer med en bekräftad diagnos av hidrosadenit (hidradenitis suppurativa) och åldersmatchade friska kontroller, där var och en har minst 12 tänder (exklusive visdomständer) och ingen nyligen genomgången parodontal eller systemisk behandling.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att ha en diagnos av hidradenitis suppurativa.

Ålder över 18 år.

Närvaro av minst 12 tänder i munnen, exklusive visdomständer.

Exklusionskriterier:

  • Ålder under 18 år.

Graviditet.

Amning.

Behandling för parodontit eller hidradenitis suppurativa under de senaste 3 månaderna.

Användning av antibiotika, antiinflammatoriska läkemedel eller immunmodulerande mediciner under de senaste 3 månaderna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Hidradenitis Suppurativa-gruppen
Deltagare diagnostiserade med hidradenitis suppurativa som genomgår parodontal undersökning.
Observationsstudie utan behandling eller intervention.
Hälsokontrollgrupp
Systemiskt friska individer utan hidrosadenit som genomgår parodontal undersökning.
Observationsstudie utan behandling eller intervention.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Samband mellan parodontalstatus och hidrosadenit (Hidradenitis suppurativa)
Tidsram: Baslinje (enskild bedömning)
Baslinje (enskild bedömning)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Korrelation mellan parodontalstatus och Hurleys stadium
Tidsram: Baeline (enskild bedömning)
Baeline (enskild bedömning)
Korrelation mellan Hurley-stadium och Oral Health Impact Profile (OHIP-14) poäng
Tidsram: baseline (enkelt bedömning)
baseline (enkelt bedömning)
Korrelation mellan Dermatology Life Quality Index (DLQI) och Oral Health Impact Profile (OHIP-14) totalpoäng
Tidsram: baseline (enskild bedömning)
baseline (enskild bedömning)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2025

Avslutad studie (Faktisk)

15 september 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 december 2025

Första postat (Beräknad)

19 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera