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Achados Periodontais em Pacientes com HS

20 de dezembro de 2025 atualizado por: Şeyma Çardakçı, Saglik Bilimleri Universitesi

Avaliação do Estado Periodontal em Indivíduos com Hidrosadenite Supurativa: Um Estudo Transversal

Este estudo transversal tem como objetivo avaliar o estado periodontal de indivíduos diagnosticados com hidradenite supurativa (HS) e compará-los com controlos sistemicamente saudáveis. A HS é uma doença inflamatória crónica da pele caracterizada por lesões recorrentes e inflamação sistémica, que pode influenciar a saúde periodontal. Neste estudo, os parâmetros periodontais - incluindo a profundidade de sondagem, perda de inserção clínica, índice gengival, índice de placa e hemorragia à sondagem - serão avaliados através de métodos clínicos padrão. O exame dermatológico incluirá a duração da doença, características das lesões e estadio de Hurley. O estudo irá investigar a prevalência de periodontite em doentes com HS e explorar potenciais associações entre os achados periodontais e a gravidade da HS. Os resultados desta investigação podem fornecer informações sobre vias inflamatórias partilhadas e contribuir para a compreensão da possível ligação entre a HS e a doença periodontal.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

226

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Turquia (Türkiye)
    • None Selected
      • Ankara, None Selected, Turquia (Türkiye), 6220
        • University of Health Sciences, Gülhane Faculty of Dentistry

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo consiste em indivíduos adultos com um diagnóstico confirmado de hidradenite supurativa e controlos saudáveis da mesma faixa etária, cada um com pelo menos 12 dentes (excluindo os terceiros molares) e sem tratamento periodontal ou sistémico recente.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Ter um diagnóstico de hidradenite supurativa.

Idade superior a 18 anos.

Presença de pelo menos 12 dentes na boca, excluindo os terceiros molares.

Critérios de Exclusão:

  • Idade inferior a 18 anos.

Gravidez.

Amamentação.

Receber tratamento para periodontite ou hidradenite supurativa nos últimos 3 meses.

Uso de antibióticos, anti-inflamatórios ou medicamentos imunomoduladores nos últimos 3 meses.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de Hidradenite Supurativa
Participantes diagnosticados com hidradenite supurativa submetidos a exame periodontal.
Outro: Sem intervenção (estudo observacional)
Estudo observacional sem qualquer tratamento ou intervenção aplicado.
Grupo de Controlo Saudável
Indivíduos sistemicamente saudáveis sem hidradenite supurativa submetidos a exame periodontal.
Outro: Sem intervenção (estudo observacional)
Estudo observacional sem qualquer tratamento ou intervenção aplicado.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Correlação entre o Estado Periodontal e Hidradenite supurativa
Prazo: Linha de base (avaliação única)
Linha de base (avaliação única)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Correlação entre o Estado Periodontal e o Estádio de Hurley
Prazo: Baeline (avaliação única)
Baeline (avaliação única)
Correlação entre o Estágio de Hurley e a Pontuação do Perfil de Impacto na Saúde Oral (OHIP-14)
Prazo: baseline (avaliação única)
baseline (avaliação única)
Correlação entre o Índice de Qualidade de Vida em Dermatologia (DLQI) e a Pontuação Total do Perfil de Impacto na Saúde Oral (OHIP-14)
Prazo: linha de base (avaliação única)
linha de base (avaliação única)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Saglik Bilimleri Universitesi

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2025

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

15 de setembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Estimado)

19 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • SUDE1824

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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