Periodontale bevindingen bij HS-patiënten
20 december 2025 bijgewerkt door: Şeyma Çardakçı, Saglik Bilimleri Universitesi
Evaluatie van de parodontale status bij personen met hidradenitis suppurativa: een cross-sectionele studie
Deze cross-sectionele studie heeft tot doel de parodontale status te evalueren van personen bij wie hidradenitis suppurativa (HS) is vastgesteld en deze te vergelijken met systemisch gezonde controles.
HS is een chronische inflammatoire huidziekte die wordt gekenmerkt door recidiverende laesies en systemische ontsteking, wat de parodontale gezondheid kan beïnvloeden.
In deze studie zullen parodontale parameters - waaronder pocketsondediepte, klinisch aanhechtingsverlies, gingiva-index, plaque-index en bloeding bij sonderen - worden beoordeeld met behulp van standaard klinische methoden.
Dermatologisch onderzoek omvat ziekte duur, laesiekenmerken en Hurley-stadiëring.
De studie onderzoekt de prevalentie van parodontitis bij HS-patiënten en verkent mogelijke verbanden tussen parodontale bevindingen en HS-ernst.
Bevindingen van dit onderzoek kunnen inzicht geven in gedeelde inflammatoire pathways en bijdragen aan het begrip van het mogelijke verband tussen HS en parodontale ziekte.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
226
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
None Selected
-
Ankara, None Selected, Turkije (Türkiye), 6220
- University of Health Sciences, Gülhane Faculty of Dentistry
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De studiepopulatie bestaat uit volwassen personen met een bevestigde diagnose van hidradenitis suppurativa en leeftijdsgematchte gezonde controles, elk met minimaal 12 tanden (exclusief derde molaren), en zonder recente parodontale of systemische behandeling.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Een diagnose hebben van hidradenitis suppurativa.
Leeftijd ouder dan 18 jaar.
Aanwezigheid van minimaal 12 tanden in de mond, exclusief verstandskiezen.
Exclusiecriteria:
- Leeftijd onder 18 jaar.
Zwangerschap.
Borstvoeding geven.
Behandeling voor parodontitis of hidradenitis suppurativa hebben ontvangen in de afgelopen 3 maanden.
Gebruik van antibiotica, ontstekingsremmende medicijnen of immunomodulerende medicatie in de afgelopen 3 maanden.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Hidradenitis Suppurativa Groep
Deelnemers met de diagnose hidradenitis suppurativa die een parodontaal onderzoek ondergaan.
|
Observationele studie zonder toegepaste behandeling of interventie.
|
|
Gezonde Controlegroep
Systemisch gezonde individuen zonder hidradenitis suppurativa die een parodontaal onderzoek ondergaan.
|
Observationele studie zonder toegepaste behandeling of interventie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Correlatie tussen parodontale status en Hidradenitis suppurativa
Tijdsspanne: Baseline (enkele beoordeling)
|
Baseline (enkele beoordeling)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Correlatie tussen parodontale status en Hurley-stadium
Tijdsspanne: Baeline (enkele beoordeling)
|
Baeline (enkele beoordeling)
|
|
Correlatie tussen Hurley Stadium en Oral Health Impact Profile (OHIP-14) Score
Tijdsspanne: baseline (enkele beoordeling)
|
baseline (enkele beoordeling)
|
|
Correlatie tussen Dermatology Life Quality Index (DLQI) en Oral Health Impact Profile (OHIP-14) Totale Score
Tijdsspanne: baseline (enkele beoordeling)
|
baseline (enkele beoordeling)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 september 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 december 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 december 2025
Eerst geplaatst (Geschat)
19 december 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 december 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 december 2025
Laatst geverifieerd
1 december 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Parodontale aandoeningen
- Mondziekten
- Stomatognatische ziekten
- Infecties
- Huidziektes
- Bacteriële infecties
- Bacteriële infecties en mycosen
- Zweetklierziekten
- Huidziekten, bacterieel
- Huidziekten, besmettelijk
- Ettering
- Hidradenitis
- Huid- en bindweefselaandoeningen
- Hidradenitis suppurativa
- Gingivitis
- Tandvleesaandoeningen
- Droog stopcontact
- Onderzoekstechnieken
- Methoden
- Observatie
Andere studie-ID-nummers
- SUDE1824
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .