Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Periodontální nálezy u pacientů s HS

20. prosince 2025 aktualizováno: Şeyma Çardakçı, Saglik Bilimleri Universitesi

Vyhodnocení parodontálního stavu u jedinců s hidradenitidou suppurativou: Průřezová studie

Tato průřezová studie si klade za cíl vyhodnotit parodontální stav jedinců s diagnózou hidradenitis suppurativa (HS) a porovnat je se systémově zdravými kontrolami. HS je chronické zánětlivé kožní onemocnění charakterizované opakujícími se lézemi a systémovým zánětem, což může ovlivnit parodontální zdraví. V této studii budou parodontální parametry – včetně hloubky sondáže, klinické ztráty attachmentu, gingiválního indexu, plakového indexu a krvácení při sondáži – hodnoceny pomocí standardních klinických metod. Dermatologické vyšetření bude zahrnovat dobu trvání onemocnění, charakteristiky lézí a Hurleyho staging. Studie bude zkoumat prevalenci parodontitidy u pacientů s HS a prozkoumá možné asociace mezi parodontálními nálezy a závažností HS. Výsledky tohoto výzkumu mohou poskytnout vhled do sdílených zánětlivých drah a přispět k pochopení možného vztahu mezi HS a parodontálním onemocněním.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

226

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • None Selected
      • Ankara, None Selected, Turecko (Türkiye), 6220
        • University of Health Sciences, Gülhane Faculty of Dentistry

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Studijní populace se skládá z dospělých jedinců s potvrzenou diagnózou hidradenitis suppurativa a zdravých kontrolních subjektů stejného věku, z nichž každý má alespoň 12 zubů (kromě třetích stoliček) a nedávno nepodstoupil periodontální ani systémovou léčbu.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnóza hidradenitidy suppurativy.

Věk nad 18 let.

Přítomnost alespoň 12 zubů v ústech, kromě třetích stoliček.

Kritéria pro vyloučení:

  • Věk pod 18 let.

Těhotenství.

Kojení.

Léčba parodontitidy nebo hidradenitidy suppurativy v posledních 3 měsících.

Užívání antibiotik, protizánětlivých léků nebo imunomodulačních léků v posledních 3 měsících.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Skupina pro hidradenitis suppurativa
Účastníci s diagnózou hidradenitidy suppurativy podstupující parodontologické vyšetření.
Observační studie bez aplikované léčby nebo zásahu.
Skupina zdravých kontrol
Systémově zdraví jedinci bez hidradenitidy suppurativy podstupující parodontologické vyšetření.
Observační studie bez aplikované léčby nebo zásahu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Korelace mezi stavem parodontu a hidradenitidou suppurativou
Časové okno: Výchozí hodnota (jednorázové vyhodnocení)
Výchozí hodnota (jednorázové vyhodnocení)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Korelace mezi parodontálním stavem a Hurleyho stadiem
Časové okno: Baeline (jednotné hodnocení)
Baeline (jednotné hodnocení)
Korelace mezi Hurleyho stádiem a skóre profilu dopadu na orální zdraví (OHIP-14)
Časové okno: výchozí hodnota (jediné hodnocení)
výchozí hodnota (jediné hodnocení)
Korelace mezi indexem kvality života v dermatologii (DLQI) a celkovým skóre profilu dopadu na orální zdraví (OHIP-14)
Časové okno: základní hodnota (jednotlivé posouzení)
základní hodnota (jednotlivé posouzení)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2025

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2025

Dokončení studie (Aktuální)

15. září 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. prosince 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

19. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na HIDRADENITIS SUPPURATIVA

Klinické studie na Bez zásahu (observační studie)

Předplatit