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Parodontale Befunde bei HS-Patienten

20. Dezember 2025 aktualisiert von: Şeyma Çardakçı, Saglik Bilimleri Universitesi

Evaluation of Periodontal Status in Individuals With Hidradenitis Suppurativa: A Cross-Sectional Study

Diese Querschnittsstudie zielt darauf ab, den parodontalen Status von Personen zu bewerten, bei denen Hidradenitis suppurativa (HS) diagnostiziert wurde, und sie mit systemisch gesunden Kontrollpersonen zu vergleichen. HS ist eine chronisch entzündliche Hauterkrankung, die durch rezidivierende Läsionen und systemische Entzündungen gekennzeichnet ist, die die parodontale Gesundheit beeinflussen können. In dieser Studie werden parodontale Parameter – einschließlich Sondierungstiefe, klinischer Attachmentverlust, Gingivalindex, Plaqueindex und Sondierungsblutung – mit standardisierten klinischen Methoden bewertet. Die dermatologische Untersuchung umfasst Krankheitsdauer, Läsionsmerkmale und Hurley-Stadien. Die Studie untersucht die Prävalenz von Parodontitis bei HS-Patienten und erforscht potenzielle Zusammenhänge zwischen parodontalen Befunden und dem Schweregrad von HS. Die Ergebnisse dieser Forschung könnten Einblicke in gemeinsame Entzündungswege liefern und zum Verständnis der möglichen Verbindung zwischen HS und parodontaler Erkrankung beitragen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

226

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • None Selected
      • Ankara, None Selected, Türkei (türkiye), 6220
        • University of Health Sciences, Gülhane Faculty of Dentistry

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus erwachsenen Personen mit einer bestätigten Diagnose von Hidradenitis suppurativa und altersgleichen gesunden Kontrollpersonen, von denen jede mindestens 12 Zähne (ohne Weisheitszähne) hat und in letzter Zeit keine parodontale oder systemische Behandlung erhalten hat.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose von Hidradenitis suppurativa.

Alter über 18 Jahre.

Vorhandensein von mindestens 12 Zähnen im Mund, ausgenommen Weisheitszähne.

Ausschlusskriterien:

  • Alter unter 18 Jahren.

Schwangerschaft.

Stillzeit.

Behandlung von Parodontitis oder Hidradenitis suppurativa innerhalb der letzten 3 Monate.

Einnahme von Antibiotika, entzündungshemmenden Medikamenten oder immunmodulatorischen Medikamenten innerhalb der letzten 3 Monate.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Hidradenitis Suppurativa Gruppe
Teilnehmer mit der Diagnose Hidradenitis suppurativa, die sich einer parodontalen Untersuchung unterziehen.
Sonstiges: Keine Intervention (Beobachtungsstudie)
Beobachtungsstudie ohne Behandlung oder Intervention.
Gesunde Kontrollgruppe
Systemisch gesunde Personen ohne Hidradenitis suppurativa, die sich einer parodontalen Untersuchung unterziehen.
Sonstiges: Keine Intervention (Beobachtungsstudie)
Beobachtungsstudie ohne Behandlung oder Intervention.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Korrelation zwischen parodontalem Status und Hidradenitis suppurativa
Zeitfenster: Baseline (Einzelbeurteilung)
Baseline (Einzelbeurteilung)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Korrelation zwischen parodontalem Status und Hurley-Stadium
Zeitfenster: Baeline (Einzelbeurteilung)
Baeline (Einzelbeurteilung)
Korrelation zwischen Hurley-Stadium und Oral Health Impact Profile (OHIP-14)-Score
Zeitfenster: Baseline (Einzelbewertung)
Baseline (Einzelbewertung)
Korrelation zwischen Dermatology Life Quality Index (DLQI) und Oral Health Impact Profile (OHIP-14) Gesamtwert
Zeitfenster: Baseline (Einzelbeurteilung)
Baseline (Einzelbeurteilung)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

19. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SUDE1824

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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