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Hallazgos Periodontales en Pacientes con HS

20 de diciembre de 2025 actualizado por: Şeyma Çardakçı, Saglik Bilimleri Universitesi

Evaluación del Estado Periodontal en Individuos con Hidradenitis Supurativa: Un Estudio Transversal

Este estudio transversal tiene como objetivo evaluar el estado periodontal de individuos diagnosticados con hidradenitis supurativa (HS) y compararlos con controles sistémicamente sanos. La HS es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel caracterizada por lesiones recurrentes e inflamación sistémica, lo que puede influir en la salud periodontal. En este estudio, los parámetros periodontales, incluida la profundidad de sondaje, la pérdida de inserción clínica, el índice gingival, el índice de placa y el sangrado al sondaje, se evaluarán mediante métodos clínicos estándar. El examen dermatológico incluirá la duración de la enfermedad, las características de las lesiones y la estadificación de Hurley. El estudio investigará la prevalencia de periodontitis en pacientes con HS y explorará posibles asociaciones entre los hallazgos periodontales y la gravedad de la HS. Los hallazgos de esta investigación pueden proporcionar información sobre vías inflamatorias compartidas y contribuir a comprender la posible relación entre la HS y la enfermedad periodontal.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

226

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Turquía (Türkiye)
    • None Selected
      • Ankara, None Selected, Turquía (Türkiye), 6220
        • University of Health Sciences, Gülhane Faculty of Dentistry

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población de estudio está compuesta por individuos adultos con un diagnóstico confirmado de hidradenitis supurativa y controles sanos emparejados por edad, cada uno con al menos 12 dientes (excluyendo los terceros molares) y sin tratamiento periodontal o sistémico reciente.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico de hidradenitis supurativa.

Edad superior a 18 años.

Presencia de al menos 12 dientes en la boca, excluyendo los terceros molares.

Criterios de exclusión:

  • Edad inferior a 18 años.

Embarazo.

Lactancia.

Haber recibido tratamiento para periodontitis o hidradenitis supurativa en los últimos 3 meses.

Uso de antibióticos, antiinflamatorios o medicamentos inmunomoduladores en los últimos 3 meses.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de Hidradenitis Supurativa
Participantes diagnosticados con hidradenitis supurativa sometidos a examen periodontal.
Otro: Sin intervención (estudio observacional)
Estudio observacional sin tratamiento o intervención aplicada.
Grupo de Control Saludable
Individuos sistémicamente sanos sin hidradenitis supurativa sometidos a examen periodontal.
Otro: Sin intervención (estudio observacional)
Estudio observacional sin tratamiento o intervención aplicada.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Correlación entre el estado periodontal y la Hidradenitis supurativa
Periodo de tiempo: Línea base (evaluación única)
Línea base (evaluación única)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Correlación entre el Estado Periodontal y el Estadio de Hurley
Periodo de tiempo: Baeline (evaluación única)
Baeline (evaluación única)
Correlación entre el Estadio de Hurley y la Puntuación del Perfil de Impacto en la Salud Oral (OHIP-14)
Periodo de tiempo: baseline (evaluación única)
baseline (evaluación única)
Correlación entre el Índice de Calidad de Vida en Dermatología (DLQI) y la Puntuación Total del Perfil de Impacto en Salud Oral (OHIP-14)
Periodo de tiempo: baseline (evaluación única)
baseline (evaluación única)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Saglik Bilimleri Universitesi

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2025

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2025

Finalización del estudio (Actual)

15 de septiembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de diciembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Estimado)

19 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • SUDE1824

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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