HS患者における歯周所見
2025年12月20日 更新者：Şeyma Çardakçı、Saglik Bilimleri Universitesi
化膿性汗腺炎患者における歯周状態の評価：横断研究
この横断研究は、化膿性汗腺炎（HS）と診断された個人の歯周状態を評価し、全身的に健康な対照群と比較することを目的としています。
HSは、再発性の病変と全身性炎症を特徴とする慢性炎症性皮膚疾患であり、歯周の健康に影響を与える可能性があります。
本研究では、プロービング深さ、臨床的付着喪失、歯肉指数、プラーク指数、プロービング時の出血を含む歯周パラメータを、標準的な臨床方法を用いて評価します。
皮膚科学的検査には、疾患期間、病変の特徴、ハーリー病期分類が含まれます。
本研究は、HS患者における歯周炎の有病率を調査し、歯周所見とHSの重症度との間の潜在的な関連性を探ります。
この研究からの知見は、共有される炎症経路についての洞察を提供し、HSと歯周疾患との間の可能性のある関連性を理解するのに貢献するかもしれません。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
226
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
None Selected
-
Ankara、None Selected、トルコ（Türkiye）、6220
- University of Health Sciences, Gülhane Faculty of Dentistry
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究対象集団は、化膿性汗腺炎の確定診断を受けた成人個人と年齢を一致させた健康な対照者から構成され、それぞれが少なくとも12本の歯（親知らずを除く）を持ち、最近の歯周治療または全身治療を受けていない者です。
説明
対象基準：
- 化膿性汗腺炎と診断されていること。
年齢が18歳以上であること。
第三大臼歯を除き、口腔内に少なくとも12本の歯があること。
除外基準：
- 年齢が18歳未満であること。
妊娠中であること。
授乳中であること。
過去3か月以内に歯周炎または化膿性汗腺炎の治療を受けていること。
過去3か月以内に抗生物質、抗炎症薬、または免疫調節薬を使用していること。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
Hidradenitis Suppurativa Group
歯周検査を受ける化膿性汗腺炎と診断された参加者。
|
治療や介入が適用されていない観察研究。
|
|
健康対照群
歯周病検査を受ける、健康で化膿性汗腺炎のない個人。
|
治療や介入が適用されていない観察研究。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
歯周状態と化膿性汗腺炎の相関関係
時間枠：ベースライン（単回評価）
|
ベースライン（単回評価）
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
歯周状態とハーリーステージの相関関係
時間枠：ベースライン（単一評価）
|
ベースライン（単一評価）
|
|
ハーリーステージと口腔健康影響プロファイル（OHIP-14）スコアの相関
時間枠：ベースライン（単回評価）
|
ベースライン（単回評価）
|
|
皮膚科生活品質指標（DLQI）と口腔健康影響プロファイル（OHIP-14）総合スコアの相関関係
時間枠：ベースライン（単一評価）
|
ベースライン（単一評価）
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年6月1日
一次修了 (実際)
2025年9月1日
研究の完了 (実際)
2025年9月15日
試験登録日
最初に提出
2025年12月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年12月8日
最初の投稿 (推定)
2025年12月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年12月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月20日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- SUDE1824
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
介入なし（観察研究）の臨床試験
-
University of California, San FranciscoSan Francisco Veterans Affairs Medical Center; Tobacco Related Disease Research Program完了