Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Periodontale funn hos HS-pasienter

20. desember 2025 oppdatert av: Şeyma Çardakçı, Saglik Bilimleri Universitesi

Evaluering av parodontalstatus hos individer med hidradenitis suppurativa: En tverrsnittsstudie

Denne tverrsnittsstudien har som mål å evaluere parodontalstatusen til personer diagnostisert med hidradenitis suppurativa (HS) og sammenligne dem med systemisk friske kontroller. HS er en kronisk inflammatorisk hudlidelse kjennetegnet ved tilbakevendende lesjoner og systemisk betennelse, som kan påvirke parodontal helse. I denne studien vil parodontale parametere – inkludert sonderingdybde, klinisk festetap, gingival indeks, plakk indeks og blødning ved sondering – bli vurdert ved hjelp av standard kliniske metoder. Dermatologisk undersøkelse vil inkludere sykdomsvarighet, lesjonskarakteristikker og Hurley-stadiering. Studien vil undersøke forekomsten av parodontitt hos HS-pasienter og utforske potensielle sammenhenger mellom parodontale funn og HS-alvorlighetsgrad. Funn fra denne forskningen kan gi innsikt i delte inflammatoriske veier og bidra til å forstå den mulige sammenhengen mellom HS og parodontalsykdom.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

226

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • None Selected
      • Ankara, None Selected, Tyrkia (Türkiye), 6220
        • University of Health Sciences, Gülhane Faculty of Dentistry

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen består av voksne individer med en bekreftet diagnose av hidradenitis suppurativa og aldersmatchet friske kontroller, som hver har minst 12 tenner (unntatt tredje molarer), og ingen nylig parodontal eller systemisk behandling.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ha en diagnose med hidradenitis suppurativa.

Alder over 18 år.

Tilstedeværelse av minst 12 tenner i munnen, unntatt visdomstenner.

Eksklusjonskriterier:

  • Alder under 18 år.

Svangerskap.

Amming.

Behandling for parodontitt eller hidradenitis suppurativa innenfor de siste 3 månedene.

Bruk av antibiotika, betennelsesdempende medisiner eller immunmodulerende medisiner innenfor de siste 3 månedene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Hidradenitis Suppurativa Gruppe
Deltakere diagnostisert med hidradenitis suppurativa som gjennomgår parodontal undersøkelse.
Observasjonsstudie uten behandling eller intervensjon.
Kontrollgruppe med friske
Systemisk friske individer uten hidradenitis suppurativa som gjennomgår periodontal undersøkelse.
Observasjonsstudie uten behandling eller intervensjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sammenhengen mellom parodontal status og hidradenitis suppurativa
Tidsramme: Utgangspunkt (enkeltvurdering)
Utgangspunkt (enkeltvurdering)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sammenheng mellom parodontal status og Hurley-stadie
Tidsramme: Baeline (enkeltvurdering)
Baeline (enkeltvurdering)
Korrelasjon mellom Hurley-stadium og Oral Health Impact Profile (OHIP-14)-skår
Tidsramme: baseline (enkeltvurdering)
baseline (enkeltvurdering)
Korrelasjon mellom Dermatology Life Quality Index (DLQI) og Oral Health Impact Profile (OHIP-14) totalscore
Tidsramme: utgangspunkt (enkel vurdering)
utgangspunkt (enkel vurdering)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2025

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2025

Studiet fullført (Faktiske)

15. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. desember 2025

Først lagt ut (Antatt)

19. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere