Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Parodontale fund hos HS-patienter

20. december 2025 opdateret af: Şeyma Çardakçı, Saglik Bilimleri Universitesi

Evaluering af paradontalstatus hos individer med hidradenitis suppurativa: Et tværsnitsstudie

Denne tværsnitsundersøgelse har til formål at evaluere parodontaltilstanden hos personer diagnosticeret med hidradenitis suppurativa (HS) og at sammenligne dem med systemisk raske kontrolpersoner. HS er en kronisk inflammatorisk hudlidelse kendetegnet ved tilbagevendende læsioner og systemisk inflammation, hvilket kan påvirke parodontal sundhed. I denne undersøgelse vil parodontale parametre - herunder sonderingstybde, klinisk attachmentstab, gingival indeks, plak indeks og blødning ved sondering - blive vurderet ved hjælp af standard kliniske metoder. Dermatologisk undersøgelse vil omfatte sygdomsvarighed, læsionsegenskaber og Hurley-stadieinddeling. Undersøgelsen vil undersøge forekomsten af parodontitis hos HS-patienter og udforske potentielle sammenhænge mellem parodontale fund og HS-sværhedsgrad. Resultaterne fra denne forskning kan give indsigt i delte inflammatoriske mekanismer og bidrage til forståelsen af det mulige sammenhæng mellem HS og parodontalsygdom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

226

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • None Selected
      • Ankara, None Selected, Tyrkiet (Türkiye), 6220
        • University of Health Sciences, Gülhane Faculty of Dentistry

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepopulationen består af voksne personer med en bekræftet diagnose af hidradenitis suppurativa og aldersmatchede raske kontroller, som hver har mindst 12 tænder (undtagen tredje molarer) og ingen nylig parodontal eller systemisk behandling.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At have en diagnose af hidradenitis suppurativa.

Alder over 18 år.

Tilstedeværelse af mindst 12 tænder i munden, undtagen visdomstænder.

Eksklusionskriterier:

  • Alder under 18 år.

Graviditet.

Amning.

Modtaget behandling for parodontitis eller hidradenitis suppurativa inden for de sidste 3 måneder.

Brug af antibiotika, antiinflammatoriske lægemidler eller immunmodulerende medicin inden for de sidste 3 måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Hidradenitis Suppurativa Gruppe
Deltagere diagnosticeret med hidradenitis suppurativa, der gennemgår en parodontalundersøgelse.
Andet: Ingen intervention (observationsstudie)
Observationsstudie uden behandling eller intervention.
Sund Kontrolgruppe
Systemisk sunde personer uden hidradenitis suppurativa, der gennemgår parodontale undersøgelser.
Andet: Ingen intervention (observationsstudie)
Observationsstudie uden behandling eller intervention.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Korrelation mellem parodontal status og Hidradenitis suppurativa
Tidsramme: Baseline (enkelt vurdering)
Baseline (enkelt vurdering)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sammenhæng mellem parodontal status og Hurley-stadie
Tidsramme: Baeline (enkelt vurdering)
Baeline (enkelt vurdering)
Sammenhængen mellem Hurley-stadie og Oral Health Impact Profile (OHIP-14)-score
Tidsramme: baseline (enkelt vurdering)
baseline (enkelt vurdering)
Korrelation mellem Dermatology Life Quality Index (DLQI) og Oral Health Impact Profile (OHIP-14) totalscore
Tidsramme: baseline (enkelt vurdering)
baseline (enkelt vurdering)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2025

Studieafslutning (Faktiske)

15. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. december 2025

Først opslået (Anslået)

19. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SUDE1824

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HIDRADENITIS SUPPURATIVA

Kliniske forsøg med Ingen intervention (observationsstudie)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malaysia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner