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Risultati Parodontali nei Pazienti con HS

20 dicembre 2025 aggiornato da: Şeyma Çardakçı, Saglik Bilimleri Universitesi

Valutazione dello stato parodontale in individui affetti da idrosadenite suppurativa: uno studio trasversale

Questo studio trasversale mira a valutare lo stato parodontale degli individui diagnosticati con idrosadenite suppurativa (HS) e a confrontarli con controlli sistemicamente sani. L'HS è una malattia infiammatoria cronica della pelle caratterizzata da lesioni ricorrenti e infiammazione sistemica, che può influenzare la salute parodontale. In questo studio, i parametri parodontali – inclusa la profondità di sondaggio, la perdita di attacco clinico, l'indice gengivale, l'indice di placca e il sanguinamento al sondaggio – saranno valutati utilizzando metodi clinici standard. L'esame dermatologico includerà la durata della malattia, le caratteristiche delle lesioni e la stadiazione di Hurley. Lo studio indagherà la prevalenza della parodontite nei pazienti con HS ed esplorerà le potenziali associazioni tra i risultati parodontali e la gravità dell'HS. I risultati di questa ricerca potrebbero fornire informazioni sui percorsi infiammatori condivisi e contribuire a comprendere il possibile legame tra HS e malattia parodontale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

226

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • None Selected
      • Ankara, None Selected, Turchia (Türkiye), 6220
        • University of Health Sciences, Gülhane Faculty of Dentistry

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione dello studio è composta da individui adulti con diagnosi confermata di idrosadenite suppurativa e controlli sani di pari età, ciascuno con almeno 12 denti (esclusi i terzi molari) e nessun trattamento parodontale o sistemico recente.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Avere una diagnosi di idrosadenite suppurativa.

Età superiore a 18 anni.

Presenza di almeno 12 denti in bocca, esclusi i terzi molari.

Criteri di esclusione:

  • Età inferiore a 18 anni.

Gravidanza.

Allattamento.

Trattamento per parodontite o idrosadenite suppurativa negli ultimi 3 mesi.

Uso di antibiotici, farmaci antinfiammatori o immunomodulatori negli ultimi 3 mesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo Hidradenitis Suppurativa
Partecipanti con diagnosi di idrosadenite suppurativa sottoposti a esame parodontale.
Altro: Nessun intervento (studio osservazionale)
Studio osservazionale senza trattamento o intervento applicato.
Gruppo di Controllo Sano
Individui sistematicamente sani senza idrosadenite suppurativa sottoposti a esame parodontale.
Altro: Nessun intervento (studio osservazionale)
Studio osservazionale senza trattamento o intervento applicato.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Correlazione tra stato parodontale e idrosadenite suppurativa
Lasso di tempo: Baseline (valutazione singola)
Baseline (valutazione singola)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Correlazione tra lo stato parodontale e lo stadio di Hurley
Lasso di tempo: Baeline (singola valutazione)
Baeline (singola valutazione)
Correlazione tra Stadio di Hurley e Punteggio del Profilo di Impatto sulla Salute Orale (OHIP-14)
Lasso di tempo: baseline (valutazione singola)
baseline (valutazione singola)
Correlazione tra Dermatology Life Quality Index (DLQI) e punteggio totale di Oral Health Impact Profile (OHIP-14)
Lasso di tempo: baseline (valutazione singola)
baseline (valutazione singola)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2025

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

15 settembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 dicembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 dicembre 2025

Primo Inserito (Stimato)

19 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SUDE1824

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su IDROSADENITE SUPPURATIVA

  • Herlev and Gentofte Hospital
    Attivo, non reclutante
    HIDRAdenite Suppurativa e Malattie CARDIACHE
    Infarto miocardico | Ischemia miocardica | Malattie cardiache | Arresto cardiaco | Ictus | Insufficienza cardiaca, diastolica | Idradenite Suppurativa | Idradenite | Insufficienza cardiaca, sistolica | Disfunzione ventricolare sinistra | Hidradenitis Suppurativa, familiare
    Danimarca

Prove cliniche su Nessun intervento (studio osservazionale)

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