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HS 환자의 치주 진단 결과

2025년 12월 20일 업데이트: Şeyma Çardakçı, Saglik Bilimleri Universitesi

화농성 한선염 환자의 치주 상태 평가: 횡단면 연구

이 횡단 연구는 농가진성 연조직염(HS)으로 진단된 개인의 치주 상태를 평가하고 전신적으로 건강한 대조군과 비교하는 것을 목표로 합니다. HS는 재발성 병변과 전신 염증이 특징인 만성 염증성 피부 질환으로, 치주 건강에 영향을 미칠 수 있습니다. 이 연구에서는 표준 임상 방법을 사용하여 탐침 깊이, 임상 부착 상실, 치은 지수, 치태 지수 및 탐침 시 출혈을 포함한 치주 매개변수를 평가할 것입니다. 피부과적 검사에는 질병 지속 기간, 병변 특성 및 Hurley 분기가 포함됩니다. 이 연구는 HS 환자에서 치주염의 유병률을 조사하고 치주 소견과 HS 중증도 사이의 잠재적 연관성을 탐구할 것입니다. 이 연구의 결과는 공유된 염증 경로에 대한 통찰력을 제공하고 HS와 치주 질환 사이의 가능한 연관성을 이해하는 데 기여할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

226

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
    • None Selected
      • Ankara, None Selected, 터키 (Türkiye), 6220
        • University of Health Sciences, Gülhane Faculty of Dentistry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 대상군은 농가진 확진을 받은 성인 개인과 연령이 일치하는 건강한 대조군으로 구성되며, 각각 최소 12개의 치아(사랑니 제외)를 가지고 있고 최근 치주 또는 전신 치료를 받지 않은 사람들입니다.

설명

포함 기준:

  • 화농성 한선염 진단을 받은 경우.

18세 이상.

구강 내 제3대구치를 제외한 최소 12개의 치아가 존재해야 함.

제외 기준:

  • 18세 미만.

임신.

수유 중.

최근 3개월 이내에 치주염 또는 화농성 한선염 치료를 받은 경우.

최근 3개월 이내에 항생제, 항염증제 또는 면역조절제 사용.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
화농성 한선염 그룹
치주 검사를 받는 화농성 한선염 진단 환자.
다른: 중재 없음 (관찰 연구)
치료 또는 중재가 적용되지 않은 관찰 연구입니다.
건강 대조군
히드라데니스 농가진이 없는 전신 건강한 개인들이 치주 검사를 받고 있습니다.
다른: 중재 없음 (관찰 연구)
치료 또는 중재가 적용되지 않은 관찰 연구입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
치주 상태와 화농성 한선염 사이의 상관관계
기간: 기준선 (단일 평가)
기준선 (단일 평가)

2차 결과 측정

결과 측정
기간
치주 상태와 허리 단계 간의 상관관계
기간: Baeline (단일 평가)
Baeline (단일 평가)
헐리 단계와 구강 건강 영향 프로필(OHIP-14) 점수 간의 상관관계
기간: 베이스라인 (단일 평가)
베이스라인 (단일 평가)
피부과 삶의 질 지수(DLQI)와 구강 건강 영향 프로필(OHIP-14) 총점 간의 상관관계
기간: 기준선 (단일 평가)
기준선 (단일 평가)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Saglik Bilimleri Universitesi

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 9월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 8일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 12월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 20일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SUDE1824

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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