此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

用于预测术后谵妄的那不勒斯预后评分

2026年5月13日 更新者:Mohamed Gaber Ahmed、South Valley University

那不勒斯预后评分用于预测接受髋部骨折手术的老年患者术后谵妄。

那不勒斯预后评分(NPS)最初用于预测炎症和恶性疾病的预后;我们探讨其是否能有效预测接受髋关节手术的老年患者的术后谵妄(POD)? NPS整合了白蛋白、中性粒细胞与淋巴细胞比值、淋巴细胞与单核细胞比值等指标——这些指标均与包括POD在内的不良术后结局相关。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

谵妄是一种急性脑功能障碍状态,表现为精神状态波动。 这是所有入院患者的常见问题,并有可能显著改变患者的临床结局。 有许多风险因素使患者易患谵妄,包括年龄、虚弱和既有的合并症,以及围手术期特有的风险因素,如并发疾病的严重程度、手术类型和术后入住ICU(3)。 对于医疗提供者而言,术后谵妄(POD)应至关重要,因为多项针对围手术期患者的研究发现,术后最初几天内发生谵妄与住院时间延长、护理成本增加、再入院率升高、出院到机构的可能性增大、长期认知障碍和痴呆、以及死亡率增加之间存在显著关联(4)(5)。 POD常见但诊断不足,且与更差的患者结局相关。

术后谵妄被认为是老年手术患者常见且严重的并发症,尤其是在骨科手术后,发生率通常从5%到48%不等,一些报告指出在高风险老年人群中发生率高达70-80%(12)。 近期文献显示,血清白蛋白(Alb)和脂质等营养参数水平与POD风险增加之间存在强关联(7)。然而,需要注意的是,单一炎症或营养指标标志物的预后能力可能受身体状况变化和周围环境的影响(8)。 因此,使用营养状态和炎症的复合指标(称为NPS)的概念,为预测POD提出了一个新思路。过去几年中,NPS被广泛用于评估癌症患者的预后。 Miyamoto等人指出,NPS是结直肠癌(CRC)和胃癌(GC)手术患者术后不良结局的有价值预测因子(9)。

由于NPS结合了炎症和营养指标,它们可能提供一种更稳健且易于测量的方法来识别有POD风险的患者。 基于这些评分的术前工具可以实现早期干预、定制围手术期护理,并改善这一脆弱人群的结局。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

168

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Qena Governorate
      • Qina、Qena Governorate、埃及、83511
        • 招聘中
        • Qena University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

接受髋部骨折手术的老年患者

描述

纳入标准:

  • 老年患者年龄≥60岁
  • 美国麻醉医师协会(ASA)分级II~IV级
  • 接受髋部骨折手术的患者
  • 术前已采集完整血样的患者

排除标准:

  • 患者拒绝参与并签署同意书
  • 有轻度认知障碍(MCI)、痴呆或谵妄病史的患者
  • 已知存在术前感染(肺部感染、尿路感染和败血症)的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
髋关节组
接受髋关节手术的患者将在到达麻醉后监护室(PACU)时进行谵妄筛查,并在术后前3天(术后第1至3天)每天筛查一次,以及在术后第5天和第7天进行筛查。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术后谵妄评估
大体时间:到达麻醉后监护室时,术后第1、2、3、5、7天。
术后谵妄评估将每日进行一次,使用已建立的筛查工具(意识模糊评估法(CAM))。 CAM阳性需要同时满足以下条件:(1) 急性起病和波动性病程 及 (2) 注意力障碍,加上 (3) 思维混乱 或 (4) 意识水平改变。
到达麻醉后监护室时,术后第1、2、3、5、7天。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
住院时间
大体时间:在患者出院前
确定我院老年髋部骨折患者的住院时间。
在患者出院前

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年1月10日

初级完成 (估计的)

2027年6月1日

研究完成 (估计的)

2027年12月1日

研究注册日期

首次提交

2025年11月25日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月8日

首次发布 (实际的)

2025年12月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月13日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅