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门诊静脉内消融手术中的区域麻醉

2026年4月8日 更新者:İbrahim Topcu、Ankara Etlik City Hospital

门诊静脉内消融手术中的区域麻醉:股神经阻滞与低剂量脊髓麻醉术后效果比较

静脉曲张是静脉结构的不可逆异常扩张。 它们表现为下肢皮肤下可见的迂曲、肿胀血管,特别是在足部和腿部。 症状通常在长时间站立或坐着时加重。 在早期阶段,保守治疗选择——如使用压力袜(弹力袜)和经常抬高腿部——可能有效。 在涉及广泛静脉曲张的更晚期病例中,可能需要包括硬化疗法或血管内消融在内的侵入性干预措施。 这些手术可以在局部、区域或全身麻醉下进行。

脊髓麻醉是一种神经轴技术,通过蛛网膜下腔给予局部麻醉药(有或没有辅助药物),产生暂时的感觉、运动和交感神经阻滞。 临床上,它常用于涉及下肢、下腹部、会阴、臀部、腹股沟和直肠区域的手术,以及某些泌尿科和产科手术。

股神经阻滞是一种区域麻醉技术,涉及在腹股沟区域对股神经周围进行超声引导下的局部麻醉药注射。 它为大腿前侧、膝关节和小腿内侧提供有效的镇痛。 在血管内激光消融(EVLA)中,股神经阻滞可以提供足够的感觉阻滞,作为单一的麻醉技术。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

入选标准:

  • 患者年龄18-80岁
  • 美国麻醉医师协会(ASA)评分I-II级
  • 体重指数(BMI)介于18-30 kg/m2之间

排除标准:

  • 年龄小于18岁或大于80岁的患者
  • ASA评分III级及以上
  • BMI低于18或高于30 kg/m2

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:三倍

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:股神经阻滞
监测后,患者处于仰卧位,待治疗侧的股骨区域进行消毒。 随后使用超声引导阻滞针,注射20毫升1%利多卡因进行股神经阻滞。
有源比较器:脊髓麻醉
监测后,患者将被置于侧卧位。 经过适当的术野消毒后,患者将接受单侧脊椎麻醉,使用6毫克布比卡因。 脊椎麻醉五分钟后,患者将被置于仰卧位。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
出院时间
大体时间:在手术当天
从应用脊髓麻醉或股神经阻滞到患者出院的时间(分钟)将被记录为出院时间
在手术当天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
运动阻滞消失时间
大体时间:在手术当天
下肢完全运动阻滞消失时间(分钟)
在手术当天
感觉阻滞消失时间
大体时间:在手术当天
下肢感觉阻滞消失时间(分钟)
在手术当天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年12月25日

初级完成 (实际的)

2026年4月2日

研究完成 (实际的)

2026年4月8日

研究注册日期

首次提交

2025年12月9日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月9日

首次发布 (实际的)

2025年12月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月8日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • AEŞH-EK-2025-266

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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